Diagnóstico Molecular

Se evalúan los tubos de almacenamiento para el análisis de los ácidos nucleicos circulantes
Los ácidos nucleicos circulantes, como los microARN (miARN) y el ADN libre de células (cfADN), se han vuelto cada vez más importantes para servir como biomarcadores nuevos potenciales para una variedad de enfermedades humanas. Más...04 Mar 2019

Los marcadores en las deficiencias reproductivas masculinas podrían detectar los abortos espontáneos
La pérdida recurrente del embarazo, (PRE) es una condición que afecta del 1% a 2% de las parejas; se define como ≥3 pérdidas consecutivas de embarazo antes de las 20 semanas de gestación. A las mujeres con PRE les practican exámenes rutinarios para detectar factores etiológicos, pero actualmente no se recomienda el examen de rutina de los compañeros masculinos. Más...27 Feb 2019

Una variante genética sin sentido se asocia con la enfermedad de Crohn
Las interacciones gen-microbioma son importantes en la etiología y patogénesis de la enfermedad inflamatoria intestinal, un trastorno inflamatorio crónico del tracto gastrointestinal que consiste en la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerativa. Esta última condición causa inflamación de larga duración y llagas (úlceras) en el revestimiento interno del intestino grueso (colon) y el recto. Más...26 Feb 2019

Se catalogan varios ARN asociados al cáncer para diferentes tumores
El ARN circular es un tipo de ARN que, a diferencia del ARN lineal más conocido, forma un bucle continuo cerrado covalentemente, es decir, en el ARN circular los extremos 3' y 5' normalmente presentes en una molécula de ARN se han unido. Más...25 Feb 2019

La severidad del dengue se puede predecir con una firma de expresión genética
Alrededor de 400 millones de personas se infectan anualmente con cualquiera de los cuatro serotipos del virus del dengue (DENV); la mayoría de los individuos sintomáticos se presentan con fiebre aguda del dengue, de los que una fracción, entre el 5% y el 20% de estos pacientes, progresan a una infección grave. Más...20 Feb 2019

Se evalúa la exactitud del automuestreo para el cribado del VPH
Las pruebas moleculares para el virus del papiloma humano (VPH) que utilizan muestras cervicovaginales recolectadas por las pacientes han mostrado niveles similares de exactitud que los análisis realizados en muestras recolectadas por el médico y podrían aumentar la participación en la detección general del VPH. Más...20 Feb 2019

Se encuentran patógenos respiratorios sintomáticos en los pacientes de trasplantes
Como patógenos oportunistas, los microsporidios causan infecciones sintomáticas principalmente en pacientes con una función inmune deteriorada; se ha documentado la diseminación de microsporidios al sistema nervioso central, los ojos y las vías respiratorias y urinarias en estos pacientes. Más...20 Feb 2019
En otras noticias
Secuenciación prenatal no invasiva para enfermedades monogénicas mendelianas múltiples
Se descubren las causas genéticas del carcinoma de las glándulas salivares
La secuenciación de todo el exoma evalúa las anormalidades estructurales fetales
Se descubre una bacteria patógena en los cerebros de los pacientes con Alzheimer
Una prueba de metilación de ADN detecta el cáncer de próstata agresivo de manera temprana
La secuenciación de una biopsia líquida del LCR permite hacer el seguimiento de la evolución del glioma
Una prueba simple y económica sirve para detectar el cáncer de esófago
Se investigan métodos diagnósticos para la uveítis infecciosa
Una prueba en sangre detecta el daño cerebral años antes de que aparezcan los síntomas
Una prueba en sangre mejora la detección del rechazo severo de los trasplantes
La carga mutacional del tumor predice la supervivencia después de la inmunoterapia
Se encuentra un biomarcador molecular pronóstico para el linfoma del SNC
Unos puntajes de riesgo basados en genes predicen la cirrosis alcohólica
Se desarrolla un método de detección en la orina para el cáncer de próstata
Se describe una firma pronostica en los carcinomas escamocelulares positivos para el VPH
Los latinos y los hispanos están propensos a tener una variante genética para la enfermedad renal
La secuenciación tumoral encuentra mutaciones causadas por una enfermedad sanguínea
La secuenciación genómica del recién nacido detecta los factores de riesgo de enfermedades
Una prueba LAMP detecta rápidamente la Clamidia de transmisión sexual
Se identifican nuevos loci de riesgo para el síndrome del ovario poliquístico
Diversas enfermedades renales crónicas pueden ser diagnosticadas utilizando la secuenciación del exoma
El cáncer colorrectal metastásico está asociado con factores de transcripción
Una prueba epigenética para el cáncer de cuello uterino tiene una tasa de detección perfecta
El canal de Pruebas Genéticas de LabMedica trae lo último en genética molecular, citogenética y epigenética, además de métodos desde reacción en cadena de la polimerasa (PCR) hasta hibridación fluorescente in situ (FISH), y mucho más.