Diagnóstico Molecular

Un marcador genético predice la recaída temprana en la LLA pediátrica
La leucemia linfoide aguda (LLA) es el cáncer infantil más común; sin embargo, el tratamiento ha mejorado dramáticamente debido a la capacidad de estratificar a los pacientes en grupos según los factores de riesgo y el análisis genético. Más...31 Dec 2018

El riesgo de cáncer colorrectal está asociado con variantes comunes y raras
El cáncer colorrectal (CCR), también conocido como cáncer intestinal y cáncer de colon, es el desarrollo de cáncer en el colon o en el recto (partes del intestino grueso). A partir de los 50 años y hasta los 75 años, se recomiendan los exámenes de detección por uno de varios métodos. Más...26 Dec 2018

Una prueba para citomegalovirus en recién nacidos recibió la aprobación de comercialización
El citomegalovirus o CMV es un virus común que infecta a personas de todas las edades. En los Estados Unidos, casi uno de cada tres niños ya está infectado con CMV a los cinco años y más de la mitad de los adultos a los 40 años han tenido una infección por CMV. Más...26 Dec 2018

Se hace el análisis de la constitución genética única de las células del mieloma
El mieloma múltiple es el segundo tipo de cáncer hematológico más común. El mieloma múltiple ocurre cuando las células plasmáticas en la médula ósea, las células que producen anticuerpos, proliferan sin control y conducen a varios tipos de insuficiencia orgánica y muerte. Más...24 Dec 2018

La biopsia líquida identifica a los promotores del cáncer de pulmón avanzado
La biopsia líquida para la secuenciación de próxima generación (NGS) del ADN tumoral circulante (ctADN) está disponible comercialmente y se adopta cada vez más en la práctica clínica, a pesar de la escasez de datos prospectivos para respaldar su uso. Más...19 Dec 2018

Se propone la secuenciación metagenómica para la detección de las infecciones del tracto respiratorio
Las infecciones del tracto respiratorio inferior (LRTI, por sus siglas en inglés) son la causa principal de muertes relacionadas con enfermedades infecciosas en todo el mundo, pero siguen siendo difíciles de diagnosticar debido a las limitaciones en las pruebas microbiológicas existentes. Más...19 Dec 2018

El Plasmodium vivax se pudo aislar de muestras de individuos Duffy negativos
La malaria en Nigeria se debe principalmente a Plasmodium falciparum y, en menor medida, a P. malariae y P. ovale. Se cree que P. vivax está ausente en Nigeria en particular y en el África subsahariana en general, debido a la cercana fijación del gen negativo Duffy en esta población. Más...19 Dec 2018
En otras noticias
La MS MALDI-TOF identifica el oomicto que causa la pitiosis
Una prueba de biopsia líquida basada en metilación detecta el cáncer de hígado
La biopsia líquida detecta el cáncer a través de biomarcadores múltiples
La recombinación cerebral de ADN se asocia con la enfermedad de Alzheimer
Se valida un análisis LAMP para la leishmaniasis visceral
Un método con nanoporos detecta solamente el virus de influenza a nivel de una sola partícula
Un análisis amplio de patógenos altamente multiplexado detecta las enfermedades infecciosas
La secuenciación de la placenta permite revelar cambios inmunes relacionados con el embarazo
La detección sensible de tumores usa metilomas de ADN libres de células
Se identifican las redes reguladoras de la leucemia mieloide aguda
Se encuentra un biomarcador que determina la respuesta del cáncer de próstata al tratamiento
Una prueba para el cáncer de ovario mide los niveles de un biomarcador en suero
Se analiza una prueba de secuenciación de ADN libre de células para la detección de enfermedades infecciosas
Se identifica la base genética de las cardiomiopatías de inicio infantil
Se desarrollan biopsias líquidas con uso potencial para los tumores cerebrales
Un análisis para determinar la inestabilidad de los microsatélites fue validado para estudios del cáncer
Una prueba genética ayuda a los pacientes a evitar la cirugía de tiroides innecesaria
Un análisis para el virus del herpes simple en un instrumento muestra a respuesta obtiene aprobación de la FDA
La FDA aprueba un análisis para determinar la compatibilidad sanguínea
Una prueba de sangre identifica la insuficiencia cardiaca con fracción de eyección conservada
Una huella digital del líquido cefalorraquídeo diferencia las infecciones de las enfermedades cerebrales
Se identifican SNP para el riesgo de hemorragia en afroamericanos que toman warfarina
Una plataforma de cribado ultrasensible detecta las bacterias patógenas
El canal de Pruebas Genéticas de LabMedica trae lo último en genética molecular, citogenética y epigenética, además de métodos desde reacción en cadena de la polimerasa (PCR) hasta hibridación fluorescente in situ (FISH), y mucho más.







