Solicitud de revisión de la AUE de la FDA afirma que la vacuna contra la COVID-19 de Pfizer-BioNTech puede ser almacenada a la temperatura estándar de los congeladores
|
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 24 Feb 2021 |

Imagen: Una revisión de la AUE de la FDA afirma que la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 se puede almacenar a la temperatura estándar de los congeladores, (Fotografía cortesía de Pfizer)
Pfizer Inc. (Nueva York, NY, EUA) y Biopharmaceutical New Technologies (BioNTech; Maguncia, Alemania), presentaron nuevos datos a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EUA (FDA) que demuestran la estabilidad de su vacuna COVID-19 cuando se almacena entre -25°C a -15°C (-13°F a 5°F), temperaturas que se encuentran más comúnmente en congeladores y refrigeradores farmacéuticos.
Los datos se enviaron a la FDA para respaldar una actualización propuesta de la Información de Prescripción de la Autorización de Uso en Emergencias (AUE) de los EUA, que permitiría almacenar los viales de la vacuna a estas temperaturas durante un total de dos semanas como alternativa o complemento del almacenamiento en un congelador de temperatura ultrabaja. La presentación de la FDA incluye datos de estabilidad generados en lotes fabricados durante los últimos nueve meses de desarrollo de la vacuna COVID-19, desde los lotes que suministraron los primeros ensayos clínicos hasta los lotes a escala comercial que se encuentran actualmente en producción. Estos datos también se enviarán a las agencias reguladoras globales en las próximas semanas.
Actualmente, las etiquetas de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19, incluida la etiqueta AUE en EUA, establecen que la vacuna debe ser almacenada en un congelador ultrafrío a temperaturas entre -80ºC y -60ºC (-112ºF a 76ºF). Puede permanecer almacenada a estas temperaturas hasta por 6 meses. Las vacunas se envían en un contenedor térmico especialmente diseñado que se puede utilizar como almacenamiento temporal por un total de hasta 30 días rellenando con hielo seco cada cinco días. Antes de mezclarla con un diluyente salino, la vacuna también se puede refrigerar hasta por cinco días a la temperatura estándar del refrigerador, entre 2⁰C y 8⁰C (36⁰F y 46⁰F). Si se aprueba, la opción de almacenar entre -25°C y -15°C (-13°F a 5°F) durante dos semanas sería adicional a esta opción de cinco días para almacenar a la temperatura estándar del refrigerador. La vacuna es administrada a temperatura ambiente por personal médico. A medida que se obtengan datos de estabilidad adicionales, Pfizer y BioNTech anticipan que se podrían extender la vida útil y/o la fecha de vencimiento, y se puede considerar un almacenamiento alternativo a temperatura a corto plazo.
“Hemos realizado continuamente estudios de estabilidad para apoyar la producción de la vacuna a escala comercial, con el objetivo de hacer que la vacuna sea lo más accesible posible para los proveedores de atención médica y las personas en los EUA y sus pacientes en todo el mundo”, dijo Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer. “Apreciamos nuestra colaboración continua con la FDA y los CDC mientras trabajamos para garantizar que nuestra vacuna pueda ser enviada y almacenada en condiciones cada vez más flexibles. Si se aprueba, esta nueva opción de almacenamiento ofrecería a las farmacias y los centros de vacunación una mayor flexibilidad en la forma en que administran el suministro de vacunas”.
“Nuestra máxima prioridad era desarrollar rápidamente una vacuna segura y eficaz y ponerla a disposición de las personas más vulnerables del mundo para salvar vidas. Al mismo tiempo, hemos recopilado continuamente datos que podrían permitir el almacenamiento a alrededor de -20°C. Los datos presentados pueden facilitar el manejo de nuestra vacuna en las farmacias y proporcionar a los centros de vacunación una flexibilidad aún mayor”, dijo Ugur Sahin, director ejecutivo y cofundador de BioNTech. “Aprovecharemos nuestra experiencia para desarrollar nuevas formulaciones posibles que podrían hacer que nuestra vacuna sea aún más fácil de transportar y usar”.
Enlace relacionado:
Pfizer Inc.
Biopharmaceutical New Technologies
Los datos se enviaron a la FDA para respaldar una actualización propuesta de la Información de Prescripción de la Autorización de Uso en Emergencias (AUE) de los EUA, que permitiría almacenar los viales de la vacuna a estas temperaturas durante un total de dos semanas como alternativa o complemento del almacenamiento en un congelador de temperatura ultrabaja. La presentación de la FDA incluye datos de estabilidad generados en lotes fabricados durante los últimos nueve meses de desarrollo de la vacuna COVID-19, desde los lotes que suministraron los primeros ensayos clínicos hasta los lotes a escala comercial que se encuentran actualmente en producción. Estos datos también se enviarán a las agencias reguladoras globales en las próximas semanas.
