Prueba en suero para cáncer de ovario ayuda a determinar tipo de cirugía
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Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 16 Oct 2009 |
El cáncer de ovario se puede detectar en una masa pélvica de la que ya se sabe que requiere cirugía, ayudándoles a los pacientes y profesionales de la salud, a decidir qué tipo de cirugía se debe hacer, y quien la debe hacer.
La prueba en suero cualitativa, llamada OVA1, para el cáncer de ovario combina los resultados de cinco inmunoanálisis en un solo puntaje numérico. La prueba está indicada para mujeres que cumplen con los siguientes criterios: la paciente tiene más de 18 años, existe la presencia de una masa anexa al ovario para la cual se planea la cirugía, y la paciente no ha sido referida al oncólogo.
El inmunoanálisis identifica cinco biomarcadores bien establecidos: Transtiretina (TT o prealbúmina), apolipoproteína A-1 (Apo A-1), beta-2-microglobulina (Beta2M), transferrina (Tfr) y el antígeno de cáncer 125 (CA 125 II). Se usa un algoritmo para determinar la posibilidad de malignidad en las mujeres con masa pélvica para la cual está planeada la cirugía.
La prueba OVA1 fue desarrollada por Vermillion, Inc. (Freemont, CA, EUA), una compañía de diagnóstico molecular en cooperación con Quest Diagnostics (Madison, NJ, EUA), un proveedor de diagnósticos para el cáncer. Quest Diagnostics tiene derechos exclusivos para ofrecer la prueba al mercado de laboratorios clínicos de referencia en los Estados Unidos, por tres años. La Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA) le ha dado la aprobación a la prueba OVA1 como una indicación de cáncer de ovario, con alta sensibilidad, antes de la biopsia o la cirugía exploratoria, aún cuando los resultados de pruebas de laboratorio no indican malignidad.
La prueba no se debe usar sin una evaluación independiente clínica/radiológica. No está pensada como una prueba de tamizaje o para determinar si se debe someter a la paciente a cirugía. El uso incorrecto de la prueba OVA1 tiene el riesgo de pruebas innecesarias, cirugía y/o diagnóstico demorado.
Vermillion, Inc. está dedicada al descubrimiento, desarrollo y comercialización de pruebas diagnósticas novedosas, de alto volumen, que ayudan a los médicos a diagnosticar, tratar y mejorar los resultados para los pacientes. Vermillion tiene programas diagnósticos en oncología, hematología, cardiología y salud femenina.
Quest Diagnostics es un proveedor de pruebas diagnósticas, información y servicios que los pacientes y médicos requieren para tomar decisiones de salud mejores. La compañía ofrece acceso a los servicios de pruebas diagnósticas a través de su red de laboratorios y centros de servicios de pacientes y suministra consulta de interpretación a través de su personal médico y científico.
Enlace relacionado:
Vermillion, Inc.
Quest Diagnostics
La prueba en suero cualitativa, llamada OVA1, para el cáncer de ovario combina los resultados de cinco inmunoanálisis en un solo puntaje numérico. La prueba está indicada para mujeres que cumplen con los siguientes criterios: la paciente tiene más de 18 años, existe la presencia de una masa anexa al ovario para la cual se planea la cirugía, y la paciente no ha sido referida al oncólogo.
El inmunoanálisis identifica cinco biomarcadores bien establecidos: Transtiretina (TT o prealbúmina), apolipoproteína A-1 (Apo A-1), beta-2-microglobulina (Beta2M), transferrina (Tfr) y el antígeno de cáncer 125 (CA 125 II). Se usa un algoritmo para determinar la posibilidad de malignidad en las mujeres con masa pélvica para la cual está planeada la cirugía.
La prueba OVA1 fue desarrollada por Vermillion, Inc. (Freemont, CA, EUA), una compañía de diagnóstico molecular en cooperación con Quest Diagnostics (Madison, NJ, EUA), un proveedor de diagnósticos para el cáncer. Quest Diagnostics tiene derechos exclusivos para ofrecer la prueba al mercado de laboratorios clínicos de referencia en los Estados Unidos, por tres años. La Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA) le ha dado la aprobación a la prueba OVA1 como una indicación de cáncer de ovario, con alta sensibilidad, antes de la biopsia o la cirugía exploratoria, aún cuando los resultados de pruebas de laboratorio no indican malignidad.
La prueba no se debe usar sin una evaluación independiente clínica/radiológica. No está pensada como una prueba de tamizaje o para determinar si se debe someter a la paciente a cirugía. El uso incorrecto de la prueba OVA1 tiene el riesgo de pruebas innecesarias, cirugía y/o diagnóstico demorado.
Vermillion, Inc. está dedicada al descubrimiento, desarrollo y comercialización de pruebas diagnósticas novedosas, de alto volumen, que ayudan a los médicos a diagnosticar, tratar y mejorar los resultados para los pacientes. Vermillion tiene programas diagnósticos en oncología, hematología, cardiología y salud femenina.
Quest Diagnostics es un proveedor de pruebas diagnósticas, información y servicios que los pacientes y médicos requieren para tomar decisiones de salud mejores. La compañía ofrece acceso a los servicios de pruebas diagnósticas a través de su red de laboratorios y centros de servicios de pacientes y suministra consulta de interpretación a través de su personal médico y científico.
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