Diagnóstico Molecular
Estratifican firma transcripcional nueva de tres genes para los contactos en la tuberculosis
El agente causante de la tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis (Mtb) es un patógeno obligado. El mayor riesgo de tuberculosis surge en los primeros meses después de la exposición. El tratamiento temprano también ofrece la oportunidad de adoptar regímenes de tratamiento más cortos y simples, limitar la patología y reducir la morbilidad asociada a la tuberculosis. Más...04 Mar 2020
Detectan poblaciones heterogéneas de células tumorales circulantes de melanoma
Las células tumorales circulantes (CTC) se pueden evaluar a través de una muestra de sangre mínimamente invasiva con utilidad potencial como biomarcador predictivo, pronóstico y farmacodinámico. La gran heterogeneidad de las CTC de melanoma ha dificultado su detección y aplicación clínica. Más...03 Mar 2020
Asocian la elevación en los niveles de amiloide beta en suero con el desarrollo de la enfermedad cardiovascular
Un nuevo artículo de revisión ha resumido los estudios, que sugieren que el biomarcador de la enfermedad de Alzheimer (EA), el amiloide beta (Abeta) tiene un vínculo causal con otras afecciones relacionadas con la edad, como la enfermedad cardiovascular (ECV). Más...03 Mar 2020
Puntaje de células madre leucémicas predice el pronóstico del síndrome mielodisplásico
Los síndromes mielodisplásicos (SMD) son neoplasias malignas mieloides clonales que surgen de las células madre hematopoyéticas (CMH), que se caracterizan por hematopoyesis ineficaz de la médula ósea (MO), citopenias de sangre periférica y una propensión a transformarse en leucemia mieloide aguda (LMA). Las células madre leucémicas (CML) son responsables de la quimiorresistencia y la recaída en la leucemia. Recientemente, se encontró que las expresiones de 17 genes relacionados con la capacidad de proliferar de las CML estaban asociadas con el pronóstico en pacientes con leucemia mieloide aguda. El pronóstico de los pacientes varía incluso en los mismos grupos de riesgo. Más...02 Mar 2020
Demuestran NIPT para células fetales mediante PCR digital por gotitas
A menudo se usan las técnicas de pruebas no invasivas para el diagnóstico fetal de anomalías genéticas, pero están limitadas por ciertas características, incluidos los resultados no informativos. Por lo tanto, se necesitan nuevos métodos de diagnóstico definitivo no invasivo de anomalías genéticas fetales. Más...26 Feb 2020
Encuentran factores de riesgo genéticos en la diabetes gestacional
La diabetes mellitus gestacional (DMG) es una complicación común del embarazo que afecta del 6% al 15% de los embarazos a nivel mundial. Aunque la condición se resuelve después del parto en la mayoría de los casos, las mujeres con antecedentes de DMG tienen un riesgo más de siete veces mayor de desarrollar diabetes tipo 2 (DT2) en comparación con las mujeres con un embarazo normoglucémico. Más...26 Feb 2020
Nuevas pruebas en sangre predicen la progresión de la enfermedad de Parkinson
Está bien establecido que la incidencia acumulada de demencia asociada con la enfermedad de Parkinson (EP) se acerca al 80% y que las personas con EP tienen de cinco a seis veces más probabilidades de desarrollar deterioro cognitivo que los controles de la misma edad. Más...25 Feb 2020
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