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Diagnóstico Molecular

Imagen: El fluorómetro analítico Qubit 2.0 para el ADN, el ARN y la cuantificación de proteínas (Fotografía cortesía de Thermo Fisher Scientific).

Nuevo método simplifica descubrimiento y análisis de biomarcadores en sangre

Se ha desarrollado un nuevo método de análisis de a expresión genética para ampliar el uso de la sangre en el descubrimiento y el análisis de biomarcadores dado que la mayoría de las células son eritrocitos que transportan oxígeno, causando una enriquecimiento de moléculas de globina de ácido ribonucleico desde 50% hasta 80%, entre todo el ARN de la sangre.
 
 
 
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20 Sep 2016
Imagen: La prueba EPICUP está diseñado para clasificar una metástasis de un origen primario desconocido (Fotografía cortesía del IDIBELL).

Prueba de firma epigenética podrá clasificar metástasis de tumores de origen desconocido

Un estudio multicéntrico y retrospectivo ha demostrado que una prueba innovadora podría ser utilizada para elaborar perfiles epigenéticos con el fin de clasificar los cánceres con origen primario desconocido, lo que les permitiría a los médicos desarrollar tratamientos más específicos.
 
 
 
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19 Sep 2016

Mejor diagnóstico de enfermedad heredada del músculo cardíaco

En un estudio pionero de la patogenicidad de los genes mendelianos, usando la genética comparativa de las poblaciones, los investigadores han desarrollado diagnósticos más exactos para la miocardiopatía hereditaria. 
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15 Sep 2016
Imagen: Una vista microscópica de un corte de cáncer de colon (Fotografía cortesía del IDIBELL-Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge).

Similitud epigenética en células cancerosas caracteriza tumores más agresivos

Los investigadores del cáncer han encontrado que el grado de similitud epigenética entre las células de tumor colorrectal se reflejó en los pacientes como un tiempo de supervivencia libre de recaídas significativamente más corto y la disminución del tiempo de supervivencia global.
 
 
 
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15 Sep 2016
Imagen: Un espectrofotómetro Denovix DS-11 (Fotografía cortesía de Denovix).

Ensayos sensibles para analizar síndrome X frágil

El síndrome X frágil, la causa hereditaria más común de retraso mental y una causa frecuente de autismo, caracterizada por anormalidades del gen 1 X frágil de retraso mental que son difíciles de analizar.
 
 
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14 Sep 2016
Imagen: Un frotis de sangre que muestra la leucemia linfoide crónica (Fotografía cortesía de Peter Maslak/ASH).

Variante genética heredada aumenta riesgo de leucemia linfoide crónica

Se ha identificado una variante genética heredada, asociada con un mayor riesgo de desarrollar el tipo más común de leucemia, ayudando a las células cancerosas a sobrevivir y estos hallazgos podrían conducir a nuevos medios para atacar la enfermedad.
 
 
 
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12 Sep 2016
Imagen: Un corte de todo el montaje de la próstata a partir de una muestra de cistoprostatectomía con extensión del carcinoma urotelial de la vejiga a la próstata (flechas). El área cercada es un carcinoma de próstata incidental (Fotografía cortesía de la revista European Urology).

Descubren biomarcador para cáncer de próstata agresivo

El nivel de una molécula específica presente en los tumores de próstata es un indicador de si el cáncer es agresivo y propenso a propagarse y esto ayudará a las pruebas clínicas futuras para ayudarles a los médicos a decidir la mejor manera de tratar los tumores de próstata.
 
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29 Aug 2016
Miembro Oro
Quality Control Material
iPLEX Pro Exome QC Panel
KIT DE PRUEBA POC PARA H.PYLORI
Hepy Urease Test
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Creatinine/eGFR Meter
StatSensor® Creatinine/eGFR Meter
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Hematology Consumables
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El canal de Pruebas Genéticas de LabMedica trae lo último en genética molecular, citogenética y epigenética, además de métodos desde reacción en cadena de la polimerasa (PCR) hasta hibridación fluorescente in situ (FISH), y mucho más.