En la AACC 2021 se presentó una prueba rápida nueva que identifica a los pacientes con COVID-19 en deterioro con mayor exactitud que las pruebas existentes
|
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 06 Oct 2021 |

ilustración
En el Congreso Científico Anual y Exposición de Laboratorios Clínicos 2021 de la AACC se presentó un estudio innovador sobre una nueva prueba rápida que identifica, con mayor exactitud que las pruebas existentes, a los pacientes con COVID-19 que se deteriorarán.
Un equipo de investigadores de MeMed (Haifa, Israel) desarrolló la prueba que predice los resultados de COVID-19 con alta exactitud. En 15 minutos, la prueba mide los niveles en sangre de TRAIL e IP-10, dos proteínas que el sistema inmunológico produce en respuesta a las infecciones virales, y de PCR (proteína c-reactiva), un marcador general de la gravedad de la infección. Luego, la prueba usa estos valores para calcular una puntuación de gravedad de la COVID-19 en una escala de 0 a 100, donde 100 indica la mayor probabilidad de un resultado severo.
Para desarrollar esta prueba, los investigadores primero utilizaron un instrumento rápido de punto de atención que MeMed construyó previamente para medir TRAIL, IP-10 y PCR en un grupo de 518 pacientes con COVID-19, 113 de los cuales tuvieron un resultado severo. Los investigadores analizaron los datos de este grupo con un algoritmo de aprendizaje automático para crear el modelo que sirve como base para la puntuación de gravedad de la COVID-19. A través del análisis estadístico, los investigadores determinaron que la puntuación de gravedad de la COVID-19 tiene un área bajo la curva (AUC) de 0,86. Esto significa que supera a otras pruebas de estratificación de gravedad de COVID-19 en términos de exactitud, incluido el biomarcador de uso común IL-6, que solo tiene una AUC de 0,77.
“Hay tres elementos novedosos en esta prueba”, dijo Eran Eden, PhD, cofundador y director ejecutivo de MeMed. “Primero, usamos la respuesta inmune del cuerpo para decirnos qué es lo que pasa con el paciente. En segundo término, en lugar de usar solo un biomarcador, combinamos tres marcadores complementarios para obtener una imagen más holística. Y tercero, utilizamos una plataforma novedosa que es capaz de medir estas proteínas específicas de la sangre en 15 minutos, lo que hace que esta prueba sea clínicamente aplicable al flujo de trabajo en los departamentos de emergencias actuales”.
Enlace relacionado:
MeMed
Un equipo de investigadores de MeMed (Haifa, Israel) desarrolló la prueba que predice los resultados de COVID-19 con alta exactitud. En 15 minutos, la prueba mide los niveles en sangre de TRAIL e IP-10, dos proteínas que el sistema inmunológico produce en respuesta a las infecciones virales, y de PCR (proteína c-reactiva), un marcador general de la gravedad de la infección. Luego, la prueba usa estos valores para calcular una puntuación de gravedad de la COVID-19 en una escala de 0 a 100, donde 100 indica la mayor probabilidad de un resultado severo.
Para desarrollar esta prueba, los investigadores primero utilizaron un instrumento rápido de punto de atención que MeMed construyó previamente para medir TRAIL, IP-10 y PCR en un grupo de 518 pacientes con COVID-19, 113 de los cuales tuvieron un resultado severo. Los investigadores analizaron los datos de este grupo con un algoritmo de aprendizaje automático para crear el modelo que sirve como base para la puntuación de gravedad de la COVID-19. A través del análisis estadístico, los investigadores determinaron que la puntuación de gravedad de la COVID-19 tiene un área bajo la curva (AUC) de 0,86. Esto significa que supera a otras pruebas de estratificación de gravedad de COVID-19 en términos de exactitud, incluido el biomarcador de uso común IL-6, que solo tiene una AUC de 0,77.
“Hay tres elementos novedosos en esta prueba”, dijo Eran Eden, PhD, cofundador y director ejecutivo de MeMed. “Primero, usamos la respuesta inmune del cuerpo para decirnos qué es lo que pasa con el paciente. En segundo término, en lugar de usar solo un biomarcador, combinamos tres marcadores complementarios para obtener una imagen más holística. Y tercero, utilizamos una plataforma novedosa que es capaz de medir estas proteínas específicas de la sangre en 15 minutos, lo que hace que esta prueba sea clínicamente aplicable al flujo de trabajo en los departamentos de emergencias actuales”.
