Prueba en sangre nueva es capaz de detectar varios tipos de cáncer
|
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 23 Oct 2019 |

Imagen: Se ha desarrollado un nuevo análisis de sangre capaz de detectar varios tipos de cáncer. La nueva prueba busca ADN, que las células cancerosas eliminan en el torrente sanguíneo cuando mueren (Fotografía cortesía de weeksnews).
Un análisis de sangre nuevo, en desarrollo, demostró, durante un ensayo, la capacidad de detectar numerosos tipos de cáncer con un alto grado de exactitud. En el estudio, la prueba demostró ser capaz de detectar y localizar más de 20 tipos de cáncer con un alto grado de exactitud.
La prueba utiliza la tecnología de secuenciación de próxima generación para analizar el ADN en busca de pequeñas etiquetas químicas (metilación) que influyen en si los genes están activos o inactivos. La nueva prueba busca ADN, que las células cancerosas eliminan en el torrente sanguíneo cuando mueren. A diferencia de las “biopsias líquidas”, que detectan mutaciones genéticas u otras alteraciones relacionadas con el cáncer en el ADN, la tecnología se centra en buscar las modificaciones del ADN, que se conocen como grupos metilo.
Los grupos metilo son unidades químicas que se pueden unir al ADN, en un proceso llamado metilación, para controlar qué genes están “activados” y cuáles están “desactivados”. Los patrones anormales de metilación resultan, en muchos casos, ser más indicativos de cáncer y del tipo de cáncer que las mutaciones. La nueva prueba se enfoca en partes del genoma donde se encuentran patrones anormales de metilación en las células cancerosas.
La prueba fue desarrollada por GRAIL, Inc (Menlo Park, CA, EUA). Los científicos del Instituto del Cáncer Dana-Farber (Boston, MA, EUA) y sus colegas, analizaron el ADN libre de células (ADN que una vez estuvo confinado a las células pero que ingresó al torrente sanguíneo tras la muerte de estas) en 3.583 muestras de sangre, incluidas 1.530 de pacientes que fueron diagnosticados con cáncer y 2.053 de personas que no sufrían de cáncer. Las muestras de pacientes comprendieron más de 20 tipos de cáncer, incluido el cáncer de mama negativo para receptores hormonales, el cáncer colorrectal, de esófago, de vesícula biliar, de estómago, de cabeza y cuello, de pulmón, la leucemia linfoide, el mieloma múltiple, el cáncer de ovario y de páncreas.
La especificidad general de la prueba fue del 99,4%, lo que significa que solo el 0,6% de los resultados indicaron incorrectamente que había cáncer presente. La sensibilidad del ensayo para detectar cánceres de alta mortalidad preespecificados (el porcentaje de muestras de sangre de estos pacientes que dieron positivo para cáncer) fue del 76%. Dentro de este grupo, la sensibilidad fue del 32% para pacientes con cáncer en estadío I; 76% para aquellos con etapa II; 85% para la etapa III; y 93% para los pacientes en etapa IV. La sensibilidad en todos los tipos de cáncer fue del 55%, con aumentos similares en la detección por estadío. Para el 97% de las muestras que arrojaron un resultado de tejido de origen, la prueba identificó correctamente el órgano o tejido de origen en el 89% de los casos.
Geoffrey Oxnard, MD, médico oncólogo y autor principal del estudio, dijo: “Nuestro trabajo previo indicó que los ensayos basados en metilación superan los métodos tradicionales de secuenciación de ADN para detectar múltiples formas de cáncer en muestras de sangre. Los resultados del nuevo estudio demuestran que tales ensayos son una forma factible de detectar cáncer en las personas”. El estudio fue presentado en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) 2019, celebrado del 27 de septiembre al 1 de octubre, en Barcelona, España.
Enlace relacionado:
GRAIL, Inc
Instituto del Cáncer Dana-Farber
La prueba utiliza la tecnología de secuenciación de próxima generación para analizar el ADN en busca de pequeñas etiquetas químicas (metilación) que influyen en si los genes están activos o inactivos. La nueva prueba busca ADN, que las células cancerosas eliminan en el torrente sanguíneo cuando mueren. A diferencia de las “biopsias líquidas”, que detectan mutaciones genéticas u otras alteraciones relacionadas con el cáncer en el ADN, la tecnología se centra en buscar las modificaciones del ADN, que se conocen como grupos metilo.
