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Nuevo ensayo diagnostica insuficiencia cardíaca

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 04 Feb 2025

Más de 64 millones de personas en todo el mundo padecen insuficiencia cardíaca, lo que se traduce en aproximadamente un millón de visitas a urgencias al año tanto en Estados Unidos como en Europa. La insuficiencia cardíaca puede ser difícil de diagnosticar debido a su presentación compleja y a sus síntomas no específicos, como la disnea. Un diagnóstico erróneo puede provocar un aumento de la morbilidad, la mortalidad hospitalaria y mayores tasas de reingreso. La hospitalización por insuficiencia cardíaca se asocia a malos resultados, ya que hasta el 30 % de los pacientes fallece en el plazo de un año. Además, la hospitalización contribuye significativamente a los costes sanitarios. Por tanto, la evaluación precisa de los pacientes es crucial para optimizar los recursos y mejorar los resultados clínicos. Un nuevo ensayo proporciona ahora una nueva herramienta para ayudar en el diagnóstico de la insuficiencia cardíaca, ofreciendo resultados precisos y mejorando la eficiencia del laboratorio.

Abbott (Chicago, IL, EUA) ha desarrollado el ensayo Alere NT-proBNP para ayudar a diagnosticar la insuficiencia cardíaca midiendo los niveles de NT-proBNP, un biomarcador clave asociado con el estrés cardíaco. El péptido natriurético tipo B (NT-proBNP) N-terminal es una proteína que participa en la producción del péptido natriurético tipo B (BNP), una hormona que el cuerpo produce cuando el corazón está bajo un esfuerzo adicional para bombear sangre. En el departamento de emergencias, las mediciones de NT-proBNP se utilizan para diagnosticar la insuficiencia cardíaca en pacientes que se sospecha que tienen una nueva insuficiencia cardíaca o que está empeorando. El ensayo Alere NT-proBNP es un inmunoensayo de micropartículas quimioluminiscentes (CMIA) diseñado para la medición cuantitativa in vitro de NT-proBNP en suero y plasma humanos, y se realiza en el sistema Alinity i . Esta prueba proporciona resultados precisos y confiables con una interferencia mínima de la biotina, un factor esencial para el diagnóstico preciso y la atención al paciente, según la empresa.


El ensayo Alere NT-proBNP de Abbott para el sistema Alinity i ha recibido la autorización de la FDA (foto cortesía de Abbott)
El ensayo Alere NT-proBNP de Abbott para el sistema Alinity i ha recibido la autorización de la FDA (foto cortesía de Abbott)

El ensayo Alere NT-proBNP para Alinity i está pensado como una ayuda diagnóstica para personas con sospecha de insuficiencia cardíaca congestiva y para detectar disfunción cardíaca leve. También ayuda a determinar la gravedad de la insuficiencia cardíaca en pacientes diagnosticados y se utiliza para la estratificación del riesgo en aquellos con síndrome coronario agudo e insuficiencia cardíaca congestiva. Además, el ensayo se puede utilizar para controlar el tratamiento de pacientes con disfunción ventricular izquierda. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado el ensayo Alere NT-proBNP de Abbott para Alinity i, ofreciendo una nueva herramienta de diagnóstico para la insuficiencia cardíaca.


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