Controles moleculares de patógenos enteros para el SARS-CoV-2 (COVID-19) de Randox reciben la Marca CE
|
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 27 May 2020 |

Ilustración
Randox Laboratories (Crumlin, Reino Unido) recibió la Marca CE para todos sus controles de calidad de patógenos para SARS-CoV-2 (COVID-19).
Actualmente se usan los controles moleculares junto con las pruebas COVID-19 pioneras de la empresa, realizadas en su Biochip patentado, como parte de un programa nacional de pruebas en el Reino Unido. Randox utiliza estos controles de calidad de terceros, que incluyen un Control Positivo, un Control Negativo, Panel Q Analítico y Panel Q Molecular, para asegurar un desempeño exacto de la prueba de coronavirus y el sistema y, en última instancia, garantizar el aseguramiento de la calidad del laboratorio.
Disponible bajo la marca Qnostics, los nuevos controles SARS-CoV-2 se fabrican utilizando patógenos completos. Por lo tanto, imitan la muestra del paciente, proporcionando la mejor matriz de muestra para los laboratorios. Los controles Randox Qnostics SARS-CoV-2 son inactivados por calor e irradiación gamma para permitir la manipulación segura de materiales y hacerlos no infecciosos, y están fabricados según las normas ISO 13485. Los nuevos controles de coronavirus de Randox, que contienen todo el genoma del SARS-CoV-2, incluidas las regiones conservadas recomendadas por los CDC y la OMS, son compatibles para uso con métodos de prueba tanto comerciales como internos, y se cuantifican por PCR digital para garantizar reproducibilidad lote a lote. Son el material clínicamente relevante ideal para la validación de todo el proceso, desde la extracción hasta la amplificación y detección, para garantizar la máxima garantía de calidad en los laboratorios.
“Las pruebas de laboratorio exactas y confiables son un aspecto esencial del manejo de la enfermedad COVID-19 y el control de brotes. Diseñados específicamente para los laboratorios que actualmente manejan las pruebas de COVID-19, los controles Randox SARS-CoV-2 ayudan a garantizar la exactitud y confiabilidad de los ensayos moleculares utilizados en las pruebas de muestras sospechosas de coronavirus y, lo que es más importante, brindan a los médicos una confianza absoluta de cualquier diagnóstico de COVID-19 que puedan hacer”, dijo Lynsey Adams, gerente de control de calidad de Randox. “Los controles Randox Qnostics SARS-CoV-2 son clínicamente relevantes para la validación de todo el proceso. Con el líquido congelado para mayor conveniencia de los usuarios y la facilidad de uso, el desarrollo de los controles que utilizan material patógeno completo, asegura relevancia clínica desde la extracción hasta la amplificación y detección”
“Estamos orgullosos de poder apoyar la gran demanda de pruebas de coronavirus al entregar un paquete completo de prueba COVID-19, no solo nuestros Biochips de Coronavirus sino también el material de control molecular correspondiente que garantizará la entrega de resultados exactos y confiables”, añadió Adams. “La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha sido muy clara sobre la importancia de las pruebas en los esfuerzos mundiales para contener y retrasar la COVID-19 y nos complace que nuestros nuevos controles con Marca CE cumplan con las pautas no solo de la OMS sino también de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades”.
Enlace relacionado:
Actualmente se usan los controles moleculares junto con las pruebas COVID-19 pioneras de la empresa, realizadas en su Biochip patentado, como parte de un programa nacional de pruebas en el Reino Unido. Randox utiliza estos controles de calidad de terceros, que incluyen un Control Positivo, un Control Negativo, Panel Q Analítico y Panel Q Molecular, para asegurar un desempeño exacto de la prueba de coronavirus y el sistema y, en última instancia, garantizar el aseguramiento de la calidad del laboratorio.
