Prueba COVID-19 de volumen ultra alto permitirá el procesamiento de 40.000 muestras por día para pruebas de diagnóstico genómico y cribado de población

Un método novedoso que utiliza códigos de barras moleculares para el ARN viral para realizar pruebas genómicas de rendimiento ultra alto para el SARS-CoV-2, puede permitir el procesamiento de más de 40.000 muestras de pacientes por día.

Veracyte, Inc. (South San Francisco, CA, EUA) Y MAVIDx, Inc. (Miami, FL, EUA) firmaron un acuerdo para que MAVIDx desarrolle pruebas genómicas de rendimiento ultra alto para el SARS-CoV-2 en el Sistema de Análisis nCounter, la plataforma de diagnóstico de Veracyte. El acuerdo está destinado a permitir las pruebas de diagnóstico y el cribado poblacional de COVID-19 a una escala sin precedentes: hasta 40.000 muestras por día realizadas en el instrumento nCounter fácil de usar, utilizando tecnología que adjunta códigos de barras moleculares a moléculas de ARN individuales del virus.


Según el acuerdo, MAVIDx desarrollará, validará, asegurará las aprobaciones regulatorias y comercializará su prueba para el SARS-CoV-2 y otras pruebas de enfermedades infecciosas, incluida la influenza, en el sistema nCounter. La prueba en desarrollo de MAVIDx está destinada a detectar y cuantificar el número de copias de SARS-CoV-2 a partir de hisopados nasales o de garganta, mediante el flujo de trabajo simple del sistema nCounter, con un manejo manual mínimo. La tecnología desarrollada por MAVIDx está diseñada para procesar hasta aproximadamente 9.000 muestras de pacientes a la vez en un solo cartucho, con la capacidad de que un laboratorio procese potencialmente hasta cinco cartuchos o más en el instrumento durante una jornada laboral de nueve horas.

“La pandemia de COVID-19 ha creado una necesidad de pruebas de diagnóstico escalables y exámenes de población que creemos que no se pueden abordar con la tecnología actual, que suele ser laboriosa y de capacidad limitada”, dijo Krassen Dimitrov, Ph.D., director ejecutivo de MAVIDx. “Con nuestra tecnología patentada que permite evaluar los resultados de los pacientes a partir de una configuración de ensayo altamente multiplexada, combinada con la exactitud y capacidad probadas del sistema nCounter para realizar pruebas de alto rendimiento de una manera fácil de usar, creemos que podemos ayudar a abordar esta creciente necesidad de salud mundial”.

“Nos complace asociarnos con MAVIDx y creemos que su novedosa tecnología de interfaz de usuario, combinada con la plataforma nCounter, tiene el potencial de ayudar a que las pruebas de COVID-19 estén ampliamente disponibles en entornos clínicos, así como en el lugar de trabajo, escuelas u otros lugares”, dijo Bonnie Anderson, presidente y directora ejecutiva de Veracyte. “Esperamos apoyar sus esfuerzos y expandir nuestro alcance a esta nueva área de importante necesidad insatisfecha”.

Enlace relacionado:
Veracyte, Inc.
MAVIDx, Inc.