Hologic ampliará su presencia en el segmento de la salud femenina
Por el equipo editorial de Hospimedica en Español Actualizado el 17 Jul 2008 |
Hologic, Inc. (Bedford, MA, EUA) comprará Third Wave Technologies, Inc. (Madison, WI, EUA) por un precio de compra de aproximadamente 580 millones de dólares. Al hacerlo, la compañía espera acelerar el crecimiento y ampliar su presencia en el mercado de la salud femenina. Se anticipa que la transacción estará completa en el tercer trimestre de 2008.
La fusión le da a Hologic una plataforma sólida para oportunidades futuras en diagnóstico molecular. Third Wave desarrolla y vende reactivos para diagnóstico molecular para una variedad amplia de análisis de ADN y ARN con base en su química Invader. El ofrecimiento actual, de la compañía de diagnóstico clínico, consiste en productos para enfermedades como la Fibrosis Quística, la Hepatitis C y el riesgo cardiovascular.
Third Wave solicitó recientemente aprobación premercadeo (PMA) para sus dos pruebas del virus del papiloma humano (VPH)--Cervista riesgo alto (HR) y Cervista 16/18 HPV--a la Administración de Alimentos de Drogas de los Estados Unidos (FDA; Rockville, MD, EUA). Estas solicitudes se basan en un ensayo clínico terminado recientemente para sus pruebas de genotipificación del tipo 14 alto riesgo y 16/18, en las que se lograron todos los puntos finales.
Actualmente se realizan 10 millones de pruebas para el VPH en los Estados Unidos, representando un mercado de 200 millones de dólares y un crecimiento de más de 40% en los últimos cinco años. Hologic cree que el mercado global para las pruebas de VPH aumentará a 800 millones de dólares en los próximos años.
La prueba debe mejorar el estándar para las pruebas del VPH suministrando un proceso de análisis más eficiente con mayor especificidad a los clientes de Hologic, y una plataforma para pruebas y servicios adicionales.
Jack Cumming presidente y director ejecutivo de Hologic, dijo: "Hologic tiene una red establecida de ventas y distribución para la salud femenina, y relaciones extensas con los laboratorios clínicos y los canales de Ob/Gin [obstetricia/ginecología]. Si, y cuando las pruebas del VPH de Third Wave reciban la aprobación de la FDA esperada al comienzo del año calendario de 2009, estaremos bien posicionados para llevar estos productos rápida y efectivamente al mercado".
Enlaces relationados:
Hologic
Third Wave Technologies
U.S. Food and Drug Administration
La fusión le da a Hologic una plataforma sólida para oportunidades futuras en diagnóstico molecular. Third Wave desarrolla y vende reactivos para diagnóstico molecular para una variedad amplia de análisis de ADN y ARN con base en su química Invader. El ofrecimiento actual, de la compañía de diagnóstico clínico, consiste en productos para enfermedades como la Fibrosis Quística, la Hepatitis C y el riesgo cardiovascular.
Third Wave solicitó recientemente aprobación premercadeo (PMA) para sus dos pruebas del virus del papiloma humano (VPH)--Cervista riesgo alto (HR) y Cervista 16/18 HPV--a la Administración de Alimentos de Drogas de los Estados Unidos (FDA; Rockville, MD, EUA). Estas solicitudes se basan en un ensayo clínico terminado recientemente para sus pruebas de genotipificación del tipo 14 alto riesgo y 16/18, en las que se lograron todos los puntos finales.
Actualmente se realizan 10 millones de pruebas para el VPH en los Estados Unidos, representando un mercado de 200 millones de dólares y un crecimiento de más de 40% en los últimos cinco años. Hologic cree que el mercado global para las pruebas de VPH aumentará a 800 millones de dólares en los próximos años.
La prueba debe mejorar el estándar para las pruebas del VPH suministrando un proceso de análisis más eficiente con mayor especificidad a los clientes de Hologic, y una plataforma para pruebas y servicios adicionales.
Jack Cumming presidente y director ejecutivo de Hologic, dijo: "Hologic tiene una red establecida de ventas y distribución para la salud femenina, y relaciones extensas con los laboratorios clínicos y los canales de Ob/Gin [obstetricia/ginecología]. Si, y cuando las pruebas del VPH de Third Wave reciban la aprobación de la FDA esperada al comienzo del año calendario de 2009, estaremos bien posicionados para llevar estos productos rápida y efectivamente al mercado".
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