Secuenciación genómica de infección por SARM predice gravedad de la enfermedad
|
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 04 Jun 2014 |

Imagen: El Analizador de Genoma IIx (Fotografía cortesía de Illumina).

Imagen B: La cepa altamente tóxica de Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM) (arriba) y la cepa menos tóxica (abajo) cultivadas en placas de agar sangre (Fotografía cortesía de Ruth Massey).
Los patógenos bacterianos, como el Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM) causan, la enfermedad debido a la toxicidad o la capacidad de la bacteria de dañar el tejido del huésped.
La diseminación del patógeno resistente a los antibióticos sigue siendo una preocupación de salud pública, especialmente entre los médicos que están tratando de determinar las opciones de tratamiento apropiadas para los pacientes infectados.
Los microbiólogos de la Universidad de Bath (Reino Unido) y un equipo de científicos internacionales utilizaron secuencias de todo el genoma de 90 aislados de SARM para identificar más de 100 loci genéticos asociados con la toxicidad. Se evaluó la adhesión bacteriana a la fibronectina y el fibrinógeno humano y se calcularon las bacterias adherentes utilizando el método de cristal violeta y la absorbancia medida a A595 usando un lector de placas de microtitulación. La toxicidad de los aislados individuales fue analizada de tres formas.
Se estudió la identificación de la variación genética en los aislados clínicos utilizando bibliotecas únicas de índice de etiquetado creadas para cada muestra y se secuenciaron hasta 12 bibliotecas independientes en cada uno de los ocho canales en las células del analizador Genome Analyzer GAIIx (Illumina; San Diego, CA, EUA) con 75 lecturas de pares de bases finales.
Los autores encontraron que mediante el uso de las secuencias de todo el genoma a partir de 90 aislados de SARM fueron capaces de identificar más de 100 loci genéticos asociados a la toxicidad y, a pesar de pertenecer al mismo clon ST239, los aislados variaron en mucho con respecto a la toxicidad. Es importante destacar que los aislados altamente tóxicos compartieron una firma genética común. Mediante el estudio de esta firma en el genoma del SARM, los investigadores fueron capaces de predecir cuáles aislados eran los más tóxicos y por lo tanto más propensos a causar una enfermedad grave cuando se utilizaron para infectar a los ratones.
Ruth C. Massey, PhD, autora principal del estudio, dijo: “A medida que el costo y la velocidad de la secuenciación del genoma disminuye, se hace cada vez más factible secuenciar el genoma de un organismo infeccioso. En un entorno clínico, la secuenciación puede ser útil para decidir el tipo de tratamiento para el SARM. Por ejemplo, un médico puede tratar una infección altamente tóxica más agresivamente, incluyendo la formulación de ciertos antibióticos conocidos para reducir la expresión de la toxina. El paciente también puede recibir un seguimiento más de cerca en busca de las complicaciones y aislarlo de los demás para ayudar a controlar la propagación de la infección”. El estudio fue publicado el 9 de abril de 2014, en la revista Genome Research.
Enlaces relacionados:
University of Bath
Illumina
La diseminación del patógeno resistente a los antibióticos sigue siendo una preocupación de salud pública, especialmente entre los médicos que están tratando de determinar las opciones de tratamiento apropiadas para los pacientes infectados.
Los microbiólogos de la Universidad de Bath (Reino Unido) y un equipo de científicos internacionales utilizaron secuencias de todo el genoma de 90 aislados de SARM para identificar más de 100 loci genéticos asociados con la toxicidad. Se evaluó la adhesión bacteriana a la fibronectina y el fibrinógeno humano y se calcularon las bacterias adherentes utilizando el método de cristal violeta y la absorbancia medida a A595 usando un lector de placas de microtitulación. La toxicidad de los aislados individuales fue analizada de tres formas.
Se estudió la identificación de la variación genética en los aislados clínicos utilizando bibliotecas únicas de índice de etiquetado creadas para cada muestra y se secuenciaron hasta 12 bibliotecas independientes en cada uno de los ocho canales en las células del analizador Genome Analyzer GAIIx (Illumina; San Diego, CA, EUA) con 75 lecturas de pares de bases finales.
Los autores encontraron que mediante el uso de las secuencias de todo el genoma a partir de 90 aislados de SARM fueron capaces de identificar más de 100 loci genéticos asociados a la toxicidad y, a pesar de pertenecer al mismo clon ST239, los aislados variaron en mucho con respecto a la toxicidad. Es importante destacar que los aislados altamente tóxicos compartieron una firma genética común. Mediante el estudio de esta firma en el genoma del SARM, los investigadores fueron capaces de predecir cuáles aislados eran los más tóxicos y por lo tanto más propensos a causar una enfermedad grave cuando se utilizaron para infectar a los ratones.
Ruth C. Massey, PhD, autora principal del estudio, dijo: “A medida que el costo y la velocidad de la secuenciación del genoma disminuye, se hace cada vez más factible secuenciar el genoma de un organismo infeccioso. En un entorno clínico, la secuenciación puede ser útil para decidir el tipo de tratamiento para el SARM. Por ejemplo, un médico puede tratar una infección altamente tóxica más agresivamente, incluyendo la formulación de ciertos antibióticos conocidos para reducir la expresión de la toxina. El paciente también puede recibir un seguimiento más de cerca en busca de las complicaciones y aislarlo de los demás para ayudar a controlar la propagación de la infección”. El estudio fue publicado el 9 de abril de 2014, en la revista Genome Research.
