Identifican proteína indicadora en recaída del cáncer de mama
Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 21 Aug 2012
La identificación de los mecanismos implicados en la supervivencia de las células de cáncer de mama y su capacidad para colonizar otros tejidos, son temas cruciales para mejorar el tratamiento.Actualizado el 21 Aug 2012
La ausencia de la proteína 14-3-3 sigma en las células de cáncer de mama se asocia directamente con la capacidad de estas células para activar la señalización de un complejo de proteínas llamado factor nuclear kappa B (NF-κB), que se relaciona con la progresión tumoral.
Los científicos en el Instituto de Investigación del Hospital del Mar (IMIM, Barcelona, España) estudiaron a 100 pacientes, y analizaron la posible utilidad de determinar la falta de 14-3-3 σ y/o la activación de NF- κB en las células tumorales como un factor en el pronóstico y diagnóstico, así como para aplicaciones clínicas y terapéuticas futuras. Se usaron muchas técnicas y metodologías diferentes en este estudio, incluyendo análisis “pull-down”, inmunohistoquímica, ensayos de movilidad electroforética, procesamiento de datos de microarrays y análisis de enriquecimiento funcional de las firmas genéticas de 14-3-3σ.
Ellos descubrieron que la falta, en sí misma, de esta proteína no establecía un factor pronóstico para estos tipos de cáncer, pues el complejo NF-κB es un requisito esencial para que permanezca activo crónicamente, ya que se asocia con la invasión tumoral y la metástasis o, dicho de otra manera, la progresión del tumor. Los resultados obtenidos de este proyecto han abierto nuevos caminos de investigación que tendrán que centrarse en la identificación de los fármacos que inducen la expresión de la proteína 14-3-3 sigma en los tumores de seno y caracterizar su efecto sobre las células tumorales. También esperan definir que genes activados por el complejo NF-κB son importantes para la progresión tumoral en este grupo de pacientes y estudiar su potencial como posibles objetivos terapéuticos.
Los autores concluyeron que se habían identificado a 14-3-3σ como un regulador negativo de NF-κkB en el cáncer de mama y han demostrado que la pérdida de expresión de 14-3-3 se asocia directamente con la capacidad de las células de cáncer de mama para hacer metástasis. Consideran que gracias a la disponibilidad actual de la tecnología de secuenciación de alta eficiencia, en la práctica clínica, sus resultados son de importancia crítica para la estratificación futura de las pacientes con cáncer de mama para los tratamientos personalizados. El estudio fue publicado el 31 de mayo de 2012, en la revista Public Library of Science One (PLoS ONE).
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Hospital Del Mar Research Institute