Diagnóstico Molecular
Diagnostican enfermedades del neurodesarrollo con secuenciación de ARN
El síndrome de Cornelia de Lange (CdLS) es un trastorno genético y las personas con este síndrome experimentan una variedad de desafíos físicos, cognitivos y médicos que varían de leves a severos. El síndrome tiene un fenotipo muy variado, lo que significa que las personas con el síndrome tienen características y desafíos variados. Más...29 Jan 2020
Asociación de todo el genoma conduce a los loci de riesgo de insuficiencia cardíaca
La insuficiencia cardíaca (IC) afecta a más de 30 millones de personas en todo el mundo y su prevalencia va en aumento. La morbilidad y mortalidad asociadas a la IC siguen siendo altas a pesar de los avances terapéuticos, con un promedio de supervivencia a 5 años de alrededor del 50%. Más...29 Jan 2020
Validan prueba molecular con hisopos bucales para la tuberculosis
Los investigadores clínicos están probando un método en desarrollo para diagnosticar la tuberculosis usando hisopos bucales, que podría convertirse en un enfoque alternativo a los métodos de recolección de muestras que se usan actualmente para hacer pruebas de tuberculosis (TB). Más...28 Jan 2020
Encuentran un biomarcador diagnóstico para el carcinoma escamocelular de esófago
El cáncer de esófago es uno de los tumores malignos más comunes en el mundo, y su incidencia ocupa el séptimo lugar entre todos los tumores malignos. El cáncer de esófago se puede dividir en dos tipos patológicos: carcinoma escamocelular (SCC) y adenocarcinoma. Más...28 Jan 2020
Sistema de prueba rápido para las ITU combina un inmunoensayo con una cámara de teléfono inteligente
Un equipo de bioingenieros británicos combinó un inmunoensayo microfluídico en sándwich, rápido, de fluorescencia, con una cámara de teléfono inteligente para formar un sistema de análisis para el diagnóstico de las infecciones del tracto urinario (ITU). Más...27 Jan 2020
Desarrollan un análisis con una plantilla doble de ácidos nucleicos para el cáncer
La secuenciación paralela masiva o la secuenciación paralela masivamente es cualquiera de varios enfoques de alto rendimiento para la secuenciación de ADN utilizando el concepto de procesamiento masivamente paralelo; también se llama secuenciación de próxima generación o secuenciación de segunda generación. Más...22 Jan 2020
Biomarcador predice el pronóstico en los pacientes con leucemia mieloide aguda
La leucemia mieloide aguda (LMA) es la leucemia aguda más frecuente en los adultos, caracterizada por una proliferación anormal y la acumulación de células precursoras mieloides inmaduras en la médula ósea, la sangre periférica e incluso algunos tejidos, contribuyendo a la destrucción del sistema hematopoyético. Más...22 Jan 2020
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SISTEMA DE RECOLECCIÓN Y TRANSPORTE
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ENSAYO INMUNOCROMATOGRÁFICO
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Homocysteine Quality Control
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Tres factores se destacan en la diabetes tipo MODY
El canal de Pruebas Genéticas de LabMedica trae lo último en genética molecular, citogenética y epigenética, además de métodos desde reacción en cadena de la polimerasa (PCR) hasta hibridación fluorescente in situ (FISH), y mucho más.