Disponible bajo la marca Qnostics, los nuevos controles SARS-CoV-2 se fabrican utilizando patógenos completos. Por lo tanto, imitan la muestra del paciente, proporcionando la mejor matriz de muestra para los laboratorios. Los controles Randox Qnostics SARS-CoV-2 son inactivados por calor e irradiación gamma para permitir la manipulación segura de materiales y hacerlos no infecciosos, y están fabricados según las normas ISO 13485. Los nuevos controles de coronavirus de Randox, que contienen todo el genoma del SARS-CoV-2, incluidas las regiones conservadas recomendadas por los CDC y la OMS, son compatibles para uso con métodos de prueba tanto comerciales como internos, y se cuantifican por PCR digital para garantizar reproducibilidad lote a lote. Son el material clínicamente relevante ideal para la validación de todo el proceso, desde la extracción hasta la amplificación y detección, para garantizar la máxima garantía de calidad en los laboratorios.
“Las pruebas de laboratorio exactas y confiables son un aspecto esencial del manejo de la enfermedad COVID-19 y el control de brotes. Diseñados específicamente para los laboratorios que actualmente manejan las pruebas de COVID-19, los controles Randox SARS-CoV-2 ayudan a garantizar la exactitud y confiabilidad de los ensayos moleculares utilizados en las pruebas de muestras sospechosas de coronavirus y, lo que es más importante, brindan a los médicos una confianza absoluta de cualquier diagnóstico de COVID-19 que puedan hacer”, dijo Lynsey Adams, gerente de control de calidad de Randox. “Los controles Randox Qnostics SARS-CoV-2 son clínicamente relevantes para la validación de todo el proceso. Con el líquido congelado para mayor conveniencia de los usuarios y la facilidad de uso, el desarrollo de los controles que utilizan material patógeno completo, asegura relevancia clínica desde la extracción hasta la amplificación y detección”
“Estamos orgullosos de poder apoyar la gran demanda de pruebas de coronavirus al entregar un paquete completo de prueba COVID-19, no solo nuestros Biochips de Coronavirus sino también el material de control molecular correspondiente que garantizará la entrega de resultados exactos y confiables”, añadió Adams. “La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha sido muy clara sobre la importancia de las pruebas en los esfuerzos mundiales para contener y retrasar la COVID-19 y nos complace que nuestros nuevos controles con Marca CE cumplan con las pautas no solo de la OMS sino también de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades”.
Enlace relacionado:
Últimas COVID-19 noticias
- Inmunosensor nuevo allana el camino para pruebas rápidas POC para COVID-19 y enfermedades infecciosas emergentes
- Encuentran etiologías de COVID prolongada en muestras de sangre con infección aguda
- Dispositivo novedoso detecta anticuerpos contra la COVID-19 en cinco minutos
- Prueba para COVID-19 mediante CRISPR detecta SARS-CoV-2 en 30 minutos usando tijeras genéticas
- Asocian disbiosis del microbioma intestinal con la COVID-19
- Validan prueba rápida novedosa de antígeno para el SARS-CoV-2 con respecto a su exactitud diagnóstica
- Prueba nueva COVID + Influenza + VSR ayudará a estar preparados para la ‘tripledemia’
- IA elimina las conjeturas de las pruebas de flujo lateral
- Prueba de antígeno del SARS-CoV-2 más rápida, jamás diseñada, permite realizar pruebas de COVID-19 no invasivas en cualquier entorno
- Pruebas rápidas de antígeno detectan las variantes ómicron, delta del SARS-CoV-2
- Prueba en sangre realizada durante la infección inicial predice el riesgo de COVID prolongada
- Investigadores afirman que hay que crear “reservistas” de laboratorio para responder más rápidamente a la próxima pandemia
- Estudio encuentra que los profesionales sanitarios mostraron mayor interés en tecnologías POC durante la pandemia
- Plataforma de análisis de bajo costo para la COVID-19 combina sensibilidad de la PCR y velocidad de pruebas de antígeno
- Prueba de sangre por punción digital identifica inmunidad a la COVID-19
- Kit de prueba rápida determina inmunidad contra la COVID-19 y sus variantes
Canales
Química Clínica
