FDA emite directriz nueva para acelerar el desarrollo de opciones de prevención y tratamiento para la COVID-19
La Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) publicó una guía nueva con recomendaciones para innovadores e investigadores con el fin de ayudar a acelerar el desarrollo de opciones de prevención y tratamiento para la COVID-19. Más...14 May 2020
Prueba de anticuerpos en sangre Abbott COVID-19 para el sistema Alinity i recibe autorización de uso de emergencias de la FDA
Abbott (Lake Forest, IL, EUA) obtuvo la autorización de uso en emergencias (AUE), emitida por la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EUA (FDA), para el análisis de laboratorio en suero sanguíneo de anticuerpos anti IgG de SARS-CoV-2 IgG, de la compañía, en el sistema Alinity i. Más...13 May 2020
Un estudio nuevo encuentra que la terapia antiviral con un cóctel de tres fármacos alivia los síntomas de la COVID-19 y acorta la estancia hospitalaria
Un estudio nuevo encontró que los pacientes con COVID-19, leve a moderada, que recibieron un tratamiento con tres medicamentos mejoraron más rápidamente que aquellos que recibieron una combinación de dos medicamentos. Más...13 May 2020
Investigadores usan sistemas de IA para mapear las características cardíacas nuevas de la COVID-19
Un estudio conjunto entre el Reino Unido y los Estados Unidos aplicará un sistema pionero de inteligencia artificial (IA) para mapear por primera vez cómo el virus COVID-19 ataca el corazón con un impacto tan mortal. Más...13 May 2020
El análisis Antigen FIA Sofia 2 SARS de Quidel se convierte en la primera prueba de antígeno para la COVID-19 en obtener la autorización de uso en emergencias de la FDA
La prueba Sofia 2 SARS Antigen FIA de Quidel Corporation (San Diego, CA, EUA) se convirtió en la primera prueba de antígeno de COVID-19 en recibir la Autorización de Uso en Emergencias (AUE) por parte de la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). Más...12 May 2020
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