Hematología

Se compara un hemómetro POC con un analizador de hematología
La carga de la anemia sigue siendo inaceptablemente alta en el África subsahariana. Está vinculada a numerosas consecuencias potencialmente mortales, como la capacidad cognitiva deficiente, la inmunidad disminuida y la mortalidad agravada. Más...24 Apr 2019
Una firma inmune promueve la recaída de la leucemia después de los trasplantes
El trasplante de células hematopoyéticas de un individuo sano (trasplante alogénico de células hematopoyéticas (alo-HCT) demuestra que la inmunoterapia adoptiva puede curar los cánceres de sangre; sin embargo, las recaídas postrasplante siguen siendo frecuentes. Más...18 Apr 2019

Un biomarcador predice la respuesta al factor VIII en los pacientes con hemofilia A
La hemofilia A es una deficiencia genética en el factor de coagulación VIII (FVIII), que causa un aumento del sangrado y que generalmente afecta a los hombres. En la mayoría de los casos, se hereda como un rasgo recesivo ligado al cromosoma X, aunque hay casos que surgen de mutaciones espontáneas. Más...16 Apr 2019


El kit CRYOcheck para el inhibidor del factor VIII fue aprobado para distribución
La hemofilia A es un trastorno hemorrágico hereditario causado por una insuficiencia del factor VIII de coagulación (FVIII) en la sangre. Las personas con hemofilia A experimentan un sangrado prolongado, que puede provocar daños permanentes en las articulaciones y hemorragias potencialmente mortales. La profilaxis, la infusión regular de concentrados de factores de coagulación, se utiliza para prevenir las hemorragias, minimizando así el daño articular. Más...09 Apr 2019

Se identifica un gen de riesgo para las respuestas adversas a los medicamentos en la EII
Los investigadores han descubierto variantes genéticas en un gen llamado Nudix hidrolasa 15 (NUDT15) que parece coincidir con las complicaciones relacionadas con el tratamiento en individuos de ascendencia europea con enfermedad intestinal inflamatoria (EII). Más...03 Apr 2019

Se identifican las infecciones en la enfermedad de células falciforme pediátrica
La anemia de células falciformes es un trastorno hereditario de herencia autosómica recesiva que se caracteriza por glóbulos rojos con forma de hoz. Es el tipo más común de hemoglobinopatía y es el resultado de una mutación en el gen de la cadena β-globina que produce hemoglobina falciforme (HbS) en lugar de la hemoglobina adulta normal (HbA). Más...27 Mar 2019
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