Los grupos metilo son unidades químicas que se pueden unir al ADN, en un proceso llamado metilación, para controlar qué genes están “activados” y cuáles están “desactivados”. Los patrones anormales de metilación resultan, en muchos casos, ser más indicativos de cáncer y del tipo de cáncer que las mutaciones. La nueva prueba se enfoca en partes del genoma donde se encuentran patrones anormales de metilación en las células cancerosas.
La prueba fue desarrollada por GRAIL, Inc (Menlo Park, CA, EUA). Los científicos del Instituto del Cáncer Dana-Farber (Boston, MA, EUA) y sus colegas, analizaron el ADN libre de células (ADN que una vez estuvo confinado a las células pero que ingresó al torrente sanguíneo tras la muerte de estas) en 3.583 muestras de sangre, incluidas 1.530 de pacientes que fueron diagnosticados con cáncer y 2.053 de personas que no sufrían de cáncer. Las muestras de pacientes comprendieron más de 20 tipos de cáncer, incluido el cáncer de mama negativo para receptores hormonales, el cáncer colorrectal, de esófago, de vesícula biliar, de estómago, de cabeza y cuello, de pulmón, la leucemia linfoide, el mieloma múltiple, el cáncer de ovario y de páncreas.
La especificidad general de la prueba fue del 99,4%, lo que significa que solo el 0,6% de los resultados indicaron incorrectamente que había cáncer presente. La sensibilidad del ensayo para detectar cánceres de alta mortalidad preespecificados (el porcentaje de muestras de sangre de estos pacientes que dieron positivo para cáncer) fue del 76%. Dentro de este grupo, la sensibilidad fue del 32% para pacientes con cáncer en estadío I; 76% para aquellos con etapa II; 85% para la etapa III; y 93% para los pacientes en etapa IV. La sensibilidad en todos los tipos de cáncer fue del 55%, con aumentos similares en la detección por estadío. Para el 97% de las muestras que arrojaron un resultado de tejido de origen, la prueba identificó correctamente el órgano o tejido de origen en el 89% de los casos.
Geoffrey Oxnard, MD, médico oncólogo y autor principal del estudio, dijo: “Nuestro trabajo previo indicó que los ensayos basados en metilación superan los métodos tradicionales de secuenciación de ADN para detectar múltiples formas de cáncer en muestras de sangre. Los resultados del nuevo estudio demuestran que tales ensayos son una forma factible de detectar cáncer en las personas”. El estudio fue presentado en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) 2019, celebrado del 27 de septiembre al 1 de octubre, en Barcelona, España.
Enlace relacionado:
GRAIL, Inc
Instituto del Cáncer Dana-Farber
Últimas Diagnóstico Molecular noticias
- Análisis de sangre revela cáncer pancreático oculto después del tratamiento
- Ensayos genómicos predicen beneficio de antraciclinas en cáncer de mama en etapa temprana
- Ensayo ultrasensible de ADNTc detecta ERM en cánceres de mama, colorrectal y renal
- Prueba de expresión génica refina la toma de decisiones sobre biopsias de melanoma
- Modelo predice aumento de visitas clínicas por ELA con la ampliación de pruebas genéticas.