Enlaces relacionados:
University of Bath
Illumina
Últimas Microbiología noticias
- Prueba PCR múltiple autorizada por la FDA detecta 13 patógenos respiratorios en una sola muestra
- Panel molecular de una hora amplía pruebas de infecciones sanguíneas por patógenos gramnegativos
- La FDA autoriza un sistema rápido de sensibilidad antimicrobiana fenotípica para hemocultivos positivos
- Nueva prueba de orina amplía análisis de micotoxinas a 31 marcadores para evaluar mejor la exposición
- Colaboración busca llevar detección sanguínea del ébola fuera de los laboratorios centrales
- Los cambios tempranos del microbioma intestinal podrían ayudar a evaluar riesgo de diabetes tipo 1
- Programa ampliado de cribado neonatal aumenta detección de citomegalovirus congénito
- Nuevo panel urinario busca acelerar identificación de patógenos y pruebas de sensibilidad
- Investigación refuerza la preparación ante brotes del virus Bundibugyo con diagnósticos más rápidos
- Clasificador del microbioma intestinal mejora estratificación del riesgo de cáncer colorrectal
- Nuevo flujo de diagnóstico identifica patógenos sanguíneos y respuesta a antibióticos en horas
- Un marcador genético identifica resistencia emergente a fármacos antipalúdicos de primera línea
- Prueba de ADN libre circulante en plasma permite diagnóstico más temprano de infecciones fúngicas
- La FDA aprueba panel de una hora para detectar infecciones del torrente sanguíneo y resistencia antimicrobiana
- Cribado de precisión ayuda a cerrar brechas en diagnóstico y tratamiento de hepatitis C
- La secuenciación metagenómica permite diagnóstico rápido de infecciones respiratorias en fibrosis quística
Canales
Química Clínica
ver canal
Ensayo rápido de dímero D ayuda a descartar y monitorizar trastornos trombóticos graves
Los coágulos sanguíneos pueden convertirse rápidamente en una amenaza para la vida y afectan aproximadamente a 10 millones de personas en todo el mundo cada año.... Más
Encuesta global subraya la necesidad de estandarizar pruebas de biomarcadores óseos
Los biomarcadores del metabolismo óseo y mineral pueden complementar la absorciometría de rayos X de energía dual (DXA) al proporcionar información sobre la actividad de la... MásDiagnóstico Molecular
ver canal
Un panel de ARN en sangre predice riesgo de cáncer de pulmón años antes del diagnóstico
El cáncer de pulmón puede comenzar a desarrollarse durante un período preclínico en el que la enfermedad sigue sin detectarse clínicamente, lo que plantea un desafío... Más
Prueba de ADN en bilis detecta señales tumorales antes del diagnóstico convencional de cáncer
Distinguir las estenosis biliares malignas de las benignas puede ser difícil cuando las muestras de tejido son limitadas o la enfermedad está en una fase temprana. La citología y la... Más
Un nuevo análisis de sangre podría ayudar a predecir la escoliosis grave en adolescentes
La escoliosis idiopática del adolescente (EIA) puede progresar desde una curva de la columna detectada durante la adolescencia hasta una deformidad grave, lo que convierte la evaluación temprana del riesgo... MásHematología
ver canal
Nuevo marcador genético del donante podría ayudar a predecir éxito del trasplante de células madre
La selección de donantes para el trasplante de células madre hematopoyéticas desempeña un papel importante en el riesgo de recaída y la supervivencia de los pacientes... Más
Umbrales actualizados de ferritina mejoran la detección de la deficiencia de hierro
La deficiencia de hierro es una de las afecciones de salud más comunes en todo el mundo, pero sus síntomas inespecíficos pueden retrasar el diagnóstico durante meses.... MásInmunología
ver canal
Un análisis de sangre diferencia las infecciones bacterianas y virales en lactantes febriles
La fiebre en bebés menores de 3 meses se trata como una emergencia médica porque las infecciones pueden poner en peligro la vida mientras el sistema inmunitario aún se está desarrollando.... Más
Nueva prueba de autoanticuerpos busca detectar diabetes tipo 1 antes de la aparición de síntomas
La diabetes tipo 1 a menudo se reconoce por primera vez solo después de una destrucción sustancial de las células beta, y en ocasiones se presenta como cetoacidosis diabética. El cribado a gran escala... MásPatología
ver canal
Nuevo modelo de IA identifica dónde podría reaparecer el glioblastoma tras cirugía
El glioblastoma es el tumor cerebral maligno más común en adultos y el más letal, con una supervivencia mediana de unos 17 meses tras el diagnóstico. Incluso después... Más
Prueba sencilla podría reducir necesidad de estudios invasivos para detectar cáncer uterino
El sangrado después de la menopausia requiere una investigación urgente para detectar cáncer de útero, aunque la mayoría de las mujeres que se someten a pruebas no padecen... Más
Las características de vasos sanguíneos tumorales podrían predecir supervivencia en cáncer colorrectal
Los resultados del cáncer colorrectal varían ampliamente, y la biología tumoral sigue siendo un determinante clave del pronóstico. Dado que las neoplasias dependen de un aporte vascular, las diferencias... MásTecnología
ver canal
Nuevo flujo de automatización agiliza preparación de bibliotecas de NGS en laboratorios de alto volumen
La demanda de la secuenciación de nueva generación (NGS) sigue aumentando a medida que los laboratorios procesan volúmenes crecientes de muestras, pero la preparación de bibliotecas... Más
ADLM pide actualizar CLIA para apoyar el uso seguro de IA en medicina de laboratorio
Los laboratorios clínicos utilizan cada vez más la inteligencia artificial para verificar, interpretar e informar resultados, pero las salvaguardas de las Enmiendas para la Mejora de los... MásIndustria
ver canal
Siemens Healthineers y Novo colaboran para ampliar acceso a pruebas hepáticas no invasivas
La enfermedad hepática esteatótica asociada a disfunción metabólica (MASLD) y su forma progresiva, la esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH),... Más







