Inactividad de tratamientos futuros de pacientes con hemopatías hereditarias huérfanas
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 07 Feb 2013 |
Opciones de tratamiento poco creativas combinadas con escasos productos en desarrollo conducen a un modesto crecimiento de los diversos mercados de hemopatías hereditarias huérfanas, según una reciente investigación de mercado.
Según el nuevo informe de GBI Research (Nueva York, NY, EUA), proveedor de inteligencia comercial, se espera que el crecimiento del mercado terapéutico global para enfermedades como la talasemia drepanosítica, la anemia drepanosítica y el angioedema hereditario (HAE) será insignificante. El mayor crecimiento de valor está previsto para el mercado de la anemia drepanosítica, con un índice de crecimiento anual compuesto (CAGR) de 9%, desde USD 36 millones en 2012 hasta USD 70 millones en 2019.
Mientras tanto se espera un escaso incremento del mercado terapéutico global de HAE a un CAGR de 3% durante el mismo período, desde USD 1,5 a 1,9 mil millones. Kimberly Carter, analista asociada de GBI Research, declaró: “Aunque las hemopatías huérfanas son raras, las tres enfermedades mencionadas en este informe son hereditarias y tienen un gran impacto en las vidas de las familias y grupos étnicos afectados por las mismas. Muchas de estas enfermedades provocan problemas de salud debilitantes y limitan la vida útil. Es por todo esto que existe una gran necesidad de disponer de terapias con fines curativos y de modificación de la enfermedad. Si bien sería necesaria una significativa inversión inicial en I + D, se espera que cualquier medicamento exitoso en el tratamiento de estas enfermedades pueda acceder al nivel más alto de precio preferencial.”
Los tres trastornos analizados en este nuevo informe tienen carteras débiles de productos en desarrollo y la mayoría de los tratamientos futuros son muy similares a las opciones disponibles en la actualidad o poco promisorias, como para hacer un impacto realmente significativo.
En la actualidad, el mercado de HAE se puede considerar fuerte, debido principalmente al dominio de Cinryze—la única terapia de marca administrada de acuerdo a una dosis regular. Cinryze continuará dominando el mercado de HAE mientras que siga siendo el único tratamiento, y una cartera de productos en desarrollo excepcionalmente débil muy probablemente le asegurará la supremacía.
GBI Research suministra informes de inteligencia comercial que ofrecen datos y previsiones basados en los conocimientos de los líderes clave de la industria para asegurar la actualización de las últimas tendencias emergentes de mercado.
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GBI Research
Según el nuevo informe de GBI Research (Nueva York, NY, EUA), proveedor de inteligencia comercial, se espera que el crecimiento del mercado terapéutico global para enfermedades como la talasemia drepanosítica, la anemia drepanosítica y el angioedema hereditario (HAE) será insignificante. El mayor crecimiento de valor está previsto para el mercado de la anemia drepanosítica, con un índice de crecimiento anual compuesto (CAGR) de 9%, desde USD 36 millones en 2012 hasta USD 70 millones en 2019.
Mientras tanto se espera un escaso incremento del mercado terapéutico global de HAE a un CAGR de 3% durante el mismo período, desde USD 1,5 a 1,9 mil millones. Kimberly Carter, analista asociada de GBI Research, declaró: “Aunque las hemopatías huérfanas son raras, las tres enfermedades mencionadas en este informe son hereditarias y tienen un gran impacto en las vidas de las familias y grupos étnicos afectados por las mismas. Muchas de estas enfermedades provocan problemas de salud debilitantes y limitan la vida útil. Es por todo esto que existe una gran necesidad de disponer de terapias con fines curativos y de modificación de la enfermedad. Si bien sería necesaria una significativa inversión inicial en I + D, se espera que cualquier medicamento exitoso en el tratamiento de estas enfermedades pueda acceder al nivel más alto de precio preferencial.”
Los tres trastornos analizados en este nuevo informe tienen carteras débiles de productos en desarrollo y la mayoría de los tratamientos futuros son muy similares a las opciones disponibles en la actualidad o poco promisorias, como para hacer un impacto realmente significativo.
En la actualidad, el mercado de HAE se puede considerar fuerte, debido principalmente al dominio de Cinryze—la única terapia de marca administrada de acuerdo a una dosis regular. Cinryze continuará dominando el mercado de HAE mientras que siga siendo el único tratamiento, y una cartera de productos en desarrollo excepcionalmente débil muy probablemente le asegurará la supremacía.
GBI Research suministra informes de inteligencia comercial que ofrecen datos y previsiones basados en los conocimientos de los líderes clave de la industria para asegurar la actualización de las últimas tendencias emergentes de mercado.
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