Enfoque genómico asocia el tipo de sangre ABO con enfermedades inflamatorias y cardiovasculares
|
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 13 Sep 2021 |

Imagen: El tipo de sangre está determinado, en parte, por los antígenos del grupo sanguíneo ABO presentes en los glóbulos rojos (eritrocitos) (Fotografía cortesía de Wikimedia Commons)
Un enfoque genómico que complementa los procedimientos clásicos de clasificación sanguínea conecta el fenotipo del tipo sanguíneo con un gran conjunto de enfermedades inflamatorias y cardiovasculares comunes.
Los estudios anteriores se habían centrado principalmente en identificar asociaciones entre los grupos sanguíneos ABO y el riesgo de enfermedades. Para ampliar este trabajo, los investigadores de la Universidad de Uppsala (Suecia), buscaron probar la asociación entre los genotipos ABO (OO, OA, AA; OB, BB y AB) y un gran conjunto de enfermedades inflamatorias y comunes, enfermedades cardiovasculares, así como con biomarcadores proteicos relacionados con enfermedades.
Para este trabajo, se obtuvieron materiales del Biobanco del Reino Unido, que es un estudio observacional prospectivo de aproximadamente 500.000 voluntarios de entre 40 y 69 años que fueron reclutados en 22 sitios en todo el Reino Unido, entre 2006 y 2010.
Los investigadores probaron la asociación mediante la realización de una prueba de relación de verosimilitud, examinando si el estado ABO contribuía significativamente al riesgo de 24 enfermedades y de 438 proteínas plasmáticas.
Los resultados confirmaron hallazgos previos de una fuerte asociación entre ABO y la enfermedad cardiovascular, identificaron asociaciones para diabetes tipo I y tipo II, y proporcionaron evidencia adicional de diferencias significativas entre portadores de alelos heterocigotos y homocigotos para embolia pulmonar, trombosis venosa profunda, pero también para los niveles del factor de von Willebrand. Además, los resultados indicaron un efecto aditivo entre genotipos, incluso entre los dos subgrupos A más comunes, A1 y A2. Los investigadores también encontraron que ABO contribuyó significativamente a 39 proteínas plasmáticas, de las cuales 23 nunca habían sido relacionadas con el locus ABO.
“Existe una gran diferencia en el riesgo de coágulos de sangre, dependiendo de si alguien tiene una o dos variantes genéticas de los grupos sanguíneos A, AB o B. En pocas palabras, existe el doble de riesgo de sufrir coágulos de sangre si tiene dos variantes de A o B en lugar de una sola “, dijo la primera autora Julia Höglund, estudiante de doctorado en inmunología, genética y patología en la Universidad de Uppsala. “Esto no se detecta en un análisis de sangre regular, ya que tanto A como B enmascaran el gen O. Las variantes genéticas de una persona juegan un papel importante en el riesgo de enfermedades cardiovasculares. Si este fuera el método estándar utilizado con los pacientes, mejoraría significativamente la capacidad para encontrar pacientes de alto riesgo. Nuestros hallazgos muestran que al establecer como estándar la determinación del grupo sanguíneo del paciente y la genética del grupo sanguíneo, podríamos descubrir y comenzar a tratar enfermedades en una etapa temprana, lo que puede prevenir o retrasar complicaciones graves”.
El estudio de genómica ABO se publicó en la edición en línea del 30 de julio de 2021 de la revista American Journal of Hematology.
Enlace relacionado:
Uppsala University
Los estudios anteriores se habían centrado principalmente en identificar asociaciones entre los grupos sanguíneos ABO y el riesgo de enfermedades. Para ampliar este trabajo, los investigadores de la Universidad de Uppsala (Suecia), buscaron probar la asociación entre los genotipos ABO (OO, OA, AA; OB, BB y AB) y un gran conjunto de enfermedades inflamatorias y comunes, enfermedades cardiovasculares, así como con biomarcadores proteicos relacionados con enfermedades.
