
Panel respiratorio BioFire SARS-CoV-2 de BioMérieux obtiene autorización para uso en emergencias
La filial de BioMérieux (Marcy-l'Étoile, Francia), BioFire Diagnostics, recibió la autorización de uso en emergencias de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos para el panel BIOFIRE RP2.1, que abarca 22 patógenos que causan infecciones respiratorias, incluido el SARS-CoV-2 . Más...06 May 2020

Investigador afirma que el SARS-CoV-2 daña la hemoglobina y que la hidroxicloroquina promete inmunidad contra el coronavirus
Una investigadora italiana de farmacología afirma que la COVID-19 daña la hemoglobina, afectando por ello la capacidad de los glóbulos rojos para transportar oxígeno por todo el cuerpo, afectando los pulmones y conduce al síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA). Más...06 May 2020

Investigadores descubren anticuerpos que bloquean la infección celular por el nuevo coronavirus SARS-CoV-2
Un grupo de investigadores identificó un anticuerpo monoclonal, completamente humano que evita que el virus SARS-CoV-2 (COVID-19) infecte las células cultivadas, marcando el paso inicial hacia el desarrollo de un anticuerpo completamente humano para tratar o prevenir la enfermedad respiratoria causada por el nuevo coronavirus. Más...06 May 2020

Avacta y Adeptrix colaboran para desarrollar una prueba de antígeno de coronavirus mediante espectrometría de masas
El Grupo Avacta plc (Wetherby, Inglaterra) hizo una colaboración con Adeptrix (Beverly, MA, EUA) para desarrollar una prueba de antígeno de alto rendimiento para la COVID-19 utilizando la plataforma patentada de espectrometría de masas asistida por perlas (BAMS) de Adeptrix. Más...05 May 2020

Hologic lanza el segundo ensayo molecular de alto rendimiento para el nuevo coronavirus
Hologic, Inc. (Marlborough, MA, EUA) lanzó un nuevo ensayo molecular Aptima, para detectar el virus SARS-CoV-2, que pueden usar los laboratorios para pruebas clínicas en el sistema Panther de la compañía después de completar las pruebas de verificación de desempeño. Más...05 May 2020

Medicamento para la artritis en un ensayo clínico para tratar potencialmente la neumonía relacionada con la COVID-19
Investigadores de la Universidad de la Mancomunidad de Virginia (Richmond, VA, EUA) se unieron a un estudio para evaluar la eficacia del sarilumab, un medicamento ya aprobado por la FDA para tratar la artritis, con el fin de reducir la inflamación en los pulmones en pacientes con neumonía relacionada con el coronavirus. Más...05 May 2020

Quotient Limited recibe la Marca CE por su microarray de anticuerpos contra el SARS-CoV-2 (COVID-19)
Quotient Limited (Eysins, Suiza) completó el proceso para declarar la conformidad con los requisitos esenciales de la Directiva de diagnóstico in vitro (IVDD 98/79/EC) y obtuvo la marca CE (Conformité Européene) para su microarray de anticuerpos para el SARS-CoV-2 (COVID-19). Más...05 May 2020
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