Diagnóstico Molecular
Niveles elevados de galectina-1 en la sepsis reflejan el peligro de desarrollo de una tormenta de citoquinas
Se ha descubierto que el aumento de la concentración de la proteína de unión al beta-galactósido, “galectina-1”, en sueros de pacientes con sepsis humana es un nuevo biomarcador de tormentas de citoquinas que pueden ocurrir en casos de sepsis descontrolada. Más...11 Jan 2021
Desarrollan secuenciación de próxima generación para la monitorización del quimerismo mixto
El trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH) es el único tratamiento curativo para pacientes con enfermedades hematológicas malignas y no malignas. Cada año se realizan más de 50.000 trasplantes de células madre en todo el mundo y el número va en aumento. Más...05 Jan 2021
Asocian la osteopontina con la cicatrización pulmonar progresiva en los pacientes con escleroderma
La esclerosis sistémica (SSc) es una enfermedad autoinmune caracterizada por una tríada patógena clara de daño microvascular, alteración de la regulación de la inmunidad innata y adaptativa y fibrosis en la piel y muchos órganos internos, como el corazón, los riñones y los pulmones. Más...30 Dec 2020
Transcriptoma de una sola célula asocia el desarrollo intestinal con enfermedad de Crohn pediátrica
El desarrollo del intestino humano es un proceso muy complejo que requiere sinergia entre una amplia gama de tipos de células. Es importante destacar que las alteraciones provocadas por el medio ambiente en el desarrollo temprano han sido implicadas en una variedad de patologías inmunomediadas, incluidas las enfermedades inflamatorias intestinales (EII). Más...29 Dec 2020
Secuenciación de próxima generación detecta la enfermedad residual en la leucemia linfoide aguda
El uso de secuenciación de próxima generación (NGS) para detectar la enfermedad residual en pacientes con leucemia linfoblástica aguda (LLA), después del tratamiento, puede medir mejor su riesgo de recaída y supervivencia general que la citometría de flujo multiparamétrica. Más...23 Dec 2020
Identifican patrones de mutación distintos en el cáncer de apéndice
La incidencia de cáncer de apéndice (CA) está en aumento, sobre todo entre las personas menores de 50 años (CA de inicio temprano), con etiologías inexplicables. El espectro único de variaciones de los genes del cáncer somático entre los pacientes con CA de inicio temprano está indeterminado en su mayor parte. Más...23 Dec 2020
Análisis de una sola célula aclara los patrones de mutación en los cánceres mieloides
Las neoplasias mieloides son enfermedades clonales de células madre o progenitoras hematopoyéticas. Las neoplasias mieloides, incluida la leucemia mieloide aguda (LMA), surgen de la expansión de estas células madre y progenitoras hematopoyéticas que adquieren mutaciones somáticas. Más...30 Nov 2020
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