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Diagnóstico Molecular

Imagen: Microfotografía que muestra depósitos amiloides. El amiloide se ve como un material rosa homogéneo en la lámina propia y alrededor de los vasos sanguíneos (Fotografía cortesía de Wikimedia Commons)

Asocian la elevación en los niveles de amiloide beta en suero con el desarrollo de la enfermedad cardiovascular

Un nuevo artículo de revisión ha resumido los estudios, que sugieren que el biomarcador de la enfermedad de Alzheimer (EA), el amiloide beta (Abeta) tiene un vínculo causal con otras afecciones relacionadas con la edad, como la enfermedad cardiovascular (ECV). Más...
03 Mar 2020
Imagen: Frotis de sangre periférica de un paciente con síndrome mielodisplásico que muestra anemia macrocítica e hipercrómica (cruzada), neutrófilos hipersegmentados (flecha) y trombocitopenia moderada (Fotografía cortesía de Jong-Hwa Kim, MD, PhD).

Puntaje de células madre leucémicas predice el pronóstico del síndrome mielodisplásico

Los síndromes mielodisplásicos (SMD) son neoplasias malignas mieloides clonales que surgen de las células madre hematopoyéticas (CMH), que se caracterizan por hematopoyesis ineficaz de la médula ósea (MO), citopenias de sangre periférica y una propensión a transformarse en leucemia mieloide aguda (LMA). Las células madre leucémicas (CML) son responsables de la quimiorresistencia y la recaída en la leucemia. Recientemente, se encontró que las expresiones de 17 genes relacionados con la capacidad de proliferar de las CML estaban asociadas con el pronóstico en pacientes con leucemia mieloide aguda. El pronóstico de los pacientes varía incluso en los mismos grupos de riesgo. Más...
02 Mar 2020
Imagen: La tecnología MACS es un método rápido y suave para el aislamiento de células viables y funcionalmente activas mediante etiquetado magnético (Fotografía cortesía de la Universidad de Constanza).

Demuestran NIPT para células fetales mediante PCR digital por gotitas

A menudo se usan las técnicas de pruebas no invasivas para el diagnóstico fetal de anomalías genéticas, pero están limitadas por ciertas características, incluidos los resultados no informativos. Por lo tanto, se necesitan nuevos métodos de diagnóstico definitivo no invasivo de anomalías genéticas fetales. Más...
26 Feb 2020
Imagen: Los microarrays de Illumina son un sistema robusto que permite a los investigadores encontrar variantes en polimorfismos de nucleótidos simples (SNP). Los microarrays se escanean posteriormente en el sistema iScan (Fotografía cortesía de LABSERGEN LANGEBIO).

Encuentran factores de riesgo genéticos en la diabetes gestacional

La diabetes mellitus gestacional (DMG) es una complicación común del embarazo que afecta del 6% al 15% de los embarazos a nivel mundial. Aunque la condición se resuelve después del parto en la mayoría de los casos, las mujeres con antecedentes de DMG tienen un riesgo más de siete veces mayor de desarrollar diabetes tipo 2 (DT2) en comparación con las mujeres con un embarazo normoglucémico. Más...
26 Feb 2020
Imagen: El kit V-PLEX Proinflamatorio del panel 1 Humano mide 10 citoquinas que son importantes en la respuesta a la inflamación y la regulación del sistema inmune, así como en numerosos otros procesos biológicos (Fotografía cortesía de Meso Scale Discovery).

Nuevas pruebas en sangre predicen la progresión de la enfermedad de Parkinson

Está bien establecido que la incidencia acumulada de demencia asociada con la enfermedad de Parkinson (EP) se acerca al 80% y que las personas con EP tienen de cinco a seis veces más probabilidades de desarrollar deterioro cognitivo que los controles de la misma edad. Más...
25 Feb 2020
Imagen: Caracterización proteogenómica del carcinoma de endometrio (Fotografía cortesía del Consorcio Clínico de Análisis de Tumores Proteómicos).

Analizan la caracterización proteogenómica del carcinoma de endometrio

El cáncer de endometrio es un cáncer que surge del endometrio, que es el revestimiento del útero o matriz. Es el resultado del crecimiento anormal de células que tienen la capacidad de invadir o extenderse a otras partes del cuerpo. Más...
25 Feb 2020
Imagen: El análisis ID NOW Influenza A & B 2 ofrece resultados moleculares para la gripe en 13 minutos o menos en la plataforma única ID NOW; haciéndolo significativamente más rápido y más exacto que otros métodos moleculares en comparación con las pruebas rápidas convencionales (Fotografía cortesía de Abbott Laboratories).

Comparan pruebas moleculares de puntos de atención para la influenza pediátrica

La infección respiratoria por influenza (gripe) es capaz de causar enfermedades graves que resultan en hospitalización y muerte en niños pequeños y ancianos. El diagnóstico temprano del virus de la influenza es crítico para el manejo del paciente, el control de infecciones y la reducción de los costos de atención médica. Más...
25 Feb 2020
Miembro Oro
STI Test
Vivalytic MG, MH, UP/UU
Software de laboratorio
Acusera 24•7
LAIR2 Antibody Pair Set
LAIR2 Antibody Pair [Biotin]
Steam Sterilizer
Hi Vac II Line


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