Actualmente, las etiquetas de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19, incluida la etiqueta AUE en EUA, establecen que la vacuna debe ser almacenada en un congelador ultrafrío a temperaturas entre -80ºC y -60ºC (-112ºF a 76ºF). Puede permanecer almacenada a estas temperaturas hasta por 6 meses. Las vacunas se envían en un contenedor térmico especialmente diseñado que se puede utilizar como almacenamiento temporal por un total de hasta 30 días rellenando con hielo seco cada cinco días. Antes de mezclarla con un diluyente salino, la vacuna también se puede refrigerar hasta por cinco días a la temperatura estándar del refrigerador, entre 2⁰C y 8⁰C (36⁰F y 46⁰F). Si se aprueba, la opción de almacenar entre -25°C y -15°C (-13°F a 5°F) durante dos semanas sería adicional a esta opción de cinco días para almacenar a la temperatura estándar del refrigerador. La vacuna es administrada a temperatura ambiente por personal médico. A medida que se obtengan datos de estabilidad adicionales, Pfizer y BioNTech anticipan que se podrían extender la vida útil y/o la fecha de vencimiento, y se puede considerar un almacenamiento alternativo a temperatura a corto plazo.
“Hemos realizado continuamente estudios de estabilidad para apoyar la producción de la vacuna a escala comercial, con el objetivo de hacer que la vacuna sea lo más accesible posible para los proveedores de atención médica y las personas en los EUA y sus pacientes en todo el mundo”, dijo Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer. “Apreciamos nuestra colaboración continua con la FDA y los CDC mientras trabajamos para garantizar que nuestra vacuna pueda ser enviada y almacenada en condiciones cada vez más flexibles. Si se aprueba, esta nueva opción de almacenamiento ofrecería a las farmacias y los centros de vacunación una mayor flexibilidad en la forma en que administran el suministro de vacunas”.
“Nuestra máxima prioridad era desarrollar rápidamente una vacuna segura y eficaz y ponerla a disposición de las personas más vulnerables del mundo para salvar vidas. Al mismo tiempo, hemos recopilado continuamente datos que podrían permitir el almacenamiento a alrededor de -20°C. Los datos presentados pueden facilitar el manejo de nuestra vacuna en las farmacias y proporcionar a los centros de vacunación una flexibilidad aún mayor”, dijo Ugur Sahin, director ejecutivo y cofundador de BioNTech. “Aprovecharemos nuestra experiencia para desarrollar nuevas formulaciones posibles que podrían hacer que nuestra vacuna sea aún más fácil de transportar y usar”.
Enlace relacionado:
Pfizer Inc.
Biopharmaceutical New Technologies
Últimas COVID-19 noticias
- Inmunosensor nuevo allana el camino para pruebas rápidas POC para COVID-19 y enfermedades infecciosas emergentes
- Encuentran etiologías de COVID prolongada en muestras de sangre con infección aguda
- Dispositivo novedoso detecta anticuerpos contra la COVID-19 en cinco minutos
- Prueba para COVID-19 mediante CRISPR detecta SARS-CoV-2 en 30 minutos usando tijeras genéticas
- Asocian disbiosis del microbioma intestinal con la COVID-19
- Validan prueba rápida novedosa de antígeno para el SARS-CoV-2 con respecto a su exactitud diagnóstica
- Prueba nueva COVID + Influenza + VSR ayudará a estar preparados para la ‘tripledemia’
- IA elimina las conjeturas de las pruebas de flujo lateral
- Prueba de antígeno del SARS-CoV-2 más rápida, jamás diseñada, permite realizar pruebas de COVID-19 no invasivas en cualquier entorno
- Pruebas rápidas de antígeno detectan las variantes ómicron, delta del SARS-CoV-2
- Prueba en sangre realizada durante la infección inicial predice el riesgo de COVID prolongada
- Investigadores afirman que hay que crear “reservistas” de laboratorio para responder más rápidamente a la próxima pandemia
- Estudio encuentra que los profesionales sanitarios mostraron mayor interés en tecnologías POC durante la pandemia
- Plataforma de análisis de bajo costo para la COVID-19 combina sensibilidad de la PCR y velocidad de pruebas de antígeno
- Prueba de sangre por punción digital identifica inmunidad a la COVID-19
- Kit de prueba rápida determina inmunidad contra la COVID-19 y sus variantes
Canales
Química Clínica
ver canal
Biomarcador sanguíneo revela progresión oculta de discapacidad en esclerosis múltiple
