Diagnóstico Molecular

Prueba biológica podría cambiar las reglas del juego en el diagnóstico del Parkinson
Se ha demostrado que un método capaz de detectar la acumulación de depósitos anormales de proteínas asociados con la enfermedad de Parkinson en el líquido cefalorraquídeo identifica con precisión a los pacientes con la afección. Más...19 Apr 2023
Primer y único análisis de sangre de ADN TTMV circulante clínicamente validado detecta el cáncer provocado por VPH
Un análisis de sangre innovador y accesible puede mejorar potencialmente los resultados de los pacientes al permitir que los médicos elijan las opciones de tratamiento más adecuadas para cada paciente, con el objetivo de mejorar los resultados y minimizar los efectos secundarios y la morbilidad relacionada con el tratamiento. Más...17 Apr 2023

Solución de secuenciación del genoma completo más amplia del mundo diagnostica enfermedades raras y neurodegenerativas
La solución de secuenciación del genoma completo más amplia del mundo para enfermedades raras y neurodegenerativas integra tecnología de última generación y una tubería de bioinformática CE-IVD eficiente con un vasto banco de biodatos de alrededor de 700.000 pacientes de más de 120 países diferentes. Más...17 Apr 2023

Primer estudio de su tipo establece intervalos de referencia pediátricos para pruebas comunes de enfermedades cardiovasculares
Ahora, un estudio innovador ha definido los intervalos de referencia pediátricos para estas dos pruebas comunes de enfermedades cardiovasculares, que son vitales para mejorar el diagnóstico y el tratamiento de las afecciones cardíacas en los niños. Más...17 Apr 2023

Prueba de sangre para medir la molécula de azúcar puede predecir la enfermedad de Alzheimer
Los investigadores han descubierto que un tipo de molécula de azúcar en la sangre está asociada con el nivel de tau, allanando el camino para una prueba de sangre que pueda predecir la enfermedad de Alzheimer. Más...17 Apr 2023

Pruebas genómicas ayudan a evaluar y tratar mejor pacientes con enfermedades cardíacas
La enfermedad cardiovascular es la principal causa de muerte en todo el mundo, y la genética juega un papel crucial en la determinación del riesgo del paciente y la respuesta a los medicamentos comunes. Una serie de estudios clínicos ahora evaluará los efectos de las pruebas genómicas integrales en varias áreas de enfermedades. Más...17 Apr 2023

Prueba de diagnóstico de próxima generación predice respuestas a los medicamentos para permitir una terapia contra el cáncer más precisa
Una prueba de diagnóstico de próxima generación predice las respuestas a los medicamentos al integrar el conocimiento de la genómica del cáncer con pruebas de sensibilidad a los medicamentos de células vivas derivadas de pacientes, en combinación con robótica y algoritmos patentados. Más...13 Apr 2023
En otras noticias
Análisis de subtipificación del cáncer de mama en la plataforma Rapid MDx ofrece resultados más rápidos
Nuevo análisis de sangre identifica riesgo de diabetes tipo 2 analizando cambios en el ADN
Plataforma ELISA automatizada de sobremesa logra detección consistente de biomarcadores
Biomarcadores basados en sangre detectables mediante simple análisis de sangre podrían simplificar el diagnóstico de enfermedad de Alzheimer
Prueba de sangre fácil de administrar podría permitir la detección del cáncer de pulmón de alto riesgo
Prueba de PCR de respuesta rápida en tiempo real marca la primera innovación real en subtipificación del cáncer de mama en décadas
Pruebas de biomarcadores en orina y sangre pueden predecir riesgo de desarrollar enfermedad renal crónica
Nuevas soluciones de PCR integradas ofrecen flexibilidad y portabilidad para laboratorios pequeños y pruebas en el sitio
Plataforma de PCR digital aprovecha tecnología microfluídica para cuantificación de objetivos genéticos
Pruebas de biomarcadores de lupus podrían ayudar a identificar pacientes que necesitan tratamiento temprano y agresivo
Análisis de sangre para múltiples vías relacionadas con la enfermedad de Alzheimer podría permitir diagnóstico más temprano y menos invasivo
Prueba de ADN fecal no invasiva detecta con precisión cáncer colorrectal y lesiones precancerosas
Pruebas basadas en sangre totalmente automatizadas miden biomarcadores para enfermedades neurodegenerativas en 35 minutos
Prueba de proteína sérica puede predecir los resultados de pacientes con insuficiencia hepática
Innovación transformadora de NGS amplía el acceso a las pruebas genómicas para pacientes con tuberculosis
Prueba de PCR automatizada de muestra a resultado permite genotipificación rápida para terapia antiplaquetaria
Primera prueba de su tipo ayuda a determinar riesgo futuro de cáncer de esófago
Método basado en biomarcadores podría identificar riesgo temprano de cáncer de páncreas
Prueba genética simple y económica puede identificar pacientes con EM en riesgo de infección cerebral mortal
Pruebas únicas basadas en tintes revolucionarán diagnóstico de detección temprana del cáncer de páncreas
Nueva biopsia de líquido linfático podría transformar el enfoque para identificar riesgo de recurrencia del cáncer
Primera prueba de diagnóstico de alto rendimiento para vaginitis infecciosa utiliza solo un hisopo
Troponina I de alta sensibilidad podría predecir preeclampsia en mujeres de alto riesgo
El canal de Pruebas Genéticas de LabMedica trae lo último en genética molecular, citogenética y epigenética, además de métodos desde reacción en cadena de la polimerasa (PCR) hasta hibridación fluorescente in situ (FISH), y mucho más.







