Panel respiratorio multiplex integra extracción automatizada para agilizar las pruebas de alto volumen

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 15 May 2026

Las infecciones respiratorias generan un alto volumen de pruebas en los laboratorios clínicos, donde obtener resultados precisos y oportunos para múltiples patógenos es fundamental. Muchos laboratorios buscan optimizar los flujos de trabajo y aumentar la productividad sin sacrificar la calidad. Un nuevo flujo de trabajo, ahora aprobado, integra la extracción automatizada con la detección respiratoria multiplex para facilitar pruebas eficientes y de alto volumen.

El panel de patógenos respiratorios BioCode (RPP) de Applied BioCode (Los Ángeles, CA, EE. UU.) ha recibido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para su uso en diagnóstico in vitro (IVD) cuando se combina con la extracción de ácidos nucleicos en la plataforma KingFisher Flex de Thermo Fisher Scientific (Waltham, MA, EE. UU.).


Imagen: El flujo de trabajo integra a la perfección la plataforma KingFisher Flex con el sistema BioCode MDx-3000 para ampliar la utilidad del panel e incrementar el rendimiento de las pruebas respiratorias(Fotografía cortesía de Thermo Fisher Scientific)

Esta actualización incorpora indicaciones de extracción que amplían las opciones de flujo de trabajo del RPP disponibles para los laboratorios clínicos. Su objetivo es brindar mayor flexibilidad en la configuración y ejecución de las pruebas respiratorias.

El flujo de trabajo permite la integración perfecta de la plataforma de extracción KingFisher Flex con el sistema de detección automatizado BioCode MDx-3000. Según el comunicado, la combinación de estos sistemas amplía la utilidad del panel y aumenta el rendimiento de las pruebas respiratorias. Los laboratorios pueden optimizar sus operaciones al combinar la plataforma de extracción y el sistema de detección con el RPP, descrito como una solución integral y asequible para la detección de 17 patógenos respiratorios comunes.

Esta autorización se basa en la previa autorización de la FDA para el panel de patógenos gastrointestinales de la compañía con el sistema KingFisher Flex, lo que refleja la continua validación de soluciones de extracción flexibles y de alto rendimiento en una cartera de paneles multiplexados. La compañía indica que se espera que la nueva certificación mejore la eficiencia del flujo de trabajo y acelere la entrega de resultados de diagnóstico precisos y oportunos en entornos de alto volumen.

"La incorporación del sistema de extracción Thermo Fisher KingFisher™ Flex demuestra el compromiso de Applied BioCode de ofrecer soluciones flexibles y de alta calidad para el mercado del diagnóstico molecular", declaró el Dr. Winston Ho, director ejecutivo y fundador de Applied BioCode. "Esta mejora refuerza nuestro compromiso de facilitar la detección precisa y oportuna de patógenos respiratorios en entornos de análisis de alto volumen".

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Applied BioCode
Thermo Fisher Scientific


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