Diagnóstico Molecular
Prueba de sangre puede predecir cómo crecerá y se propagará el cáncer de un paciente
Los investigadores han demostrado cómo los cambios en el ADN de las células cancerosas pueden ayudar a predecir su comportamiento futuro, facilitando así el desarrollo de una prueba de sangre para anticipar el crecimiento y propagación del cáncer, rastrearlo y adaptar rápidamente el tratamiento en tiempo real. Más...24 Apr 2023
Simple prueba de sangre para diagnóstico de la ELA ofrece resultados robustos y reproducibles
Un simple análisis de sangre para la esclerosis lateral amiotrófica que se puede realizar en el consultorio de un médico podría acelerar las derivaciones a especialistas neurológicos para su confirmación, lo que permitiría que los pacientes reciban tratamiento más temprano. Más...24 Apr 2023
Nuevo método de prueba detecta el VIH y la hepatitis B/C a partir de una sola gota de sangre
Los investigadores han presentado datos sobre una prueba capaz de detectar el VIH, la hepatitis B y la hepatitis C usando una sola gota de sangre. La prueba consiste en pinchar el dedo de la persona, recolectar algunas gotas de sangre en papel de filtro y dejar que se sequen. Más...24 Apr 2023
Prueba biológica podría cambiar las reglas del juego en el diagnóstico del Parkinson
Se ha demostrado que un método capaz de detectar la acumulación de depósitos anormales de proteínas asociados con la enfermedad de Parkinson en el líquido cefalorraquídeo identifica con precisión a los pacientes con la afección. Más...19 Apr 2023
Primer y único análisis de sangre de ADN TTMV circulante clínicamente validado detecta el cáncer provocado por VPH
Un análisis de sangre innovador y accesible puede mejorar potencialmente los resultados de los pacientes al permitir que los médicos elijan las opciones de tratamiento más adecuadas para cada paciente, con el objetivo de mejorar los resultados y minimizar los efectos secundarios y la morbilidad relacionada con el tratamiento. Más...17 Apr 2023
Solución de secuenciación del genoma completo más amplia del mundo diagnostica enfermedades raras y neurodegenerativas
La solución de secuenciación del genoma completo más amplia del mundo para enfermedades raras y neurodegenerativas integra tecnología de última generación y una tubería de bioinformática CE-IVD eficiente con un vasto banco de biodatos de alrededor de 700.000 pacientes de más de 120 países diferentes. Más...17 Apr 2023
Primer estudio de su tipo establece intervalos de referencia pediátricos para pruebas comunes de enfermedades cardiovasculares
Ahora, un estudio innovador ha definido los intervalos de referencia pediátricos para estas dos pruebas comunes de enfermedades cardiovasculares, que son vitales para mejorar el diagnóstico y el tratamiento de las afecciones cardíacas en los niños. Más...17 Apr 2023
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Prueba genética simple y económica puede identificar pacientes con EM en riesgo de infección cerebral mortal
Pruebas únicas basadas en tintes revolucionarán diagnóstico de detección temprana del cáncer de páncreas
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