Diagnóstico Molecular


Dispositivo de biopsia líquida captura selectivamente las células tumorales circulantes
Un tipo nuevo de dispositivo de captura para las biopsias líquidas, independiente del antígeno, explota la unión preferencial de las células tumorales circulantes (CTC) a las superficies de los nanotubos de carbono. Más...20 Aug 2019

Prueba en sangre para el amiloide beta detecta la enfermedad de Alzheimer asintomática
Se ha desarrollado un ensayo que determina la proporción de péptidos beta amiloides en la sangre y que se correlaciona con la acumulación de estos factores de riesgo de enfermedad de Alzheimer en el cerebro. Más...19 Aug 2019

Asocian mutaciones en BRCA2 al riesgo de linfoma no Hodgkin en pacientes pediátricos
Las mutaciones hereditarias en los genes BRCA1 y BRCA2 se asocian generalmente con un mayor riesgo de desarrollar cáncer de mama y de ovario. BRCA2 fue el tercer gen mutado con más frecuencia (14 casos) entre 3.006 sobrevivientes de cánceres de la infancia, con el mayor número observado entre los sobrevivientes de linfomas. Más...14 Aug 2019


Niveles bajos de IGF1 predicen eventos CV en mujeres con AR
La hipertensión es una amenaza importante para la salud y un predictor independiente de eventos cardiovasculares (CV) que incluyen la enfermedad coronaria, el accidente cerebrovascular, la insuficiencia cardíaca y la demencia, en la población general y en la artritis reumatoide (AR). Más...14 Aug 2019
Estudio muestra que la esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad hereditaria
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig o una de las enfermedades de la neurona motora (EMN), es una enfermedad específica que causa la muerte de las neuronas que controlan los músculos voluntarios. Más...13 Aug 2019
En otras noticias
Prueba molecular diferencia con exactitud los tumores de mama
Prueba mejora la exactitud de la identificación de los quistes pancreáticos precancerosos
Población de leucocitos puede servir como un biomarcador para la esclerosis múltiple
Usan prueba en sangre metabolómica para el diagnóstico del CPNM
Asocian cambios genéticos con la leucemia en los niños con síndrome de Down
Biomarcador predice la capacidad del entrenamiento de resistencia para mejorar la salud metabólica
Medición de la PCR circulante reduce los tratamientos antibióticos innecesarios
Comparan análisis de expresión multigénica para el cáncer
Prueba en sangre complementa la colonoscopia para los pacientes con síndrome de Lynch
Respuestas de las células T reguladoras predice el riesgo de recaída del cáncer
Asocian proteína al cáncer de piel agresivo
Prueba determina si los pacientes con cáncer requieren quimioterapia
Pruebas en sangre total diagnostican las infecciones agudas por el virus del Zika
Metástasis se pueden formar temprano en el desarrollo del cáncer colorrectal
Implican a variantes genéticas fetales en el riesgo de nacimiento pretérmino espontáneo
Descubren asociación genética nueva para el cáncer de mama premenopáusico
Prueba de biomarcador nuevo mejora el diagnóstico del cáncer de ovario
Investigadores usan métodos no invasivos para diagnosticar el cáncer de endometrio
Genotipo APOE estratifica la enfermedad de Alzheimer
Pruebas genéticas actuales pasan por alto a sus portadores de variantes patógenas
Gen relacionado con la respuesta inmune está implicado en el riesgo de infección crónica por Candida
Identificación de los subtipos de cáncer colorrectal mejora las decisiones de tratamiento
Diseñan análisis con una gota de sangre para monitorizar la resistencia a los medicamentos contra la malaria
El canal de Pruebas Genéticas de LabMedica trae lo último en genética molecular, citogenética y epigenética, además de métodos desde reacción en cadena de la polimerasa (PCR) hasta hibridación fluorescente in situ (FISH), y mucho más.







