Proteínas sanguíneas se asocian con riesgo de mortalidad y envejecimiento de distintos órganos
Actualizado el 03 Nov 2026
Las personas mayores de la misma edad cronológica pueden diferir notablemente en salud, carga de enfermedad crónica y resiliencia. La edad biológica pretende captar estas diferencias al reflejar cuán rápidamente puede estar envejeciendo el cuerpo y cada uno de sus órganos en relación con el tiempo cronológico.
Los biomarcadores basados en sangre se están estudiando para aclarar esta variación y su relación con la supervivencia. Nuevos hallazgos conectan estas áreas y muestran que las proteínas plasmáticas asociadas con la mortalidad también se alinean con el envejecimiento biológico en múltiples sistemas orgánicos.
Investigadores de la Facultad de Medicina Albert Einstein (Nueva York, NY, EE. UU.) y de instituciones colaboradoras analizaron proteínas plasmáticas en adultos mayores para identificar marcadores moleculares asociados con la mortalidad por todas las causas. Midieron 4.265 proteínas en muestras de sangre de 1.025 participantes del estudio LonGenity, que fueron seguidos durante un promedio de 8,05 años. Los hallazgos se evaluaron luego de forma independiente en 1.124 participantes del Estudio Longitudinal de Envejecimiento de Baltimore.
Mediante modelos de riesgos proporcionales de Cox, los investigadores examinaron las relaciones entre los niveles de proteínas plasmáticas y la mortalidad por todas las causas. Luego evaluaron si las proteínas asociadas con la mortalidad también estaban relacionadas con la carga de enfermedad crónica y con medidas de la edad biológica derivadas del proteoma. Estas medidas captaron tanto el envejecimiento de todo el organismo como estimaciones de la edad biológica específicas de cada órgano.
El análisis identificó 17 proteínas plasmáticas significativamente asociadas con la mortalidad por todas las causas, varias de las cuales también mostraron asociaciones con el envejecimiento biológico. Niveles más altos del receptor del factor de crecimiento epidérmico (ERBB1) y del receptor 2 de la toxina del ántrax (ANTXR2) se asociaron con un menor riesgo de mortalidad y una edad biológica más joven en múltiples sistemas orgánicos.
Por el contrario, niveles más altos de la citocina-1 inhibidora de macrófagos (MIC-1/GDF15), la proteína 4 del epidídimo humano (HE4) y la proteína de unión al factor de crecimiento similar a la insulina 2 (IGFBP-2) se asociaron con un mayor riesgo de mortalidad y una edad biológica más avanzada en múltiples sistemas orgánicos.
Un análisis adicional destacó asociaciones con el envejecimiento de todo el organismo y el envejecimiento específico de órganos. MIC-1/GDF15 elevada se asoció con una edad biológica del organismo más avanzada, mientras que ERBB1 se asoció con una edad biológica del hígado más joven. Las asociaciones clave se replicaron de forma independiente en la cohorte del Estudio Longitudinal de Envejecimiento de Baltimore.
Los hallazgos se publicaron en Geromedicine. Las instituciones participantes incluyeron la Facultad de Medicina Albert Einstein, la Universidad Stony Brook, el Instituto Nacional sobre el Envejecimiento, la Facultad de Medicina de la Universidad Stanford, la Universidad Kannur y las instituciones colaboradoras. El estudio no establece que estas proteínas causen el envejecimiento o la mortalidad, y no proporciona una prueba de sangre clínica para predecir la esperanza de vida o los desenlaces de enfermedad.
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Facultad de Medicina Albert Einstein
