Patología

Se puede personalizar el mesotelioma pleural maligno usando el análisis de ctADN
El mesotelioma pleural maligno (MPM) es un tumor agresivo asociado con la exposición al amianto y su incidencia mundial está en aumento. La falta de métodos de detección temprana y el éxito del tratamiento han mantenido un pronóstico sombrío de solo 12 a 16 meses. Más...18 Apr 2019

Se usan los microbios en las heces para diagnosticar la cirrosis hepática
La enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD, por sus siglas en inglés) es la causa más frecuente de enfermedad hepática crónica en todo el mundo y, sin embargo, sigue siendo poco diagnosticada, incluso en personas con una etapa avanzada de la enfermedad. Más...16 Apr 2019

La expresión de la haptoglobina está asociada con los resultados en los recién nacidos
La proteómica ha facilitado el descubrimiento de biomarcadores para comprender mejor la fisiopatología de la sepsis neonatal de inicio temprano con el objetivo de identificar lo antes posible a los recién nacidos con mayor probabilidad de morir o de desarrollar una morbilidad significativa. Más...15 Apr 2019


Se caracteriza la relación inmune con la evolución de tumores pulmonares
El carcinoma de pulmón de células no microcíticas (CPCNM) es cualquier tipo de cáncer de pulmón epitelial que no sea el carcinoma de pulmón de células pequeñas (CPCP). Los CPCNM representan aproximadamente el 85% de todos los cánceres de pulmón. Como clase, los CPCNM son relativamente insensibles a la quimioterapia, en comparación con los carcinomas de células pequeñas. Más...10 Apr 2019

Unas mutaciones promotoras del glioblastoma aparecen mucho antes del diagnóstico
Los glioblastomas son los tumores cerebrales primarios de alto grado (cancerosos) más comunes en los adultos. También pueden ocurrir, raramente, en niños. Los glioblastomas pertenecen a un grupo de tumores cerebrales conocidos como gliomas, ya que crecen a partir de un tipo de célula cerebral llamada célula glial. Más...10 Apr 2019

Se identifica un gen de riesgo para las respuestas adversas a los medicamentos en la EII
Los investigadores han descubierto variantes genéticas en un gen llamado Nudix hidrolasa 15 (NUDT15) que parece coincidir con las complicaciones relacionadas con el tratamiento en individuos de ascendencia europea con enfermedad intestinal inflamatoria (EII). Más...03 Apr 2019
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