Nuevo análisis de PCR diagnostica objetivos del gen de distrofia miotónica
|
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 26 Mar 2015 |

Imagen: El termociclador para la PCR, en tiempo real, PhilisaW para acortar el tiempo-a-resultados (Fotografía cortesía de Streck).
En un estudio de prueba de principio, los científicos han desarrollado una prueba diagnóstica, convencional de PCR, que identifica específicamente los objetivos genéticos de la distrofia miotónica tipo 1 (DM1) a partir de muestras de sangre total, en 15 minutos, obviando la necesidad de purificación previa del ADN o la concentración.
Muchos diagnósticos basados en la PCR todavía se consideran largos y requieren mucha mano de obra debido a la purificación dispar, la amplificación y las etapas de detección. Los avances en las enzimas de la PCR y la química de amortiguación han aumentado la tolerancia a los inhibidores, facilitando la PCR directamente a partir de muestras crudas. Sin embargo, los protocolos de PCR directos también han empleado tradicionalmente termocicladores con tasas lentas de rampa y tiempos conservadoras de retención. El objetivo del estudio fue reducir el tiempo de preparación de la muestra y el tiempo de ensayo para una prueba genética basada en la PCR, aparejando una mezcla de enzima resistente a los inhibidores con un termociclador rápido para el análisis directo de muestras de sangre total.
Científicos de Streck, Inc. (Omaha, NE, EUA) mejoraron un ensayo de selección genética para la DM1, un trastorno genético, de triple repetición y la forma adulta más común de distrofia muscular, a través de la adaptación de una PCR convencional utilizando el “Termociclador PhilisaW” y la “Mezcla Maestra NEB NextW de Alta-Fidelidad 2X PCR”. La muestra plantilla fue sangre total al 10%. Para la detección por electroforesis en gel de agarosa se usó un Bioanalizador Agilent 2100. Como un ensayo de referencia, se usó el “Kit Genemer para Distrofia Miotónica” utilizando el protocolo de PCR, específico del kit.
La amplificación por PCR de las repeticiones cortas en tándem de la DM1 fue completada en 15 minutos usando 30 ciclos, incluyendo una lisis celular in situ/de arranque en caliente. Entre los 40 donantes seleccionados, 23 (57,5%) fueron identificados como DM1 negativos. Estos resultados fueron 100% concordantes con los resultados utilizando el kit de referencia.
El resultado es un simple ensayo de exclusión de detección para la DM1, independientemente de la preparación, por adelantado, de la muestra, con una mejoría significativa en el tiempo-a-resultados. Este método también se podría aplicar para adaptarse a otras pruebas convencionales de PCR donde el ADN genómico es el objetivo de análisis.
El artículo, por Connelly C et al., fue publicado en la edición de diciembre 2014 de la revista BMC Medical Genetics.
Enlace relacionado:
Streck
Muchos diagnósticos basados en la PCR todavía se consideran largos y requieren mucha mano de obra debido a la purificación dispar, la amplificación y las etapas de detección. Los avances en las enzimas de la PCR y la química de amortiguación han aumentado la tolerancia a los inhibidores, facilitando la PCR directamente a partir de muestras crudas. Sin embargo, los protocolos de PCR directos también han empleado tradicionalmente termocicladores con tasas lentas de rampa y tiempos conservadoras de retención. El objetivo del estudio fue reducir el tiempo de preparación de la muestra y el tiempo de ensayo para una prueba genética basada en la PCR, aparejando una mezcla de enzima resistente a los inhibidores con un termociclador rápido para el análisis directo de muestras de sangre total.
Científicos de Streck, Inc. (Omaha, NE, EUA) mejoraron un ensayo de selección genética para la DM1, un trastorno genético, de triple repetición y la forma adulta más común de distrofia muscular, a través de la adaptación de una PCR convencional utilizando el “Termociclador PhilisaW” y la “Mezcla Maestra NEB NextW de Alta-Fidelidad 2X PCR”. La muestra plantilla fue sangre total al 10%. Para la detección por electroforesis en gel de agarosa se usó un Bioanalizador Agilent 2100. Como un ensayo de referencia, se usó el “Kit Genemer para Distrofia Miotónica” utilizando el protocolo de PCR, específico del kit.
La amplificación por PCR de las repeticiones cortas en tándem de la DM1 fue completada en 15 minutos usando 30 ciclos, incluyendo una lisis celular in situ/de arranque en caliente. Entre los 40 donantes seleccionados, 23 (57,5%) fueron identificados como DM1 negativos. Estos resultados fueron 100% concordantes con los resultados utilizando el kit de referencia.
El resultado es un simple ensayo de exclusión de detección para la DM1, independientemente de la preparación, por adelantado, de la muestra, con una mejoría significativa en el tiempo-a-resultados. Este método también se podría aplicar para adaptarse a otras pruebas convencionales de PCR donde el ADN genómico es el objetivo de análisis.
El artículo, por Connelly C et al., fue publicado en la edición de diciembre 2014 de la revista BMC Medical Genetics.
