Sistema integrado optimiza el flujo de trabajo preanalítico para pruebas moleculares
Actualizado el 21 Apr 2026
La variabilidad preanalítica sigue siendo una de las principales causas de resultados inconsistentes en las pruebas moleculares y de costes adicionales, especialmente cuando los laboratorios utilizan múltiples instrumentos y protocolos. La estandarización de la extracción, concentración y cuantificación de ácidos nucleicos puede reducir la variabilidad entre muestras en los distintos flujos de trabajo, incluidas las pruebas de enfermedad residual medible (ERM) y la biopsia líquida. Un sistema de reciente lanzamiento unifica estos pasos en un único instrumento automatizado para optimizar la preparación de muestras y mejorar la consistencia.
Invivoscribe ha presentado el sistema PrepQuant, una plataforma integrada para la preparación de muestras desarrollada en colaboración con Hitachi High-Tech Corporation. El lanzamiento se centra en la estandarización de la fase preanalítica para reducir costes y eliminar una fuente principal de inconsistencia en las pruebas moleculares. La empresa posiciona el sistema para su uso generalizado en diagnósticos de precisión en diversos entornos de laboratorio. La plataforma se presenta como una forma de simplificar los flujos de trabajo, manteniendo la reproducibilidad de principio a fin.
El sistema PrepQuant integra la extracción, concentración y cuantificación de ácidos nucleicos en un único instrumento automatizado. Es compatible con cualquier ensayo y genera ADN genómico y ADN libre circulante (ADNlc) altamente concentrados, aptos para secuenciación de nueva generación (NGS), reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa (qPCR) y PCR digital (dPCR). Al consolidar múltiples pasos en una sola plataforma, el sistema reduce los costes operativos del laboratorio, minimiza la variabilidad de las muestras y ahorra espacio en la mesa de trabajo, a la vez que optimiza los resultados de las pruebas.
El sistema está diseñado y validado para su uso con muestras de sangre, plasma y médula ósea, y se está desarrollando para otros tipos de muestras. Invivoscribe tiene previsto presentar la plataforma en la Reunión Anual de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR), que tendrá lugar en San Diego, California, del 19 al 22 de abril. La empresa ya está solicitando presupuestos y prevé los primeros envíos comerciales a Norteamérica en agosto de 2026, seguidos de su disponibilidad en Europa en enero de 2027. Se prevé el lanzamiento de kits adicionales para finales de 2026 con el fin de ampliar la gama de aplicaciones del sistema.
“El sistema PrepQuant representa un avance significativo en nuestro compromiso de estandarizar todo el proceso de análisis, comenzando por el flujo de trabajo preanalítico. Al integrar la extracción, la concentración y la cuantificación en una sola plataforma, reducimos la variabilidad para garantizar la obtención de resultados de análisis consistentes y de alta calidad. Esto es especialmente importante en la era de la medicina de precisión, donde la fiabilidad de los resultados de la ERM y la biopsia líquida depende notablemente de la calidad y la consistencia del material de partida”, afirmó Jeff Miller, director ejecutivo y director científico de Invivoscribe.
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