Hematología
Prueba de sangre NGS detecta cualitativamente mutaciones de talasemia
Un nuevo kit de detección, basado en el método de secuenciación de síntesis de sonda-ancla combinatoria, una tecnología de secuenciación de próxima generación (NGS), puede detectar cualitativamente mutaciones de α-talasemia y β talasemia. Más...08 Sep 2022
Citometría de flujo de células-T reactivas diferencia las enfermedades linfoproliferativas
El linfoma de Hodgkin clásico (LHc) es una forma inusual de linfoma que se caracteriza por una pequeña cantidad de células neoplásicas de Hodgkin y Reed-Sternberg (HRS) en un fondo inflamatorio extenso y aproximadamente el 90 % de todos los linfomas de Hodgkin son de este tipo. Más...08 Sep 2022
Definición del fenotipo hemorrágico en los hemofílicos no graves
Las personas con hemofilia tienen una mayor tendencia al sangrado; las personas con hemofilia leve experimentan principalmente eventos de sangrado provocados por un traumatismo o una cirugía. Por el contrario, las personas con hemofilia severa, especialmente cuando no reciben tratamiento profiláctico, experimentan episodios frecuentes de sangrado espontáneo. Más...23 Aug 2022
Sistema holográfíco de IA verifica con precisión calidad de los glóbulos rojos
Los investigadores han desarrollado un sistema de holografía de IA que extrae automáticamente información importante e inspecciona la calidad de los glóbulos rojos. Se espera que el nuevo sistema se convierta en una tecnología clave para permitir inyecciones de glóbulos rojos más limpias y saludables a los pacientes a través de una inspección precisa de la calidad de los glóbulos rojos almacenados durante un cierto período de tiempo para transfusión de sangre. Más...19 Aug 2022
Secuencias del genoma completo discriminan entre los fenotipos hereditarios de telangiectasia hemorrágica
Las estructuras vasculares anormales de la telangiectasia hemorrágica hereditaria (THH) a menudo causan anemia grave debido a la hemorragia recurrente, pero los genes causales de la THH no predicen la gravedad de las complicaciones hematológicas. Más...03 Aug 2022
Evalúan análisis de ADN para diagnóstico de anemia infantil por células falciformes
La enfermedad de células falciformes (ECF) es el trastorno genético más común en todo el mundo. Los pacientes con SCD son homocigotos para una mutación recurrente en el gen HBB que resulta en la sustitución de un residuo de ácido glutámico con un aminoácido valina en la posición 6 de la proteína beta globina (E6V). Más...28 Jul 2022
Glóbulos rojos transfundidos se recuperan rápidamente de lesiones de almacenamiento metabólico
Inmediatamente después de la transfusión de glóbulos rojos (GR), una cantidad significativa de GR se elimina de la circulación; en algunos pacientes, hasta el 38 % de los glóbulos rojos transfundidos se eliminan en las primeras 24 horas. Más...26 Jul 2022
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