El kit ELISA ofrece un mejor diagnóstico de la infección por el virus Zika

Se demostró que un kit ELISA que mide los anticuerpos contra el virus del Zika de las clases IgM e IgA puede diagnosticar con exactitud la fase aguda de la infección, incluso en aquellos pacientes con exposición previa a un flavivirus.

La respuesta específica de IgM contra el virus del Zika puede estar ausente en las personas que han tenido contacto previo con un flavivirus mediante la infección o la vacunación contra el dengue, la fiebre amarilla, la encefalitis transmitida por garrapatas, la encefalitis japonesa o los virus del Nilo Occidental. En tales casos, la determinación de IgA específica puede facilitar el diagnóstico de la infección aguda por el virus del Zika.


Con este fin, EUROIMMUN AG (Lübeck, Alemania) desarrolló el kit Anti-Zika Virus IgAM ELISA. La lógica que condujo a la creación del ensayo se basó en los hallazgos de que, si bien algunos pacientes con infección aguda por el virus del Zika no exhibían anticuerpos IgM e IgA específicos, todas las muestras analizadas fueron reactivas para al menos uno de los dos parámetros. Por lo tanto, la utilización de pruebas combinadas para IgM e IgA serían beneficiosas para lograr diagnósticos confiables de infecciones agudas por el virus del Zika.

Las muestras de suero de 31 pacientes con infecciones agudas confirmadas del virus del Zika de la República Dominicana (donde el virus del Zika y el virus del dengue son endémicos) y de 40 pacientes de Vietnam con infección aguda por el virus del dengue se analizaron con el kit Anti-Zika Virus IgAM ELISA. Los resultados revelaron una sensibilidad del 100% (31/31) y una especificidad del 95% (38/40). En comparación, el kit de un solo parámetro Anti-Zika Virus IgM demostró una sensibilidad del 29% (9/31) y una especificidad del 100% (40/40). Por lo tanto, la detección combinada de ambas clases de anticuerpos en lugar de solo IgM condujo a un aumento de tres veces en la sensibilidad para las infecciones agudas por el virus del Zika sin una pérdida significativa de especificidad.

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EUROIMMUN AG