ver canal
Prueba aprobada por la FDA identifica bajo riesgo de várices esofágicas grandes en cirrosis
La enfermedad hepática crónica contribuye de forma sustancial a la mortalidad, y los clínicos realizan rutinariamente pruebas de cribado en adultos con cirrosis compensada para detectar... Más
Firma de proteínas en sangre diagnostica EII pediátrica y distingue subtipos
Confirmar la enfermedad inflamatoria intestinal pediátrica (IBD) a menudo requiere imágenes, endoscopia e histopatología, lo que prolonga el tiempo hasta el diagnóstico.... MásDiagnóstico Molecular
ver canal
Biomarcador de ARN en sangre mejora la predicción del inicio de Alzheimer
La identificación oportuna de pacientes que se acercan a la enfermedad de Alzheimer (EA) sintomática sigue siendo un gran desafío clínico, incluso cuando los biomarcadores en... Más
Marco describe estrategia de pruebas genómicas para una dosificación más segura de medicamentos en África
La variación en la respuesta a los fármacos sigue siendo un obstáculo importante para una terapia segura y eficaz, especialmente en poblaciones genéticamente diversas.... MásHematología
ver canal
Plataforma hematológica de nueva generación agiliza flujos de trabajo en laboratorios complejos
Sysmex America (Chicago, IL, EE. UU.) ha presentado la nueva generación de la serie XR, centrada en el módulo de hematología automatizada XR-10 para laboratorios de alta complejidad. La plataforma se basa... Más
El recuento de eosinófilos en sangre podría predecir la respuesta y toxicidad a inmunoterapia oncológica
Los inhibidores de puntos de control inmunitario han mejorado los resultados en muchos tipos de cáncer, aunque solo una parte de los pacientes obtiene beneficios duraderos y los biomarcadores para guiar... MásInmunología
ver canal
Biomarcadores de anticuerpos antilípidos pueden identificar enfermedad de Lyme temprana y síntomas persistentes
La enfermedad de Lyme a menudo pasa desapercibida durante su etapa más temprana y tratable, mientras que los ensayos serológicos actuales no pueden distinguir una infección activa... Más
Biomarcadores inmunitarios podrían identificar riesgo de enfermedad crítica crónica al ingreso en la UCI
Las lesiones traumáticas graves pueden desencadenar disfunción inmunitaria y orgánica que complica la recuperación en la unidad de cuidados intensivos. Un subconjunto de pacientes... MásMicrobiología
ver canal
Aprendizaje automático revela patrones consistentes del microbioma intestinal en cáncer colorrectal
El cáncer colorrectal se ha relacionado repetidamente con alteraciones en el microbioma intestinal, pero los hallazgos a menudo han variado entre estudios pequeños y heterogéneos.... Más
La detección de H. pylori dentro del programa colorrectal ayuda a la prevención del cáncer gástrico
Los sistemas de salud dependen cada vez más de la evidencia económica para guiar las estrategias de prevención del cáncer. En el cáncer gástrico, seleccionar enfoques... MásPatología
ver canal
Herramienta de patología con IA predice respuesta a inmunoterapia en cánceres raros
La inmunoterapia ha transformado la atención de ciertas neoplasias malignas, pero sigue siendo un desafío predecir qué pacientes con cánceres raros tienen más probabilidades... Más
Herramienta de IA acelera la clasificación de tumores cerebrales a partir de histología rutinaria
La clasificación precisa de los tumores cerebrales y de la médula espinal depende cada vez más del perfil molecular junto con la histología, pero el acceso a estas pruebas sigue... MásTecnología
ver canal
Panel de algoritmos ayuda a evaluar la fibrosis hepática y vigilar el cáncer de hígado
La enfermedad hepática crónica es común y suele progresar de forma silenciosa, lo que aumenta el riesgo de cirrosis y carcinoma hepatocelular cuando no se detecta de manera temprana.... Más
Los kits de detección enviados por correo ayudan a reducir brechas en el cribado del cáncer colorrectal
La detección precoz del cáncer colorrectal es una prioridad preventiva de larga data, pero la participación y el seguimiento siguen siendo desiguales entre los distintos grupos de pacientes.... MásIndustria
ver canal





.jpg)