Enlace relacionado:
MeMed
Últimas COVID-19 noticias
- Inmunosensor nuevo allana el camino para pruebas rápidas POC para COVID-19 y enfermedades infecciosas emergentes
- Encuentran etiologías de COVID prolongada en muestras de sangre con infección aguda
- Dispositivo novedoso detecta anticuerpos contra la COVID-19 en cinco minutos
- Prueba para COVID-19 mediante CRISPR detecta SARS-CoV-2 en 30 minutos usando tijeras genéticas
- Asocian disbiosis del microbioma intestinal con la COVID-19
- Validan prueba rápida novedosa de antígeno para el SARS-CoV-2 con respecto a su exactitud diagnóstica
- Prueba nueva COVID + Influenza + VSR ayudará a estar preparados para la ‘tripledemia’
- IA elimina las conjeturas de las pruebas de flujo lateral
- Prueba de antígeno del SARS-CoV-2 más rápida, jamás diseñada, permite realizar pruebas de COVID-19 no invasivas en cualquier entorno
- Pruebas rápidas de antígeno detectan las variantes ómicron, delta del SARS-CoV-2
- Prueba en sangre realizada durante la infección inicial predice el riesgo de COVID prolongada
- Investigadores afirman que hay que crear “reservistas” de laboratorio para responder más rápidamente a la próxima pandemia
- Estudio encuentra que los profesionales sanitarios mostraron mayor interés en tecnologías POC durante la pandemia
- Plataforma de análisis de bajo costo para la COVID-19 combina sensibilidad de la PCR y velocidad de pruebas de antígeno
- Prueba de sangre por punción digital identifica inmunidad a la COVID-19
- Kit de prueba rápida determina inmunidad contra la COVID-19 y sus variantes
Canales
Química Clínica
ver canal
Prueba de orina muestra potencial para el cribado del autismo en niños
El trastorno del espectro autista (TEA) se diagnostica comúnmente mediante evaluaciones conductuales, que pueden implicar largas esperas y retrasar la intervención. La identificación... Más
Prueba de orina para Alzheimer recibe designación de dispositivo innovador de la FDA
La prueba TOBY para la enfermedad de Alzheimer de TOBY, Inc. (Austin, TX, EE. UU.) ha recibido la designación de Dispositivo Innovador por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos... MásDiagnóstico Molecular
ver canal
Declaraciones de postura describen estándares de evidencia para pruebas de detección multicáncer
El cribado oncológico tiene como objetivo reducir la mortalidad, pero las decisiones políticas suelen basarse en indicadores precoces que pueden no reflejar completamente el verdadero beneficio... Más
Prueba sanguínea ultrasensible de MRD detecta recurrencia temprana del cáncer de mama
SAGA Diagnostics (Morrisville, Carolina del Norte, EE. UU.), una empresa especializada en la detección del cáncer basada en análisis de sangre e información tumoral, y en medicina... MásHematología
ver canal
Un umbral de ferritina más elevado podría mejorar la detección de deficiencia de hierro en niños
La deficiencia de hierro en niños en edad escolar puede afectar el desarrollo cerebral, el aprendizaje, el crecimiento y el rendimiento físico; sin embargo, la detección temprana de... Más
Los biomarcadores de células madre podrían orientar el tratamiento en la leucemia mieloide aguda
La leucemia mieloide aguda (LMA) es un cáncer de sangre agresivo que afecta con mayor frecuencia a adultos mayores y que, a pesar de los avances terapéuticos, aún presenta un pronóstico... MásInmunología
ver canal
Enzima inmunitaria se vincula con la enfermedad inflamatoria intestinal resistente al tratamiento
La enfermedad inflamatoria intestinal (EII) afecta a casi 3 millones de personas en Estados Unidos y su prevalencia sigue en aumento. Los medicamentos que actúan sobre el factor de necrosis tumoral... Más
Análisis de sangre simple podría reemplazar biopsias para monitorizar el rechazo del trasplante pulmonar
Los receptores de trasplante de pulmón presentan algunas de las tasas más altas de rechazo celular agudo, y la vigilancia rutinaria suele basarse en biopsias quirúrgicas repetidas.... MásMicrobiología
ver canal
Las firmas del microbioma intestinal ayudan a identificar el riesgo de progresión de la EII
La enfermedad inflamatoria intestinal (EII), que abarca la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, es un trastorno inflamatorio crónico recurrente del tracto gastrointestinal con resultados muy variables.... Más
Un panel gastrointestinal aprobado por la FDA detecta 24 patógenos
Las guías clínicas recomiendan realizar pruebas basadas en la presentación clínica del paciente ante la sospecha de infecciones gastrointestinales; sin embargo, las tecnologías... Más
Nuevo ensayo de RAM respalda el cribado rápido para el control de infecciones en hospitales
A medida que la resistencia a los antimicrobianos se extiende por todo el mundo, las infecciones asociadas a la atención sanitaria suponen una carga cada vez mayor para los hospitales, lo que aumenta la... MásPatología
ver canal
Atlas impulsado por IA mapea estructuras inmunes vinculadas a resultados del cáncer
Las estructuras linfoides terciarias se perfilan como indicadores importantes de la inmunidad antitumoral, pero su heterogeneidad y contexto espacial dentro de los tumores siguen siendo difíciles... Más
Herramienta de IA extrae señales inmunitarias de biopsias para orientar la terapia del mieloma
El mieloma múltiple es una neoplasia maligna de la médula ósea en la que los pacientes pueden responder de forma muy diferente a los mismos tratamientos, lo que dificulta la toma de... Más
Prueba de patología con IA recibe designación de avance de la FDA para riesgo de cáncer de vejiga
El cáncer de vejiga no músculo-invasivo presenta resultados muy variables, lo que complica la vigilancia y la planificación del tratamiento. La evaluación del riesgo suele basarse en el estadio, el grado... MásTecnología
ver canal
Panel de algoritmos ayuda a evaluar la fibrosis hepática y vigilar el cáncer de hígado
La enfermedad hepática crónica es común y suele progresar de forma silenciosa, lo que aumenta el riesgo de cirrosis y carcinoma hepatocelular cuando no se detecta de manera temprana.... Más
Los kits de detección enviados por correo ayudan a reducir brechas en el cribado del cáncer colorrectal
La detección precoz del cáncer colorrectal es una prioridad preventiva de larga data, pero la participación y el seguimiento siguen siendo desiguales entre los distintos grupos de pacientes.... MásIndustria
ver canalAlianza amplía el acceso a análisis de sangre para el Alzheimer en América Latina y el Caribe
La evaluación de la enfermedad de Alzheimer sigue siendo un desafío en muchas regiones donde el envejecimiento poblacional aumenta la demanda de atención, mientras el acceso a especialistas... Más