Para este trabajo, se obtuvieron materiales del Biobanco del Reino Unido, que es un estudio observacional prospectivo de aproximadamente 500.000 voluntarios de entre 40 y 69 años que fueron reclutados en 22 sitios en todo el Reino Unido, entre 2006 y 2010.
Los investigadores probaron la asociación mediante la realización de una prueba de relación de verosimilitud, examinando si el estado ABO contribuía significativamente al riesgo de 24 enfermedades y de 438 proteínas plasmáticas.
Los resultados confirmaron hallazgos previos de una fuerte asociación entre ABO y la enfermedad cardiovascular, identificaron asociaciones para diabetes tipo I y tipo II, y proporcionaron evidencia adicional de diferencias significativas entre portadores de alelos heterocigotos y homocigotos para embolia pulmonar, trombosis venosa profunda, pero también para los niveles del factor de von Willebrand. Además, los resultados indicaron un efecto aditivo entre genotipos, incluso entre los dos subgrupos A más comunes, A1 y A2. Los investigadores también encontraron que ABO contribuyó significativamente a 39 proteínas plasmáticas, de las cuales 23 nunca habían sido relacionadas con el locus ABO.
“Existe una gran diferencia en el riesgo de coágulos de sangre, dependiendo de si alguien tiene una o dos variantes genéticas de los grupos sanguíneos A, AB o B. En pocas palabras, existe el doble de riesgo de sufrir coágulos de sangre si tiene dos variantes de A o B en lugar de una sola “, dijo la primera autora Julia Höglund, estudiante de doctorado en inmunología, genética y patología en la Universidad de Uppsala. “Esto no se detecta en un análisis de sangre regular, ya que tanto A como B enmascaran el gen O. Las variantes genéticas de una persona juegan un papel importante en el riesgo de enfermedades cardiovasculares. Si este fuera el método estándar utilizado con los pacientes, mejoraría significativamente la capacidad para encontrar pacientes de alto riesgo. Nuestros hallazgos muestran que al establecer como estándar la determinación del grupo sanguíneo del paciente y la genética del grupo sanguíneo, podríamos descubrir y comenzar a tratar enfermedades en una etapa temprana, lo que puede prevenir o retrasar complicaciones graves”.
El estudio de genómica ABO se publicó en la edición en línea del 30 de julio de 2021 de la revista American Journal of Hematology.
Enlace relacionado:
Uppsala University
Últimas Tecnología noticias
- Nueva herramienta de IA permite seleccionar rápidamente el tratamiento en leucemia pediátrica
- Diseño innovador de espectrometría de masas podría permitir la detección de abundancias ultrabajas
- Biosensor rápido detecta la sensibilidad a fármacos en tumores de mama
- Herramienta en línea apoya el cribado familiar del riesgo de cáncer hereditario
- Sensor de aliento portátil detecta biomarcadores de neumonía en minutos
- Nueva pipeta electrónica mejora flujos de trabajo con control por pantalla táctil
- Modelo de IA supera a clínicos en la detección de enfermedades raras
- Diagnóstico por IA demuestra alta precisión en detección de infecciones articulares periprotésicas
- “Relojes” de análisis sanguíneos predicen inicio de síntomas del Alzheimer
- Biomarcador de IA predice riesgo de cáncer de hígado
- Tecnología robótica para extracciones de sangre diagnósticas automatizadas
- ADLM lanza programa de ciencia de datos único para profesionales de medicina de laboratorio
- Tecnología de biosensores de aptámeros transforma detección de virus
- Análisis de sangre de rutina y modelos de IA podrían predecir preeclampsia y anemia
- Sensores generados por IA abren caminos para detección temprana del cáncer
- Prueba sanguínea pionera detecta cáncer de pulmón mediante imágenes infrarrojas
Canales
Química Clínica
ver canal
Análisis de sangre basado en IA detecta múltiples trastornos cerebrales a partir de una sola muestra
Diagnosticar la causa de los síntomas cognitivos relacionados con la edad sigue siendo un desafío, ya que las manifestaciones clínicas de las enfermedades neurodegenerativas a menudo se superponen y pueden... Más
