Investigan los niveles de inmunoglobulina en los adultos con deficiencia en subclases de IgG
|
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 05 Nov 2021 |

Imagen: Tubo de muestra de sangre para la prueba de subclase de inmunoglobulina G o de IgG (Fotografía cortesía de Blood Tests London)
La deficiencia de las subclases de inmunoglobulina G (IgG) (IgGSD) se caracteriza por una infección frecuente o grave del tracto respiratorio superior o inferior, uno o más niveles de subclase de IgG por debajo de lo normal sin explicación por otras causas y una disminución de la respuesta de IgG a la vacuna antineumocócica con polisacáridos (PPSV).
La deficiencia de subclases de IgG se define como la disminución de una o más subclases de anticuerpos IgG con niveles normales o casi normales de las otras clases de inmunoglobulinas. Puede presentarse como una deficiencia completa en los casos en que el nivel sérico de una subclase de IgG está por debajo de la detección o como una deficiencia relativa en la que los niveles de la subclase de IgG están por debajo del rango normal para la edad.
Científicos médicos de la Universidad de Alabama en Birmingham (Birmingham, AL, EUA), analizaron datos de 207 adultos: 39 con IgG1 subnormal solamente; 53 con IgG1/IgG3 subnormal combinada; y 115 con IgG3 subnormal solamente. Recopilaron datos sobre la edad; sexo; condiciones autoinmunes (AC); atopia IgG, subclases de IgG, IgA, IgM; IgGsum (IgG1 + IgG2 + IgG3 + IgG4); y D (Δ diferencia porcentual entre IgGsum e IgG).
El equipo comparó los atributos de los pacientes con/sin IgG subnormal (<7,00 g/L; grupos de subclase IgG1 subnormal solamente) y analizó las relaciones de IgGsum e IgG. La IgG en el momento del diagnóstico en cada paciente se midió mediante turbidimetría (Laboratory Corporation of America, Burlington, NC, EUA). Las subclases de IgG se midieron usando cuatro cuantificaciones separadas en las muestras correspondientes usando nefelometría de velocidad (Laboratory Corporation of America), y se informaron por separado de la IgG. Se midieron las subclases de IgG y la IgG antes de que se iniciara la terapia de reemplazo de IgG.
Los investigadores informaron que había 39 pacientes con IgG1 subnormal solamente (89,7% mujeres), 53 con IgG1/IgG3 subnormal (88,7% mujeres) y 115 con IgG3 subnormal solamente (91,3% mujeres). Quince pacientes (38,5%) y 32 pacientes (60,4%) en los respectivos grupos de subclase de IgG1 subnormal tenían IgG subnormal. Los atributos de los pacientes con/sin IgG <7,00 g/L fueron similares, excepto que la prevalencia de enfermedades autoinmunes fue menor en pacientes con IgG1 subnormal solamente e IgG <7,00 g/L que ≥ 7,00 g/L. La media/mediana de IgG1 e IgG2 fueron significativamente menores en pacientes con IgG <7,00 g/L en ambos grupos de subclases de IgG1 subnormales. El análisis de regresión de IgG en tres grupos de subclase reveló asociaciones positivas con IgG1 e IgG2.
Los autores concluyeron que tanto la IgG1 como la IgG2 son determinantes importantes de la IgG en pacientes con IgG1 subnormal, IgG1/IgG3 subnormal combinada o IgG3 subnormal y que en pacientes con IgG1 subnormal o IgG1/IgG3 subnormal combinada, los niveles medios de IgG2 son significativamente más bajos en aquellos con IgG <7,00 g/L que en aquellos con IgG ≥ 7,00 g/L. El estudio fue publicado el 9 de agosto de 2021 en la revista BMC Immunology.
Enlace relacionado:
Universidad de Alabama en Birmingham
Laboratory Corporation of America
La deficiencia de subclases de IgG se define como la disminución de una o más subclases de anticuerpos IgG con niveles normales o casi normales de las otras clases de inmunoglobulinas. Puede presentarse como una deficiencia completa en los casos en que el nivel sérico de una subclase de IgG está por debajo de la detección o como una deficiencia relativa en la que los niveles de la subclase de IgG están por debajo del rango normal para la edad.
