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Diagnóstico Molecular

Imagen: Una imagen de microscopio electrónico de barrido de sangre humana normal en circulación, que muestra glóbulos rojos, varios tipos de glóbulos blancos, incluidos linfocitos, monocitos, neutrófilos y muchas plaquetas pequeñas en forma de disco (Fotografía cortesía del Instituto Nacional del Cáncer [EUA])

Pacientes de COVID-19 con linfocitopenia tienen más probabilidad de sufrir síntomas severos de la enfermedad

Una característica fácilmente reconocible en las muestras de sangre puede ser un indicador de si un paciente con COVID-19 probablemente sufrirá una forma grave de la enfermedad. Más...
20 Jul 2020
Imagen: La prueba Puntaje Genómico de Próstata Oncotype DX (GPS) es un predictor fuerte independiente de muerte específica por cáncer de próstata y progresión de la enfermedad (metástasis) a los 10 años en hombres con cáncer de próstata localizado (Fotografía cortesía de Genomic Health).

Evalúan prueba de puntaje genómico de la próstata como factor predictivo del pronóstico

Los ensayos moleculares, incluidos los ensayos de expresión de múltiples genes, se utilizan cada vez más clínicamente para mejorar la estratificación del riesgo para los hombres con cáncer de próstata (PCa) recién diagnosticado. Más...
15 Jul 2020
Imagen: El ARN de todos los órganos corporales está presente en la sangre y se puede usar para detectar complicaciones del embarazo (Fotografía cortesía de Illumina).

Riesgo para la preeclampsia de inicio temprano se refleja en los transcritos materno circulantes

La preeclampsia es un trastorno asociado al embarazo poco entendido. La preeclampsia, a menudo marcada por hipertensión, puede provocar complicaciones graves, como hemorragia interna, convulsiones, derrame cerebral, nacimiento prematuro y muerte. Más...
15 Jul 2020
Imagen: El Sistema Inteligente de Laboratorio Dimension Vista 500 (Fotografía cortesía de Siemens Healthineers).

Asocian la hematopoyesis clonal de potencial indeterminado con la Proteína C-reactiva ultrasensible

La hematopoyesis clonal (HC) es un fenómeno que ocurre en los individuos que envejecen normalmente; sugerida inicialmente por estudios de inactivación del cromosoma X, es causada por mutaciones adquiridas en genes que mutan recurrentemente en los cánceres hematológicos y en candidatos no promotores. Más...
14 Jul 2020
Imagen: El sistema Idylla es un sistema, completamente automatizado, de pruebas moleculares basado en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en tiempo real, diseñado para ofrecer resultados en un tiempo mínimo (Fotografía cortesía de Biocartis).

Análisis genómico rápido de los cánceres de colon mejora la selección de la terapia

El cáncer colorrectal es un tumor maligno que surge de la pared interna del intestino grueso (colon) o el recto. El cáncer colorrectal es la tercera causa principal de cáncer tanto en hombres como en mujeres en los Estados Unidos. La mayoría de los cánceres colorrectales se desarrollan a partir de pólipos. La extracción de pólipos en el colon puede ayudar en la prevención del cáncer colorrectal. Más...
08 Jul 2020
Imagen: El ensayo Bioanalyzer RNA 6000 Nano proporciona una caracterización confiable y reproducible del ARN total y del ARNm de múltiples tipos de muestras (Fotografía cortesía de Agilent Technologies).

Secuenciación de ARN es una alternativa a la inmunohistoquímica en el diagnóstico del cáncer

El método utilizado convencionalmente para el diagnóstico del cáncer se basa en la coloración inmunohistoquímica de cortes de tejido tumoral. Permite detectar la presencia y medir la concentración de proteínas marcadoras que caracterizan los crecimientos malignos. Las imágenes de microscopio resultantes indican si el tumor es maligno y cuál es su tipo molecular. Esta información es crucial para seleccionar la terapia correcta. Más...
08 Jul 2020
Imagen: Análisis del número de copias de una sola célula: la solución de cromo de una sola célula CNV, proporciona una solución integral y escalable para revelar la heterogeneidad del genoma y comprender la evolución clonal (Fotografía cortesía de 10X Genomics).

Técnica de secuenciación de ADN descubre la diversidad genética de los tumores cancerosos

La capacidad de secuenciar el genoma de un tumor ha revolucionado el tratamiento del cáncer al identificar los promotores del cáncer a nivel molecular. Sin embargo, comprender la diversidad genética de las células individuales dentro de un tumor y cómo eso podría afectar la progresión de la enfermedad se mantiene como un desafío, debido a las limitaciones actuales de la secuenciación genómica. Más...
08 Jul 2020
Miembro Oro
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