Diagnóstico Molecular
Nueva prueba de sangre sensible detecta, caracteriza y monitorea cáncer de pulmón de células pequeñas
Algún día, los médicos podrían diagnosticar y caracterizar el cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) en etapa temprana mediante un simple análisis de sangre, basado en un nuevo método para analizar muestras de sangre y detectar modificaciones específicas del ADN, llamadas metilación, que cambian al principio del crecimiento de los cánceres. Más...07 Sep 2022
Prueba sanguínea novedosa evalúa la severidad en la hipertensión arterial pulmonar
La hipertensión arterial pulmonar (HAP) es una forma rara de hipertensión pulmonar que puede causar dificultad para respirar, dolor en el pecho y fatiga. Se estima que la enfermedad, cuya causa exacta se desconoce, afecta a menos de 50.000 personas en los Estados Unidos. Más...06 Sep 2022
Utilizan pruebas de mutación en cáncer de tiroides anaplásico
Las mutaciones en dos oncogenes clave están asociadas con los resultados de los pacientes con carcinoma de tiroides anaplásico (CTA), lo que apunta a la utilidad de las pruebas de mutación tumoral durante la toma de decisiones de tratamiento para personas con la enfermedad. Más...01 Sep 2022
Prueba de saliva no invasiva detecta pacientes con trastorno de estrés postraumático
Un artículo reciente describió una prueba no invasiva basada en saliva que utiliza secuenciación de ARN para detectar cambios en el microbioma oral que pueden identificar a las personas que sufren de trastorno de estrés postraumático (TEPT). Más...01 Sep 2022
Deleción del gen es la base de la resistencia a la quimioterapia en cáncer de mama triple negativo
Se utilizó un enfoque proteognómico para identificar biomarcadores en muestras de pacientes con cáncer de mama triple negativo (TNBC) que estaban asociados con la resistencia al tratamiento con quimioterapia. Más...29 Aug 2022
Pruebas genéticas ampliadas conducen a diagnósticos adicionales de cardiomiopatías y arritmias
Las sociedades cardiovasculares recomiendan pruebas genéticas para cardiomiopatías no isquémicas y arritmias hereditarias con el fin de establecer un diagnóstico genético, guiar el manejo clínico e identificar a los miembros de la familia en riesgo. Más...25 Aug 2022
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