Enlace relacionado:
Streck
Últimas Diagnóstico Molecular noticias
- Análisis de orina detecta cáncer de páncreas temprano
- Pruebas genómicas podrían reducir biopsias de ganglios linfáticos en pacientes con melanoma
- Análisis de orina podría reemplazar dolorosas biopsias renales para pacientes con lupus
- Análisis de sangre guían inmunoterapia postquirúrgica para cáncer de vejiga músculo-invasivo
- Mutaciones del ADN mitocondrial derivadas de factores de estrés renal podrían predecir deterioro del órgano
- Análisis sanguíneo podría predecir resultados de cirugía bariátrica en adolescentes
- Análisis sanguíneo de ADNtc ayuda a personalizar tratamiento postoperatorio del cáncer de colon
- Análisis sanguíneo con IA predice riesgo de suicidio en pacientes bipolares
- Sensor de ADN permite detección molecular desde una gota de sangre
- Prueba de ADN detecta con precisión bacterias similares a E. coli
- Técnica de secuenciación de ADN más rápida revolucionará atención genómica en UCIN
- Análisis sanguíneo utiliza ADN libre celular para detectar ELA con mayor rapidez y precisión
- Análisis sanguíneo para detección temprana de múltiples cánceres aumenta detección
- Dispositivo portátil sin etiquetas rastrea enfermedad de Alzheimer en tiempo real
- Prueba de biopsia líquida permite detección temprana de miocarditis relacionada con IPCI
- Prueba diagnóstica rápida POC detecta casos asintomáticos de malaria
Canales
Química Clínica
ver canal
COV son prometedores para detección temprana de múltiples cánceres
La detección temprana del cáncer es fundamental para mejorar las tasas de supervivencia, pero la mayoría de los métodos de detección actuales se centran en tipos de cáncer... Más
Espectroscopia Raman portátil ofrece diagnóstico rentable de enfermedad renal en POC
La enfermedad renal se diagnostica generalmente mediante análisis de sangre u orina, a menudo cuando los pacientes presentan síntomas como sangre en la orina, dificultad para respirar o pérdida... MásHematología
ver canal
Nueva guía de ADLM sobre pruebas de coagulación mejora atención a pacientes que toman anticoagulantes
Los anticoagulantes orales directos (ACOD) son uno de los tipos más comunes de anticoagulantes. Los pacientes los toman para prevenir diversas complicaciones derivadas de la coagulación ... Más
Pruebas viscoelásticas podrían mejorar tratamiento de hemorragia materna
La hemorragia posparto, o sangrado grave después del parto, sigue siendo una de las principales causas de mortalidad materna en todo el mundo; sin embargo, muchas de estas muertes son prevenibles.... MásInmunología
ver canal
Modelo de biopsia líquida en sangre analiza eficacia de inmunoterapia
La inmunoterapia ha revolucionado el tratamiento del cáncer al aprovechar el sistema inmunitario para combatir los tumores; sin embargo, predecir quién se beneficiará sigue siendo... Más
Genes característicos predicen expansión de células T en inmunoterapia
Las inmunoterapias modernas contra el cáncer se basan en la capacidad de las células T CD8⁺ para multiplicarse rápidamente dentro de los tumores, generando la fuerza inmunitaria necesaria... MásMicrobiología
ver canal
Prueba rápida no invasiva utiliza huella de azúcar para detectar infecciones por hongos
Las infecciones del torrente sanguíneo por Candida representan una amenaza creciente para la salud mundial, causando aproximadamente 6 millones de casos y 3,8 millones de muertes al año.... Más
Dispositivo de diagnóstico rápido de sepsis para atención crítica personalizada a pacientes de UCI
La sepsis es una afección potencialmente mortal que se produce cuando la respuesta del organismo a una infección se descontrola, dañando órganos y provocando una enfermedad... MásPatología
ver canal
Nueva herramienta de análisis molecular mejora diagnóstico de enfermedades
La distinción precisa entre biomoléculas similares, como las proteínas, es fundamental para la investigación biomédica y el diagnóstico; sin embargo, las herramientas... Más
Lágrimas ofrecen alternativa no invasiva para diagnósticar enfermedades neurodegenerativas
El diagnóstico y seguimiento de enfermedades oculares y neurodegenerativas a menudo requieren procedimientos invasivos para acceder a los fluidos oculares. Estos fluidos, como el humor acuoso y... MásTecnología
ver canal
Dispositivo de clasificación celular utiliza levitación electromagnética para dirigir con precisión movimiento celular
La clasificación de distintos tipos celulares, como células cancerosas frente a sanas o células vivas frente a muertas, es una tarea fundamental en biología y medicina.... Más
Plataforma GPU integrada permite análisis rápido de sangre para diagnósticos en POC
Los análisis de sangre siguen siendo fundamentales en el diagnóstico médico, pero los métodos tradicionales de imagen y análisis pueden ser lentos, costosos y depender... MásIndustria
ver canal
Qiagen adquiere empresa de ómica unicelular Parse Biosciences
QIAGEN (Venlo, Países Bajos) ha firmado un acuerdo definitivo para adquirir completamente Parse Biosciences (Seattle, WA, EUA), un proveedor de soluciones escalables y sin instrumentación... Más







 assay.jpg)
