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Diagnóstico Molecular

Imagen: Los científicos han identificado una mutación genética que contribuye a la pérdida de visión en los niños (Fotografía cortesía de la Universidad de Edimburgo).

Asocian mutación recurrente en ceguera infantil

Los investigadores han identificado una mutación genética que contribuye a la pérdida de visión que ocurre en niños con coloboma ocular, un defecto de desarrollo que causa que parte del ojo falte al nacer. Los hallazgos arrojan luz sobre sus causas y ayudan a explicar cómo los genes contribuyen al desarrollo del ojo.
 
 
 
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07 Jun 2017
Imagen: La investigación sugiere que una combinación de analitos de sangre de rutina puede predecir la mejora o disminución en la capacidad física de los maratonistas mayores (Fotografía cortesía de Today).

Análisis de sangre de rutina predicen cambios en condición física

En un estudio inicial de maratonistas mayores de 60 años, los investigadores han encontrado que los resultados de una combinación de analitos de sangre de rutina predijeron la mejora o disminución en su capacidad física.
 
 
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07 Jun 2017

Mutación genética para pronosticar progresión de Alzheimer

La enfermedad de Alzheimer es la forma más común de demencia en los adultos mayores; es una enfermedad degenerativa, caracterizada por una pérdida constante de memoria y una capacidad reducida para realizar actividades diarias. Hoy en día, se calcula que cinco millones de personas en los Estados Unidos viven con la enfermedad. Más...
04 Jun 2017
Imagen: Endometriosis en el tejido peritoneal (izquierda) formando una cicatriz. A la microscopía, se compone de glándulas y estroma circundante con inflamación crónica y fibrosis (Fotografía cortesía de Ie-Ming Shih).

Secuencia genética revela mutaciones en endometriosis

La endometriosis ocurre cuando el tejido que recubre el útero, crece y se forma por fuera del órgano, con más frecuencia en el abdomen.  Más...
04 Jun 2017
Imagen: Una ilustración de uno de los dos dispositivos de microbiopsia, mínimamente invasivos, diseñados para analizar simultáneamente la sangre y la piel de una persona de una manera que imita el modo de morder de los tábanos para comer (Fotografía cortesía del International Journal for Parasitology).

Dispositivo simplifica identificación de huéspedes de la Leishmania

Los investigadores han desarrollado un novedoso dispositivo para obtener microbiopsias mínimamente invasivas que imitan las mordeduras y comidas de los tábanos, proporcionando un método de muestreo conveniente para identificar portadores asintomáticos potencialmente infecciosos de Leishmania donovani en áreas endémicas.
 
 
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01 Jun 2017
Imagen: Los resultados publicados en un artículo reciente indicaron que los niveles elevados de la proteína beta-2-microglobulina, en la sangre, estaban vinculados a un mayor riesgo de accidente cerebrovascular isquémico entre las mujeres (Fotografía cortesía de la AHA).

Asocian niveles elevados de beta-2-microglobulina con aumento de ACV

La beta-2-microglobulina, también conocida como B2M, es un componente de las moléculas del CMH clase I, que están presentes en todas las células nucleadas. También se producen en las plaquetas, pero no en los glóbulos rojos.
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31 May 2017
Imagen: Salmonella typhi, la bacteria responsable de la fiebre tifoidea (Fotografía cortesía de Animated Healthcare).

Enfermos de fiebre tifoidea presentan perfil metabólico único

Un panel de marcadores metabólicos diferencia a los pacientes con fiebre tifoidea de otros que sufren de fiebres no tifoideas como la malaria.
 
 
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30 May 2017
Miembro Oro
Neonatal Heel Incision Device
Tenderfoot
Software de laboratorio
Acusera 24•7
Clinical Informatics Platform
CLARION™
Immunofluorescence Analyzer
IFA System


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