Diagnóstico Molecular


Novedosa prueba de ADN evalúa pérdidas de embarazo recurrentes
La prueba de ADN alternativa ofrece información genética relevante para identificar el motivo por el que un aborto espontáneo puede haber ocurrido años antes y es posible identificar variantes cromosómicas y anormalidades en casi el 50% de las muestras. Más...23 Apr 2014

Identifican fusión genética como causa de cáncer de tiroides raro
El análisis del ADN tumoral y de sangre total por secuenciación del genoma total ha identificado la fusión de dos genes como la razón genética de una variante, agresiva, de células altas, del cáncer papilar de tiroides. Más...22 Apr 2014

Clave genética para síndrome del colon irritable
El síndrome del colon irritable puede ser causado por la genética, la dieta, un trauma anterior, la ansiedad, y se piensa que todos juegan un papel, pero, por primera vez, se ha reportado un defecto genético definido que causa un subconjunto de SCI. Más...22 Apr 2014

ADN tumoral circulante es marcador biológico sensible y específico del cáncer
Se puede usar la reacción en cadena de la polimerasa digital para la detección precoz del ADN tumoral circulante en muchos tipos de cáncer, inclusive en la ausencia de cualquier célula tumoral circulante. Más...17 Apr 2014


En otras noticias
Descubren nuevas formas genéticas de neurodegeneración
Desarrollan herramienta para identificar factores de riesgo genéticos
Análisis de todo el genoma ayuda a identificar tratamientos para cáncer de mama
Análisis genómico predice probabilidades de rechazo del trasplante cardiaco
Validan prueba no invasiva para trisomías en embarazos múltiples
Pruebas prenatales no invasivas detectan anormalidades cromosómicas
Predicen respuesta del cáncer de mama precoz a la quimioterapia
Mutación genética asociada a cáncer cerebral raro
Prueba en sangre localiza defectos genéticos asociados con el cáncer
Prueba molecular en sangre detecta cáncer pulmonar
Horizon y AstraZeneca anuncian acuerdo de oncología
Secuenciación genómica detecta defectos en oocitos humanos
Nueva mutación genética mejora diagnóstico de la miopatía
Completan estudio genómico del cáncer de cuello uterino
Descubren nuevo factor genético de riesgo para la diabetes tipo 2
Encuentran rol causal en variante genética común en la narcolepsia
Oncogenes conocidos para cáncer pulmonar promueven cáncer colorrectal
Inmunodeficiencia variable común causada por mutación genética
Aprueban analizador de ADN para uso diagnóstico en Estados Unidos
Conmoción diagnosticada mediante simple prueba de sangre
Marcador biológico ayuda a guiar tratamiento del melanoma
Enfermedad genética causa infecciones respiratorias recurrentes
Servicio de pruebas prenatales estudia riesgo de aneuploidia fetal
El canal de Pruebas Genéticas de LabMedica trae lo último en genética molecular, citogenética y epigenética, además de métodos desde reacción en cadena de la polimerasa (PCR) hasta hibridación fluorescente in situ (FISH), y mucho más.







