Prueba nueva para la COVID-19 usa perlas magnéticas para detectar el virus SARS-CoV-2
Una prueba COVID-19 de alta sensibilidad, desarrollada por investigadores de la Universidad Noruega de Ciencia y Tecnología (NTNU Trondheim, Noruega), se basa en nanopartículas magnéticas para extraer ARN viral. Más...13 Oct 2020
Prueba combinada de GenMark para la COVID-19, la influenza y las enfermedades respiratorias comunes recibe la AUE de la FDA
GenMark Diagnostics, Inc. (Carlsbad, CA, EUA) recibió la Autorización de Uso en Emergencias (AUE) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EUA (FDA) para el Panel 2 ePlex de Patógenos Respiratorios (Panel RP2) de la empresa. Más...13 Oct 2020
Remdesivir de Gilead disminuye el tiempo de recuperación de la COVID-19 en cinco días y el riesgo de muerte en 70% en un ensayo “estándar de oro”
Gilead Sciences (Foster City, CA, EUA) publicó los resultados finales del ensayo Fase 3 ACTT-1, doble ciego y controlado con placebo, de Veklury (remdesivir), que demuestra que el tratamiento con su antiviral en investigación dio como resultado un tiempo de recuperación más rápido del informado previamente en adultos hospitalizados con COVID-19 leve-moderada o grave. Más...13 Oct 2020
Estudio encuentra que una vacuna contra la COVID-19 con un diseño adecuado puede inducir una respuesta durable de anticuerpos contra el SARS-CoV-2
Los investigadores descubrieron que los anticuerpos de inmunoglobulina G (IgG) contra el virus SARS-CoV-2 son más duraderos en la sangre y la saliva de los pacientes con COVID-19 con respecto a los anticuerpos IgM e IgA de corta duración. Más...13 Oct 2020
Uso de muestras de sangre seca facilita el seguimiento de los anticuerpos contra la COVID-19
Un estudio reciente confirmó que las muestras de gotas de sangre secas se podrían usar como una alternativa a la sangre venosa para detectar anticuerpos contra el virus SARS-CoV-2 (COVID-19). Más...12 Oct 2020
ACLA se opone a la decisión de la FDA de no continuar revisando las solicitudes de AUE para las pruebas desarrolladas en laboratorio para la COVID-19
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EUA (FDA Silver Spring, MD, EUA) ya no revisará las solicitudes de autorización de uso de emergencia (AUE) para las pruebas desarrolladas en el laboratorio (LDT) para la COVID-19. Más...12 Oct 2020
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