Avacta y Adeptrix colaboran para desarrollar una prueba de antígeno de coronavirus mediante espectrometría de masas
Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 05 May 2020
El Grupo Avacta plc (Wetherby, Inglaterra) hizo una colaboración con Adeptrix (Beverly, MA, EUA) para desarrollar una prueba de antígeno de alto rendimiento para la COVID-19 utilizando la plataforma patentada de espectrometría de masas asistida por perlas (BAMS) de Adeptrix.Actualizado el 05 May 2020
Avacta y Adeptrix colaborarán para desarrollar y fabricar una prueba de antígeno de coronavirus BAMS, basada en Affimer, que proporcionará a los médicos una expansión significativa de la capacidad de prueba disponible para la infección por COVID-19 en hospitales. La novedosa plataforma BAMS de Adeptrix combina el enriquecimiento de la muestra para mejorar la sensibilidad con el poder de la espectrometría de masas para mejorar la especificidad. Cientos de muestras por día pueden ser analizadas por un solo técnico utilizando BAMS, excediendo la capacidad de una sola máquina de PCR, haciendo de BAMS una técnica de alto rendimiento muy atractiva para la detección de COVID-19 en el entorno clínico. Los reactivos Affimer, desarrollados recientemente por Avacta, que se unen a la proteína de la punta del SARS-COV-2 se utilizarán para proporcionar la captura y el enriquecimiento de la partícula del virus de la muestra que podría ser saliva, hisopos nasofaríngeos o suero.

Imagen: Avacta y Adeptrix colaboran para desarrollar la prueba de antígeno de coronavirus utilizando espectrometría de masas (Fotografía cortesía del Grupo Avacta plc).
La prueba de diagnóstico permitirá a los hospitales de todo el mundo utilizar su base instalada existente de espectrómetros de masas que actualmente no se utilizan para las pruebas COVID-19, lo que contribuye significativamente al aumento de la capacidad de prueba global. El desarrollo de una prueba BAMS capaz de diagnosticar si una persona tiene la infección por COVID-19 en un momento específico es un proceso rápido y las compañías apuntan a tener una prueba BAMS lista para validación clínica, aprobación regulatoria y fabricación en junio. Adeptrix y Avacta ya están en conversaciones con socios de fabricación a gran escala para implementar rápidamente la nueva prueba de alto rendimiento.
“Estamos encantados de haber establecido esta asociación con Adeptrix en nuestro esfuerzo por desarrollar pruebas para el antígeno de la COVID-19 basadas en Affimer. Jeff y su equipo son reconocidos mundialmente en el campo de la espectrometría de masas, y la plataforma de diagnóstico BAMS es altamente sensible y específica, lo que nos da una gran confianza en que se puede desarrollar y lanzar comercialmente muy rápidamente una prueba de antígeno de la COVID-19 de alto rendimiento”, dijo el Dr. Alastair Smith, Director Ejecutivo del Grupo Avacta. “Creemos que la prueba BAMS será enormemente atractiva como complemento de las pruebas de PCR porque utiliza equipos de laboratorio que ya se encuentran en los laboratorios de los hospitales pero que actualmente no se usan para las pruebas COVID-19, por lo que proporciona una capacidad de prueba incremental”.
“Me complace que Avacta reconozca la promesa de la tecnología BAMS con respecto a su sensibilidad, exactitud y capacidad de alto rendimiento. He trabajado con Affimers anteriormente y he encontrado que son excelentes reactivos de inmunoensayo, por lo que esperamos implementar rápidamente los Affimers SARS-COV-2, una prueba de diagnóstico BAMS”, dijo el Dr. Jeffrey C. Silva, Director de Desarrollo de Productos, Adeptrix Corporation. “La espectrometría de masas puede mejorar la utilidad diagnóstica de los inmunoensayos, ya que es capaz de monitorizar las cepas virales existentes y emergentes midiendo con exactitud los componentes moleculares del virus. BAMS proporciona una plataforma de multiplexación ideal para obtener una mayor especificidad para monitorizar la infección por COVID-19. Estamos entusiasmados de trabajar con Avacta para desarrollar rápidamente pruebas BAMS y suministrarlas a laboratorios de diagnóstico clínico”.
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