Un ensayo automatizado de NfL respalda el seguimiento de trastornos neurológicos
La lesión neuroaxonal ocurre en una amplia gama de trastornos neurológicos y sigue siendo difícil de monitorizar de forma no invasiva a lo largo del tiempo. La medición en sangre... MásHematología
ver canal
Prueba rápida en cartuchos busca ampliar acceso al diagnóstico de trastornos de hemoglobina
La anemia de células falciformes y la beta talasemia son trastornos de la hemoglobina que a menudo requieren la derivación a laboratorios especializados para un diagnóstico definitivo,... Más
Nuevas directrices buscan mejorar diagnóstico de amiloidosis AL
La amiloidosis de cadenas ligeras (AL) es un trastorno poco común y potencialmente mortal de la médula ósea, en el que las proteínas amiloides anormales se acumulan en los órganos. Aproximadamente 3.... MásInmunología
ver canal
Prueba de anticuerpos en sangre identifica tuberculosis activa y distingue la infección latente
La tuberculosis activa (TB) sigue siendo una de las principales causas de muerte y enfermedad en todo el mundo; sin embargo, distinguir la enfermedad contagiosa de la infección latente continúa... Más
Identifican una vía inflamatoria que impulsa la resistencia a la inmunoterapia en el cáncer de vejiga
El cáncer de vejiga sigue siendo una neoplasia maligna frecuente con respuestas variables a los inhibidores de puntos de control inmunitarios. Los médicos suelen observar niveles elevados... MásMicrobiología
ver canal
Nuevo objetivo bacteriano identificado para la detección temprana del noma
La noma es una infección orofacial de rápida progresión que comienza como gingivitis y puede destruir los tejidos orales y faciales, afectando principalmente a niños pequeños... Más
Prueba rápida de orina acelera la selección de antibióticos para infecciones del tracto urinario
Las infecciones del tracto urinario son una causa frecuente de prescripción de antibióticos y han provocado más de 800.000 hospitalizaciones en Inglaterra en los últimos cinco... Más
El análisis genómico vincula cepas estreptocócicas emergentes con infecciones específicas
Las infecciones por Streptococcus dysgalactiae subespecie equisimilis (SDSE) están aumentando en todo el mundo e incluyen variantes que pueden provocar enfermedades graves. Investigadores informan... Más
La OMS respalda las pruebas rápidas en el punto de atención para mejorar la detección de tuberculosis
La tuberculosis (TB) sigue siendo una de las principales causas de muerte por enfermedades infecciosas, con más de 3.300 fallecimientos y 29.000 nuevos casos diarios. Los retrasos en el diagnóstico... MásPatología
ver canal
Nueva prueba de IA predice resultados de quimioterapia específicos para cada paciente con cáncer de mama
La selección de la quimioterapia adyuvante para el cáncer de mama en estadio temprano suele basarse en el riesgo de recurrencia y los promedios poblacionales, en lugar del beneficio individualizado... Más
Modelo patológico basado en IA guía las decisiones de quimioterapia en cáncer de mama.
La selección de quimioterapia adyuvante para el cáncer de mama en etapa temprana sigue siendo una decisión difícil, ya que solo un subgrupo de pacientes se beneficia, mientras... MásTecnología
ver canal
Nueva herramienta de IA permite seleccionar rápidamente el tratamiento en leucemia pediátrica
Los niños con leucemia linfoblástica aguda de células T se enfrentan a una enfermedad agresiva que sigue siendo difícil de tratar. Si bien las tasas de remisión han mejorado,... Más
Diseño innovador de espectrometría de masas podría permitir la detección de abundancias ultrabajas
La espectrometría de masas es fundamental para identificar y cuantificar moléculas en muestras biológicas complejas, pero los instrumentos convencionales suelen analizar los iones... MásIndustria
ver canal
Integrated DNA Technologies se expande al ámbito del diagnóstico clínico
Integrated DNA Technologies (IDT; Coralville, Iowa, EE. UU.) ha anunciado el lanzamiento de Archer FUSIONPlex-HT Dx y VARIANTPlex-HT Dx. Este lanzamiento marca la primera oferta de diagnóstico in... Más







