Novedoso microscopio usa la saliva para monitorizar la ovulación

Los resultados de un estudio preliminar que combina tecnologías para el aislamiento celular y el enriquecimiento del ADN han mostrado una detección exitosa de mutaciones con apenas 1-3 células tumorales circulantes.

EKF Molecular Diagnostics (Cardiff, Reino Unido) y GILUPI (Potsdam, Alemania), una compañía innovadora en dispositivos médicos para el aislamiento in vivo de células raras, directamente de la sangre de los pacientes, han anunciado los resultados del trabajo de colaboración en que utilizaron las tecnologías CellCollector de GILUPI y de Enriquecimiento PointMan DNA de EKF Molecular.


Los primeros resultados han demostrado la detección de mutaciones genéticas conocidas a partir de apenas 3 o menos células aisladas en un modelo de sistema in vitro, así como de la sangre de pacientes con cáncer de pulmón. El sistema de Enriquecimiento PointMan DNA fue utilizado para detectar y analizar las células con el estado de mutación conocida que se habían recogido usando los Colectores Celulares, GILUPI CellCollectors, en condiciones de laboratorio. Las mutaciones conocidas son las que normalmente se ven en los cánceres de pulmón (EGFR) y colorrectal (KRAS). Los resultados positivos usando los análisis PointMan para KRAS (codón 12/13) y EGFR (T790M y L858R) a partir de las líneas celulares y pacientes, fueron confirmados por secuenciación de Sanger y mostraron conformidad con el estado de mutación conocida.

Andy Webb, director ejecutivo de EKF Molecular Diagnostics, comentó: “Estos resultados son una clara indicación de la utilidad de enriquecimiento PointMan DNA en los números bajos de células, en este caso las aisladas utilizando Los colectores celulares de GILUPI CellCollector tanto in vitro como in vivo. Esperamos con interés continuar esta importante labor con GILUPI para validar nuestros resultados. Este logro está en línea con la visión de la compañía para cambiar las prácticas actuales de extracción de ADN y detección y atender el creciente mercado de diagnósticos acompañantes. De hecho, estos nuevos resultados complementan la labor anterior sobre ADN circulante libre usando la detección PointMan, que fue realizado por el Instituto de Ciencias Biológicas (Swansea, Reino Unido), utilizando muestras archivadas en el Banco del Cáncer de Gales. Las colaboraciones entre GILUPI y Swansea se centran en las necesidades insatisfechas de monitorización de los pacientes a partir de muestras periféricas, negando la necesidad de un procedimiento quirúrgico para obtener una biopsia de tejido con el fin de realizar la detección temprana y el diagnóstico durante la progresión de la enfermedad”.

Klaus Luecke, director ejecutivo y co-fundador de GILUPI, dijo: “Este es un gran paso hacia adelante tanto para las empresas y también para las pruebas futuras y el seguimiento de los pacientes con cáncer. El aislamiento y la caracterización posterior de un número bajo de células tumorales circulantes de la sangre de pacientes con cáncer serán cada vez más importantes como una biopsia líquida y un método para controlar la progresión de la enfermedad y la respuesta a la terapia. Esperamos que una prueba menos invasiva y más frecuente se convertirá en una prueba de rutina usando nuestras tecnologías combinadas con importantes beneficios para los pacientes. GILUPI está buscando la forma de cooperar más con EKF Molecular Diagnostics para continuar construyendo la base de pruebas para las tecnologías combinadas”.

Los resultados preliminares fueron presentados para su discusión en el stand de EKF en el 50° congreso anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO, Chicago, IL, EUA, realizada del 30 de mayo al 3 de junio de 2014).

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