- Marcador genético apoya selección de terapia anti-TNF en la enfermedad de Crohn
- Biomarcador de ARN específico de mujeres podría explicar diferencias sexuales en enfermedades inmunitarias
- Modelo de razonamiento genera pistas diagnósticas para casos no resueltos de enfermedades raras
- Prueba sanguínea de ARN podría permitir diagnóstico más temprano de Alzheimer
- Prueba molecular en el punto de atención detecta estreptococo del grupo A en minutos
- Mapa espacial guía la selección de tratamiento en cáncer de vejiga músculo-invasivo
- Panel de PCR en el punto de atención detecta VRS, influenza y SARS-CoV-2 en minutos
- La secuenciación del genoma completo permite el diagnóstico genético en trastornos del neurodesarrollo
- Las pruebas genéticas identifican a pacientes de alto riesgo con enfermedad inflamatoria intestinal
- Un estudio genómico identifica regiones de riesgo para la colestasis intrahepática del embarazo
- Las pruebas genéticas y vigilancia mejoran la supervivencia en el síndrome de Li-Fraumeni
Canales
Química Clínica
ver canal
Prueba aprobada por la FDA identifica bajo riesgo de várices esofágicas grandes en cirrosis
La enfermedad hepática crónica contribuye de forma sustancial a la mortalidad, y los clínicos realizan rutinariamente pruebas de cribado en adultos con cirrosis compensada para detectar... Más
Firma de proteínas en sangre diagnostica EII pediátrica y distingue subtipos
Confirmar la enfermedad inflamatoria intestinal pediátrica (IBD) a menudo requiere imágenes, endoscopia e histopatología, lo que prolonga el tiempo hasta el diagnóstico.... MásHematología
ver canal
Plataforma hematológica de nueva generación agiliza flujos de trabajo en laboratorios complejos
Sysmex America (Chicago, IL, EE. UU.) ha presentado la nueva generación de la serie XR, centrada en el módulo de hematología automatizada XR-10 para laboratorios de alta complejidad. La plataforma se basa... Más
El recuento de eosinófilos en sangre podría predecir la respuesta y toxicidad a inmunoterapia oncológica
Los inhibidores de puntos de control inmunitario han mejorado los resultados en muchos tipos de cáncer, aunque solo una parte de los pacientes obtiene beneficios duraderos y los biomarcadores para guiar... MásInmunología
ver canal
Biomarcadores inmunitarios podrían identificar riesgo de enfermedad crítica crónica al ingreso en la UCI
Las lesiones traumáticas graves pueden desencadenar disfunción inmunitaria y orgánica que complica la recuperación en la unidad de cuidados intensivos. Un subconjunto de pacientes... Más
Firma inmunitaria de las vías respiratorias podría predecir riesgo de progresión de tuberculosis
La tuberculosis sigue siendo difícil de predecir y prevenir, a pesar de la amplia exposición en todo el mundo. Se estima que una cuarta parte de la población mundial ha sido infectada... MásMicrobiología
ver canal
Aprendizaje automático revela patrones consistentes del microbioma intestinal en cáncer colorrectal
El cáncer colorrectal se ha relacionado repetidamente con alteraciones en el microbioma intestinal, pero los hallazgos a menudo han variado entre estudios pequeños y heterogéneos.... Más
La detección de H. pylori dentro del programa colorrectal ayuda a la prevención del cáncer gástrico
Los sistemas de salud dependen cada vez más de la evidencia económica para guiar las estrategias de prevención del cáncer. En el cáncer gástrico, seleccionar enfoques... MásPatología
ver canal
Herramienta de IA acelera la clasificación de tumores cerebrales a partir de histología rutinaria
La clasificación precisa de los tumores cerebrales y de la médula espinal depende cada vez más del perfil molecular junto con la histología, pero el acceso a estas pruebas sigue... Más
Herramienta de IA predice recurrencia de meningiomas a partir de portaobjetos rutinarios
Los meningiomas son los tumores cerebrales primarios más comunes en adultos, pero su evolución varía desde indolente hasta altamente recurrente. Estimar el riesgo de recurrencia de... MásTecnología
ver canal
Panel de algoritmos ayuda a evaluar la fibrosis hepática y vigilar el cáncer de hígado
La enfermedad hepática crónica es común y suele progresar de forma silenciosa, lo que aumenta el riesgo de cirrosis y carcinoma hepatocelular cuando no se detecta de manera temprana.... Más
Los kits de detección enviados por correo ayudan a reducir brechas en el cribado del cáncer colorrectal
La detección precoz del cáncer colorrectal es una prioridad preventiva de larga data, pero la participación y el seguimiento siguen siendo desiguales entre los distintos grupos de pacientes.... MásIndustria
ver canalMerck KGaA adquirirá Bio-Techne, ampliando su cartera de ciencias de la vida
Merck KGaA (Darmstadt, Alemania) acordó el 25 de junio de 2026 adquirir Bio-Techne Corporation (Minneapolis, MN, EE.UU.) por US$73 por acción en efectivo, valorando la transacción... Más








