Prueba de flujo lateral detecta biomarcadores de sepsis en el punto de atención
Actualizado el 07 May 2026
La sepsis sigue siendo una afección crítica en la que la evaluación rápida del riesgo a menudo se ve dificultada por la dependencia de pruebas de laboratorio centralizadas. La carga global es considerable, con un estimado de 166 millones de casos y muertes relacionadas con la sepsis que representaron el 31,5 % de la mortalidad mundial en 2021.
Una detección más rápida en primera línea podría facilitar una intervención precoz en entornos de urgencias y cuidados intensivos. Un nuevo prototipo de flujo lateral mediante punción digital tiene como objetivo simplificar la evaluación en entornos de urgencias, hospitalización y, potencialmente, en el domicilio.
VolitionRx Limited (Henderson, Nevada, EE. UU.) informa de la detección exitosa de nucleosomas en sangre capilar de pacientes con sepsis en estado crítico mediante su prototipo de flujo lateral con punción digital. Las pruebas, realizadas en el marco del programa SUMMIT, incluyeron muestras capilares de pacientes hospitalizados en cuidados intensivos y demostraron que los nucleosomas podían detectarse a partir de una muestra mínimamente invasiva.
La compañía también había informado previamente de una correlación entre los resultados de sangre venosa total obtenidos con su prototipo de flujo lateral y los de su ensayo automatizado de nucleosomas Nu.Q, ya establecido y realizado en un laboratorio central.
El prototipo utiliza un formato de prueba de flujo lateral (LFT) diseñado para proporcionar análisis inmediatos a partir de una pequeña muestra del paciente sin necesidad de equipos especializados. Los hallazgos demostraron la viabilidad de detectar rápidamente alteraciones inmunológicas tempranas asociadas con afecciones como la sepsis en diversos entornos asistenciales —incluidos consultorios médicos, departamentos de emergencia, unidades de cuidados intensivos y potencialmente el hogar— sin requerir el envío de muestras a un laboratorio central.
El ensayo de nucleosomas Nu.Q de Volition es un inmunoensayo quimioluminiscente (ChLIA) que funciona en la plataforma automatizada IDS i10 de Immunodiagnostic Systems (IDS). Cuenta con marcado CE para ayudar en la detección y evaluación de enfermedades asociadas con NETosis y está disponible en 27 países europeos. La compañía indicó que compartirá los detalles completos del estudio y actualizaciones adicionales a lo largo del año.
“La capacidad de identificar rápidamente a los pacientes de alto riesgo en el punto de atención mediante la cuantificación de sus niveles de nucleosomas utilizando una muestra obtenida con un pinchazo en el dedo y un sencillo dispositivo de flujo lateral podría permitir una toma de decisiones clínicas más rápida y, en consecuencia, mejores resultados para los pacientes”, dijo Cameron Reynolds, director ejecutivo de Volition.
“Esta tecnología prototipo tiene el gran potencial de fortalecer nuestra cartera de productos al abordar necesidades de diagnóstico críticas no satisfechas con una solución accesible y rentable que permite realizar autodiagnósticos rápidos, mínimamente invasivos y en el punto de atención”, dijo el Dr. Gaetan Michel, director de operaciones de Volition.
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