Medicamento aprobado para la EM inhibe la replicación del SARS-CoV-2 en células humanas de pulmón y combate la reacción inmune que mata a los pacientes de COVID-19

Un medicamento ya aprobado para el tratamiento de pacientes con esclerosis múltiple (EM) inhibe eficazmente el coronavirus cuando se ensaya en células pulmonares humanas y, al mismo tiempo, combate la reacción inmune que mata a los pacientes con COVID-19 en todo el mundo.

En un nuevo estudio, investigadores de biomedicina de la Universidad de Aarhus (Aarhus, Dinamarca), demostraron que un fármaco llamado dimetilfumarato (DMF), aprobado para el tratamiento de pacientes con EM, inhibe el crecimiento de una variedad de virus en las células del cuerpo. y que esto incluye el coronavirus (SARS-CoV2), al menos cuando los investigadores lo prueban en un tubo de ensayo.


Cuando se produjo la pandemia, los investigadores de biomedicina estaban en el proceso de probar los efectos de un fármaco que era prácticamente idéntico a un medicamento para la esclerosis, en particular, a saber, una sustancia llamada 4-octil-itaconato, que se utiliza, p. Ej. en el virus del herpes, el virus de la viruela (virus de la vacuna) y el virus del zika, y que también se sabe que produce defectos fetales, todo como parte de la búsqueda de un medicamento antiviral de amplio espectro. Y sus pruebas tuvieron éxito más allá de las expectativas. El número de duplicaciones que el coronavirus hace de sí mismo en las células del cuerpo se redujo drásticamente. Al mismo tiempo, el fármaco inhibió la reacción inmune o la afección inflamatoria que constituye una gran parte de la amenaza real para los pacientes con coronavirus.

Cuando el grupo de investigación vio los alentadores resultados con 4-octil-itaconato, repitieron las pruebas con un producto aprobado correspondiente, DMF, que mostró prácticamente el mismo efecto inhibidor. Esto significa que el efecto de DMF se puede probar en pacientes con coronavirus “aquí y ahora”, si los médicos en Dinamarca o en el extranjero, y la empresa que posee la patente, están preparados para probarlo en ensayos en humanos.

“Realmente se puede ahorrar mucho tiempo cuando se ensaya un medicamento ya aprobado y probado en otro contexto”, dijo Christian Kanstrup Holm, profesor asociado en el Departamento de Biomedicina de la Universidad de Aarhus, en referencia a las fases obligatorias involucradas en la aprobación de un medicamento desde cero.

“Dado que hacemos investigación básica, obviamente no sabemos si el medicamento funciona en las infecciones en humanos, y depende de los expertos en enfermedades infecciosas ensayarlo. Sin embargo, debo decir que soy muy optimista”, añadió Holm.

Enlace relacionado:
Universidad de Aarhus