Científicos médicos de la Universidad de Alabama en Birmingham (Birmingham, AL, EUA), analizaron datos de 207 adultos: 39 con IgG1 subnormal solamente; 53 con IgG1/IgG3 subnormal combinada; y 115 con IgG3 subnormal solamente. Recopilaron datos sobre la edad; sexo; condiciones autoinmunes (AC); atopia IgG, subclases de IgG, IgA, IgM; IgGsum (IgG1 + IgG2 + IgG3 + IgG4); y D (Δ diferencia porcentual entre IgGsum e IgG).
El equipo comparó los atributos de los pacientes con/sin IgG subnormal (<7,00 g/L; grupos de subclase IgG1 subnormal solamente) y analizó las relaciones de IgGsum e IgG. La IgG en el momento del diagnóstico en cada paciente se midió mediante turbidimetría (Laboratory Corporation of America, Burlington, NC, EUA). Las subclases de IgG se midieron usando cuatro cuantificaciones separadas en las muestras correspondientes usando nefelometría de velocidad (Laboratory Corporation of America), y se informaron por separado de la IgG. Se midieron las subclases de IgG y la IgG antes de que se iniciara la terapia de reemplazo de IgG.
Los investigadores informaron que había 39 pacientes con IgG1 subnormal solamente (89,7% mujeres), 53 con IgG1/IgG3 subnormal (88,7% mujeres) y 115 con IgG3 subnormal solamente (91,3% mujeres). Quince pacientes (38,5%) y 32 pacientes (60,4%) en los respectivos grupos de subclase de IgG1 subnormal tenían IgG subnormal. Los atributos de los pacientes con/sin IgG <7,00 g/L fueron similares, excepto que la prevalencia de enfermedades autoinmunes fue menor en pacientes con IgG1 subnormal solamente e IgG <7,00 g/L que ≥ 7,00 g/L. La media/mediana de IgG1 e IgG2 fueron significativamente menores en pacientes con IgG <7,00 g/L en ambos grupos de subclases de IgG1 subnormales. El análisis de regresión de IgG en tres grupos de subclase reveló asociaciones positivas con IgG1 e IgG2.
Los autores concluyeron que tanto la IgG1 como la IgG2 son determinantes importantes de la IgG en pacientes con IgG1 subnormal, IgG1/IgG3 subnormal combinada o IgG3 subnormal y que en pacientes con IgG1 subnormal o IgG1/IgG3 subnormal combinada, los niveles medios de IgG2 son significativamente más bajos en aquellos con IgG <7,00 g/L que en aquellos con IgG ≥ 7,00 g/L. El estudio fue publicado el 9 de agosto de 2021 en la revista BMC Immunology.
Enlace relacionado:
Universidad de Alabama en Birmingham
Laboratory Corporation of America
Últimas Inmunología noticias
- Modelos diagnósticos detectan anomalías oculares ocultas tras una COVID-19 leve
- Biomarcadores de anticuerpos antilípidos pueden identificar enfermedad de Lyme temprana y síntomas persistentes
- Biomarcadores inmunitarios podrían identificar riesgo de enfermedad crítica crónica al ingreso en la UCI
- Firma inmunitaria de las vías respiratorias podría predecir riesgo de progresión de tuberculosis
- Perfilado inmunitario pulmonar revela subtipos distintos de neumonía grave
- Los perfiles de anticuerpos ofrecen pistas sobre la gravedad y los síntomas del COVID prolongado
- Biomarcador metabólico distingue tuberculosis latente de activa y monitorea respuesta al tratamiento
- Un estudio apunta a vía autoinmune detrás de síntomas de COVID prolongado
- Enzima inmunitaria se vincula con la enfermedad inflamatoria intestinal resistente al tratamiento
- Análisis de sangre simple podría reemplazar biopsias para monitorizar el rechazo del trasplante pulmonar
- Una prueba rutinaria de cribado de tuberculosis podría revelar el envejecimiento inmunológico
- Las pruebas en el punto de atención podrían ampliar el acceso al diagnóstico de Mpox
- El perfil de senescencia de las células T podría predecir respuestas a la terapia CAR-T
- Prueba de flujo lateral detecta biomarcadores de sepsis en el punto de atención
- Método de cribado combinado permite identificar casos de lepra en etapas tempranas
- Prueba de anticuerpos en sangre identifica tuberculosis activa y distingue la infección latente
Canales
Química Clínica
ver canal
