Dade Behring obtiene los derechos al Factor VII de Aventis Behring
Por el equipo editorial de Hospimedica en Español Actualizado el 11 Feb 2004 |
Una licencia exclusiva le suministra a Dade Behring (Deerfield, IL, EUA) derechos mundiales en el diagnóstico in vitro para las invenciones de Aventis Behring (Marburgo, Alemania), con relación a la proteasa de activación del factor VII (FSAP) y las formas mutantes de la FSAP.
Recientemente, se ha reconocido a la FSAP como un activador potente de la prouroquinasa, la cual juega un papel clave en la degradación del coágulo humano. Aunque se deben completar investigaciones sustanciales antes de que se pueda comenzar un proyecto de desarrollo para un análisis de rutina, FSAP es el primer marcador descrito para la oclusión arterial que asocia las enfermedades de la coagulación con las enfermedades crónicas de las arterias. FSAP también es una de las enzimas principales para convertir el factor VII en factor VIIa y mantener el factor VIIa. Una mutante de FSAP, el SNP (polimorfismo nucleótido simple) Marburg I, el cual existe en el 4% de la población general ha mostrado promesa para predecir de manera significativa e independiente la progresión de la estenosis carotídea. Dade planea estudios adicionales para elucidar el papel de la FSAP más allá de la estenosis carotídea, como un marcador potencial en una variedad de enfermedades cardiovasculares y la apoplejía.
"Este acuerdo es otro paso significativo hacia el desarrollo de los tipos de pruebas diagnósticas que nos pueden conducir hacia el manejo de la enfermedad cardiovascular, la amenaza de salud mundial número uno”, dijo Jim Reid-Anderson, director, presidente y director ejecutivo de Dade Behring,
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Recientemente, se ha reconocido a la FSAP como un activador potente de la prouroquinasa, la cual juega un papel clave en la degradación del coágulo humano. Aunque se deben completar investigaciones sustanciales antes de que se pueda comenzar un proyecto de desarrollo para un análisis de rutina, FSAP es el primer marcador descrito para la oclusión arterial que asocia las enfermedades de la coagulación con las enfermedades crónicas de las arterias. FSAP también es una de las enzimas principales para convertir el factor VII en factor VIIa y mantener el factor VIIa. Una mutante de FSAP, el SNP (polimorfismo nucleótido simple) Marburg I, el cual existe en el 4% de la población general ha mostrado promesa para predecir de manera significativa e independiente la progresión de la estenosis carotídea. Dade planea estudios adicionales para elucidar el papel de la FSAP más allá de la estenosis carotídea, como un marcador potencial en una variedad de enfermedades cardiovasculares y la apoplejía.
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