Sensor diagnóstico rápido detecta el SARS-CoV-2 directamente de los extractos de los hisopados
Un equipo de investigadores de Corea del Sur desarrolló una herramienta de diagnóstico para la detección rápida del coronavirus a partir de muestras de hisopos sin necesidad de pasos previos de preparación. Más...27 Apr 2020
Enzo Biochem lanza prueba diagnóstica patentada para la COVID-19
Enzo Biochem, Inc. (Nueva York, NY, EUA) lanzó su programa integral COVID-19 que incorpora sus productos de detección de virus de diagnóstico molecular, detección de inmunidad a través de productos serológicos ELISA para las IgG/IgM, detección de inflamación en la plataforma ELISA de Enzo y un candidato de medicamento patentado prometedor (SK1-I). La división de Diagnóstico de Enzo actualmente ofrece kits de prueba para la COVID-19, de próxima generación, bajo la autoridad de la Autorización de Uso en Emergencias (AUE) de la FDA. Más...25 Apr 2020
Siemens ofrece una prueba de laboratorio de anticuerpos totales para el SARS-CoV-2 que reporta el primer resultado en 14 minutos
Siemens Healthineers (Erlangen, Alemania) desarrolló una prueba de laboratorio de anticuerpos totales para detectar la presencia de anticuerpos contra el SARS-CoV-2 en la sangre. La prueba, que detecta IgM e IgG, demostró una especificidad y sensibilidad, de más del 99%. La prueba de anticuerpos totales proporcionará una visión clara de la progresión de la enfermedad de un paciente al identificar a las personas infectadas con el virus que han desarrollado una respuesta inmune al virus, incluso si fueron asintomáticos o nunca fueron diagnosticados con la enfermedad. La prueba se agregará a la sólida cartera de diagnósticos de Siemens que actualmente ayuda en el pronóstico, el tratamiento y el seguimiento de los pacientes con COVID-19, como su kit de análisis de Diagnóstico molecular por Vía Rápida (FTD) para el SARS-CoV-2. Más...25 Apr 2020
Sistema de triaje y seguimiento basado en IA predice la diseminación del coronavirus
La empresa nueva de tecnología Diagnostic Robotics (Tel Aviv, Israel), desarrolló un sistema de clasificación y seguimiento para ayudar a los proveedores de atención médica, pagadores y agencias gubernamentales en la lucha contra el coronavirus (COVID-19). La herramienta tiene como objetivo reducir la sobrecarga del sistema de salud al ayudar a las personas a determinar el curso de acción correcto al tiempo que minimiza el contacto directo con los equipos médicos. Más...25 Apr 2020
AstraZeneca inicia ensayo de fase III del medicamento para la diabetes, Farxiga (Dapaglifloxina) para el tratamiento de la COVID-19
AstraZeneca (Cambridgeshire, Inglaterra), junto con Instituto de Cardiología Saint Luke's Mid America, iniciaron un ensayo aleatorizado, global de Fase III para evaluar el potencial de Farxiga (dapagliflozina) como tratamiento en pacientes hospitalizados con COVID-19, que están en riesgo de desarrollar complicaciones graves, como insuficiencia orgánica. El objetivo del ensayo, llamado DARE-19, es evaluar si Farxiga, un inhibidor del cotransportador de sodio-glucosa 2 (SGLT2), puede reducir el riesgo de progresión de la enfermedad, complicaciones clínicas y muerte, debido a COVID-19, en pacientes que también tienen factores de riesgo cardiovascular (CV), metabólicos o renales. Más...25 Apr 2020
ChromaCode lanza un análisis de HDPCR de alta eficiencia en tiempo real para el SARS-CoV-2
ChromaCode, Inc. (Carlsbad, CA, EUA) lanzó un ensayo de PCR en tiempo real (HDPCR) para el SARS-CoV-2 que fue validado por la compañía, y está pendiente una revisión independiente de los datos de validación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EUA. De acuerdo con la política de la FDA, la prueba se puso a disposición al mismo tiempo que se hace la revisión de la FDA para la Autorización de Uso en Emergencias. Más...24 Apr 2020
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