Primera y única prueba completamente automatizada de este tipo avanza en el diagnóstico de trastornos hemorrágicos
Actualizado el 12 Oct 2022
La enfermedad de Von Willebrand (VWD) es el trastorno hemorrágico hereditario más común y afecta aproximadamente al uno por ciento de la población, tanto a hombres como a mujeres. Los médicos diagnostican la VWD según los síntomas de sangrado, el historial del paciente y los resultados de las pruebas de laboratorio, incluida la actividad del factor de von Willebrand (FvW). Hasta ahora, los ensayos de actividad del FvW tenían la desventaja de una baja precisión y sensibilidad, y dificultades para diagnosticar ciertos polimorfismos del FvW. Para ayudar a abordar estas deficiencias, la Sociedad Internacional de Trombosis y Hemostasia (ISTH) publicó recientemente una guía que cambia su recomendación para los ensayos de actividad de FvW del ensayo del cofactor de ristocetina (VWF:RCo) a ensayos más nuevos (VWF:GPIbM) que miden directamente la actividad de unión de las plaquetas del FvW sin necesidad de ristocetina. Ahora, Siemens Healthineers (Erlangen, Alemania) ha anunciado que su ensayo INNOVANCE VWF Ac, el único ensayo totalmente automatizado de su tipo (VWF:GPIbM), ya está disponible para los laboratorios estadounidenses para su uso en el sistema BCS XP de la empresa, así como en los analizadores de hemostasia Sysmex CS-2500 y CS-5100.
El ensayo INNOVANCE VWF Ac de Siemens es el único ensayo de actividad de FvW disponible comercialmente y completamente automatizado para laboratorios en los EUA que utiliza la tecnología VWF:GPIbM recomendada por las pautas. El ensayo INNOVANCE VWF Ac es un ensayo líquido, listo para usar, y ofrece a los laboratoristas un amplio rango de medición con un límite inferior de cuantificación en comparación con la tecnología VWF:RCo. Actualmente implementada en muchos laboratorios europeos, la tecnología VWF:GPIbM del ensayo permite una evaluación funcional más precisa de la actividad del FvW con mayor precisión y mayor sensibilidad, y la capacidad de detectar variantes del FvW que de otro modo podrían pasarse por alto en comparación con otras tecnologías de ensayo de FvW disponibles comercialmente.
“Después de la experiencia positiva que tuvimos al usar este ensayo en un estudio, nosotros, como cuidadores en los EUA, esperamos con urgencia usar el ensayo INNOVANCE VWF Ac para diagnosticar a nuestros pacientes, ya que creemos que respalda un mejor diagnóstico de la enfermedad de von Willebrand y el manejo del paciente, en particular ahora, dadas las nuevas recomendaciones de las pautas ASH ISTH NHF WFH 2021 sobre el diagnóstico de VWD”, dijo el Dr. Steven Pipe, profesor de Pediatría y Patología de la Universidad de Michigan, Ann Arbor.
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