La esclerosis múltiple (EM) sigue siendo difícil de vigilar porque el deterioro neurológico puede continuar incluso después de que las recaídas cesan. Esta progresión... Más
Modelo de aprendizaje automático promete mejorar precisión de pruebas de metanefrinas
Los feocromocitomas y los paragangliomas son tumores poco frecuentes que se forman en las glándulas suprarrenales o cerca de ellas y provocan una sobreproducción de hormonas del estrés.... MásDiagnóstico Molecular
ver canal
Biopsia líquida única predice beneficio temprano de inmunoterapia en cáncer de pulmón avanzado
Evaluar el beneficio temprano de la inmunoterapia en el cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado puede ser un desafío porque las respuestas radiográficas pueden tardar meses en hacerse evidentes.... Más
Herramienta de aprendizaje automático mejora predicción de recurrencia del cáncer de hígado
La recurrencia del carcinoma hepatocelular (HCC) después de la cirugía sigue siendo una de las principales causas de malos resultados y contribuye a que el cáncer de hígado... MásHematología
ver canal
Intervalos de referencia del hemograma por edad apoyan diagnóstico pediátrico en Vietnam
Los resultados del hemograma completo (CBC) sustentan la evaluación pediátrica de la anemia, la infección, la inflamación y los trastornos plaquetarios. Sin embargo, los laboratorios... Más
Ensayo de citometría de flujo espectral mejora la detección de enfermedad residual mínima en mieloma múltiple
El monitoreo de la enfermedad residual mínima (ERM) es fundamental en el mieloma múltiple, donde la persistencia de células plasmáticas malignas aumenta el riesgo de recaída... MásInmunología
ver canal
Perfil de anticuerpos identifica enfermedad inflamatoria intestinal preclínica años antes del diagnóstico
La enfermedad inflamatoria intestinal suele desarrollarse después de un período prolongado sin síntomas, lo que dificulta su reconocimiento oportuno y la intervención clínica.... Más
Estudio revela mecanismo inmunitario que impulsa progresión de COVID-19 grave
La COVID-19 grave ha puesto de relieve lagunas en la comprensión de las respuestas antivirales tempranas, en particular por qué algunos pacientes empeoran a pesar de recibir atención a tiempo.... MásMicrobiología
ver canal
La secuenciación metagenómica permite diagnóstico rápido de infecciones respiratorias en fibrosis quística
Las infecciones pulmonares graves siguen siendo una causa importante de morbilidad entre las personas con fibrosis quística, un trastorno genético potencialmente mortal caracterizado por... Más
Plataforma molecular portátil impulsa pruebas en el punto de atención para fiebre de Lassa
La fiebre de Lassa sigue siendo una amenaza persistente para la salud pública en África Occidental, causando una estimación de 100.000–300.000 infecciones al año y altas... MásPatología
ver canal
Herramienta de patología con IA predice riesgo de recaída en cáncer colorrectal en estadio II
El cáncer colorrectal es el cuarto cáncer diagnosticado con mayor frecuencia en Australia y la segunda causa principal de muerte por cáncer, al tiempo que sigue siendo el tercer cáncer... Más
Herramienta de patología con IA estratifica el cáncer de recto para orientar la quimiorradioterapia
Elegir regímenes intensificados para el cáncer de recto localmente avanzado es un reto porque estas terapias pueden causar efectos secundarios graves. El cáncer colorrectal es el cuarto... MásTecnología
ver canal
Panel de algoritmos ayuda a evaluar la fibrosis hepática y vigilar el cáncer de hígado
La enfermedad hepática crónica es común y suele progresar de forma silenciosa, lo que aumenta el riesgo de cirrosis y carcinoma hepatocelular cuando no se detecta de manera temprana.... Más
Los kits de detección enviados por correo ayudan a reducir brechas en el cribado del cáncer colorrectal
La detección precoz del cáncer colorrectal es una prioridad preventiva de larga data, pero la participación y el seguimiento siguen siendo desiguales entre los distintos grupos de pacientes.... MásIndustria
ver canal
Genprex y Roche colaboran en pruebas de biomarcadores de CPCNP impulsadas por IA
La estratificación de pacientes es fundamental para avanzar en la oncología dirigida, pero los laboratorios clínicos aún enfrentan obstáculos para establecer biomarcadores... Más





.jpg)


