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Diagnóstico Molecular

Imagen: Fotomicrografía de una variante de célula alta de metástasis de un carcinoma papilar de tiroides en los ganglios linfáticos axilares (Fotografía cortesía del Dr. Arvind Krishnamurthy).

Identifican fusión genética como causa de cáncer de tiroides raro

El análisis del ADN tumoral y de sangre total por secuenciación del genoma total ha identificado la fusión de dos genes como la razón genética de una variante, agresiva, de células altas, del cáncer papilar de tiroides. Más...
22 Apr 2014
Imagen: Una histopatología mostrando la degranulación de los eosinófilos (rosa) con nervios adyacentes (marrón) en el duodeno de un paciente con enfermedad intestinal funcional (Fotografía cortesía de la Dra. Marjorie Walker).

Clave genética para síndrome del colon irritable

El síndrome del colon irritable puede ser causado por la genética, la dieta, un trauma anterior, la ansiedad, y se piensa que todos juegan un papel, pero, por primera vez, se ha reportado un defecto genético definido que causa un subconjunto de SCI. Más...
22 Apr 2014
Imagen: Concepción artística de las células tumorales circulantes y el ADN tumoral circulante (Fotografía cortesía de vyturelis.com).

ADN tumoral circulante es marcador biológico sensible y específico del cáncer

Se puede usar la reacción en cadena de la polimerasa digital para la detección precoz del ADN tumoral circulante en muchos tipos de cáncer, inclusive en la ausencia de cualquier célula tumoral circulante. Más...
17 Apr 2014
Imagen: Los ARNs están marcados de rojo en el cerebro del ratón (Fotografía cortesía de la Facultad de Medicina de Harvard y el Instituto Wyss).

Secuenciación fluorescente in situ ayuda a diagnosticar tejido enfermo

La secuenciación fluorescente in situ tiene aplicaciones potenciales como nuevos diagnósticos que detectan los signos más precoces de enfermedad. Más...
14 Apr 2014
Imagen: El lector de placas FLUROstar Optima (Fotografía cortesía de BMG Labtech).

Descubrimiento de gen revela causa de insuficiencia de medula ósea

Se ha identificado un nuevo defecto genético entre los pacientes con insuficiencia de la medula ósea, que podría revelar su causa subyacente. Más...
03 Apr 2014
Imagen: El sistema de secuenciación HiSeq 2000 (Fotografía cortesía de Illumina)

Descubren nuevas formas genéticas de neurodegeneración

Se ha duplicado el número de causas conocidas para la enfermedad neurodegenerativa, conocida como paraplejia espástica hereditaria. Más...
02 Apr 2014
Imagen: La clasificación de las Vías con base en la Red de Fenotipo Humano, muestra relaciones entre las enfermedades y los rasgos con base en la etiología compartida para ciertos fenotipos. Las enfermedades y rasgos en estas agrupaciones tienen más conexiones entre sí que a otras en la red; entre más fuerte es la línea, más fuerte es la conexión (Fotografía cortesía de la Universidad Dartmouth).

Desarrollan herramienta para identificar factores de riesgo genéticos

Se ha desarrollado un nuevo modelo de las vías biológicas, basado en computadores, para identificar las conexiones genéticas subyacentes entre las diferentes enfermedades. Más...
02 Apr 2014
Miembro Oro
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