Biomarcadores de biopsia líquida distinguen el cáncer de mama inflamatorio y apoyan el monitoreo
Actualizado el 15 May 2026
El cáncer de mama inflamatorio se encuentra entre las formas más agresivas de cáncer de mama y sigue siendo difícil de diagnosticar y monitorizar. La obtención de tejido tumoral puede ser complicada, y la secuenciación genómica y de ARN estándar a menudo no logra distinguirlo de otros subtipos. Un enfoque menos invasivo, basado en muestras de sangre, podría mejorar la detección y la evaluación longitudinal.
Para abordar esta necesidad, los investigadores han identificado biomarcadores genómicos circulantes que diferencian el cáncer de mama inflamatorio del no inflamatorio mediante un método mejorado de secuenciación de ARN.
El Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas (Houston, TX, EE. UU.), en colaboración con la Universidad de Texas en Austin (Austin, TX, EE. UU.) y el Centro Oncológico de la Universidad de Hawái (Honolulu, HI, EE. UU.), identificó firmas genómicas en sangre características del cáncer de mama inflamatorio (IBC, por sus siglas en inglés). El trabajo se centra en la secuenciación TGIRT, descrita como un método mejorado que captura una amplia gama de especies de ARN en muestras clínicas. Los hallazgos se publicaron en Science Advances
La secuenciación TGIRT utiliza una enzima especializada y robusta capaz de funcionar en condiciones extremas, lo que permite capturar de forma fiable ARN complejos y fragmentados que las enzimas estándar de secuenciación de ARN suelen pasar por alto. Aprovechando este enfoque, el equipo desarrolló métodos para analizar genes codificantes de proteínas específicos de los tumores IBC. La técnica permitió interrogar en paralelo tumores, células sanguíneas periféricas y plasma para descubrir biomarcadores circulantes.
Mediante la secuenciación TGIRT, los investigadores observaron que la sangre de pacientes con IBC contenía altos niveles de ARN no codificantes y recuentos elevados de glóbulos blancos en comparación con muestras de personas sanas o sin IBC. En el plasma de casos de IBC, los fragmentos de ARN intrónico, las secuencias no codificantes que normalmente se eliminan durante el empalme, estaban sobrerrepresentados, mientras que la sangre sana contenía predominantemente fragmentos degradados de ARN mensajero.
En conjunto, estos patrones distinguieron el IBC de otros subtipos de cáncer de mama en distintos tipos de muestras. Los autores señalan que estos biomarcadores ofrecen una vía menos invasiva para el diagnóstico temprano, el monitoreo de la progresión de la enfermedad y el desarrollo de estrategias terapéuticas adaptadas a este subtipo agresivo.
“Estos hallazgos aportan nuevos conocimientos sobre el cáncer de mama inflamatorio que deberían permitir a los médicos monitorizar la progresión de la enfermedad simplemente mediante biopsia líquida. Dado que es tan difícil obtener muestras de tumores, estos biomarcadores sanguíneos podrían ser realmente revolucionarios para el desarrollo de tratamientos para esta población de pacientes”, afirmó la Dra. Savitri Krishnamurthy, profesora de Patología Anatómica en el Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas.
Enlaces relacionados
Centro Oncológico UT MD Anderson
La Universidad de Texas en Austin
Centro Oncológico de la Universidad de Hawái