Un análisis de sangre mejora diagnóstico del Alzheimer en distintos entornos de atención
La identificación temprana y precisa de la enfermedad de Alzheimer sigue siendo un desafío en la atención rutinaria, especialmente fuera de las clínicas de memoria.... Más
Nuevo inmunoensayo permite medir con ultrasensibilidad los ovillos de tau en sangre
Alamar Biosciences (Fremont, California, EUA) presentó el primer inmunoensayo comercial para la proteína tau de la región de unión a microtúbulos mejorada (eMTBR-Tau).... MásDiagnóstico Molecular
ver canal
Prueba totalmente automatizada mejora diagnóstico y monitoreo de hepatitis D
La infección por el virus de la hepatitis D puede acelerar la progresión a cirrosis y cáncer de hígado, por lo que el diagnóstico oportuno y el seguimiento longitudinal... Más
Prueba de sangre mejora detección de lesiones colorrectales precancerosas avanzadas
El cáncer colorrectal es la segunda causa principal de muerte relacionada con el cáncer en Estados Unidos, sin embargo, la participación en el cribado sigue siendo subóptima.... MásHematología
ver canal
Nuevos biomarcadores predicen resistencia a terapia dirigida en un cáncer hematológico raro
La neoplasia blástica de células dendríticas plasmocitoides (BPDCN, por sus siglas en inglés) es una leucemia rara y agresiva con opciones de tratamiento limitadas y un mal... Más
Sistema de IA orienta la selección de tratamientos para cánceres hematológicos complejos
La selección del tratamiento para las neoplasias hematológicas a menudo exige que los clínicos sinteticen historiales clínicos, alteraciones genómicas, terapias previas... Más
Un análisis de sangre ayuda a predecir la mortalidad a corto plazo tras un infarto grave
El infarto de miocardio con elevación del segmento ST (IAMCEST) es un ataque cardíaco grave causado por la obstrucción completa de una arteria coronaria. La estratificación... Más
Plataforma hematológica de nueva generación agiliza flujos de trabajo en laboratorios complejos
Sysmex America (Chicago, IL, EE. UU.) ha presentado la nueva generación de la serie XR, centrada en el módulo de hematología automatizada XR-10 para laboratorios de alta complejidad. La plataforma se basa... MásMicrobiología
ver canal
Panel rápido identifica patógenos gramnegativos y marcadores de resistencia en infecciones del torrente sanguíneo
Las infecciones del torrente sanguíneo requieren una identificación rápida de los patógenos causales y de los mecanismos de resistencia para orientar una terapia eficaz.... Más
Ensayo de crecimiento bacteriano predice gravedad de COVID-19 a partir de plasma
La COVID-19 se presenta con un amplio espectro clínico, desde una enfermedad leve hasta una enfermedad grave y potencialmente mortal. La diferenciación temprana entre pacientes que probablemente... MásPatología
ver canal
Firma genética en tejido indica riesgo de recurrencia del cáncer colorrectal
El cáncer colorrectal sigue siendo una de las principales causas de mortalidad por cáncer, y muchos pacientes recaen a pesar de una cirugía y quimioterapia aparentemente exitosas.... Más
Imágenes de tejidos con IA ayudan a orientar terapia dirigida para cáncer de pulmón
El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte relacionada con el cáncer, y muchos pacientes requieren una genotipificación rápida para orientar la selección... MásTecnología
ver canal
Panel de algoritmos ayuda a evaluar la fibrosis hepática y vigilar el cáncer de hígado
La enfermedad hepática crónica es común y suele progresar de forma silenciosa, lo que aumenta el riesgo de cirrosis y carcinoma hepatocelular cuando no se detecta de manera temprana.... Más
Los kits de detección enviados por correo ayudan a reducir brechas en el cribado del cáncer colorrectal
La detección precoz del cáncer colorrectal es una prioridad preventiva de larga data, pero la participación y el seguimiento siguen siendo desiguales entre los distintos grupos de pacientes.... MásIndustria
ver canal








