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Descubren nuevo autoanticuerpo contra septina-3 en enfermedad neurológica

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 03 May 2023

Las septinas son proteínas del citoesqueleto que desempeñan múltiples funciones en la división celular, la polarización celular, la morfogénesis y el tráfico de membranas. La septina-5 y la septina-7 ya son antígenos diana conocidos de autoanticuerpos en enfermedades neurológicas. Ahora, los científicos han descubierto autoanticuerpos contra la septina-3 en pacientes con ataxia cerebelosa paraneoplásica.

En un estudio colaborativo entre EUROIMMUN (Lübeck, Alemania), la Universidad de Heidelberg (Heidelberg, Alemania) y otras clínicas alemanas, los investigadores analizaron tres sueros de pacientes con patrones de tinción de inmunofluorescencia similares en secciones del cerebelo y el hipocampo. Identificaron septina-3, -5, -6, -7 y -11 como antígenos diana candidatos mediante inmunoprecipitación y espectrometría de masas. A continuación, estas proteínas se expresaron de forma recombinante en células HEK293 individualmente, como complejos o en combinaciones a las que les faltaban septinas individuales. Las células se usaron en ensayos de inmunofluorescencia indirecta de células recombinantes (RC-IIFA) para detectar los autoanticuerpos correspondientes.


Imagen: Septina-3 es un nuevo objetivo autoanticuerpo en pacientes con síndromes cerebelosos paraneoplásticos (Fotografía cortesía de EUROIMMUN)
Imagen: Septina-3 es un nuevo objetivo autoanticuerpo en pacientes con síndromes cerebelosos paraneoplásticos (Fotografía cortesía de EUROIMMUN)

Los tres sueros de pacientes reaccionaron con células recombinantes que coexpresaban septina-3/5/6/7/11, mientras que ninguno de los sueros de control lo hizo. Diferentes combinaciones de septina confirmaron la especificidad de los autoanticuerpos para la septina-3. En los análisis RC-IIFA, los sueros de los pacientes reaccionaron solo con células que expresaban septina-3, ya sea individualmente o en complejos. La especificidad se verificó aún más mediante la eliminación de la reactividad IIFA tisular mediante la neutralización previa de autoanticuerpos con septina-3 recombinante. Los tres pacientes presentaron síndrome cerebeloso progresivo y respondieron mal a la inmunoterapia. Todos tenían cáncer (2 melanomas y 1 cáncer de pulmón de células pequeñas). Se demostró la expresión de septina-3 en tejido tumoral resecado disponible de un paciente.

Los autores concluyeron que la septina-3 es un nuevo objetivo de autoanticuerpos en pacientes con síndromes cerebelosos paraneoplásicos. Debido a los diferentes fenotipos clínicos informados en pacientes con autoinmunidad anti-septina-3, -5 y -7, estos autoanticuerpos pueden servir como marcadores para diferentes presentaciones clínicas. Como resultado, la ataxia cerebelosa autoinmune asociada a la septina-3 IgG podría representar un nuevo síndrome neurológico paraneoplásico (SNP). La estrategia sugerida para determinar autoanticuerpos anti-septina es RC-IIFA con el complejo septina-3/5/6/7/11 como herramienta de detección para investigar muestras serológicas con un patrón de tinción característico en secciones de tejido neuronal. Los autoanticuerpos contra septinas individuales pueden confirmarse luego mediante RC-IIFA que expresa antígenos únicos.

Enlaces relacionados:
EUROIMMUN  
Universidad de Heidelberg


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