Prueba sanguínea multiproteica mejora estadificación de la enfermedad de Alzheimer

La enfermedad de Alzheimer comienza años antes de que se desarrolle la demencia, a medida que las placas amiloides y la patología tau dañan progresivamente las neuronas. Tradicionalmente, el diagnóstico se ha basado en el deterioro cognitivo, mientras que las pruebas de biomarcadores a menudo han requerido la obtención de líquido cefalorraquídeo o imágenes por tomografía por emisión de positrones (PET). Pruebas de sangre como p-tau217 han ampliado el acceso a los biomarcadores del Alzheimer, pero los enfoques de un solo analito pueden ser menos eficaces para estadificar la enfermedad o predecir su progresión. Nuevos hallazgos muestran que medir un panel más amplio de proteínas sanguíneas puede mejorar la estadificación de la enfermedad.

Investigadores de la Universidad de Gotemburgo evaluaron un panel de biomarcadores sanguíneos multproteico que incluye p-tau217 para mejorar la evaluación del estadio de la enfermedad de Alzheimer. El enfoque combina proteómica sanguínea a gran escala con aprendizaje automático para derivar perfiles de biomarcadores asociados con la progresión de la enfermedad, abordando las limitaciones de las pruebas de sangre de un solo analito en comparación con la estadificación basada en imágenes.

En el estudio, publicado en JAMA Neurology el 10 de agosto de 2026, los investigadores analizaron dos cohortes internacionales independientes utilizando una nueva plataforma de inmunoensayo capaz de medir más de 120 marcadores inflamatorios y neuronales a partir de una sola muestra de sangre. Los investigadores examinaron si proteínas más allá de p-tau217 podrían mejorar la predicción de patología tau avanzada entre las personas con una carga elevada de placas amiloides.

Los resultados mostraron que incorporar proteínas adicionales mejoró significativamente la capacidad de p-tau217 para predecir patología tau avanzada en personas con niveles elevados de amiloide. Según los investigadores, los hallazgos sugieren que un enfoque sanguíneo multproteico podría proporcionar una alternativa al tau-PET para la estadificación de la enfermedad en entornos clínicos y de investigación. Al captar una gama más amplia de cambios biológicos, el panel también puede ofrecer una imagen más completa de la progresión de la enfermedad y apoyar decisiones terapéuticas más precisas.

“Identificamos un panel de siete proteínas, incluida p-tau217, que podría mejorar la capacidad de la prueba de sangre para determinar cuándo un paciente presenta un perfil de enfermedad correspondiente a un estadio tardío. Esto podría arrojar mejores resultados de cribado, lo que es especialmente valioso para orientar las decisiones de tratamiento y el reclutamiento para ensayos clínicos de futuros tratamientos para la enfermedad de Alzheimer”, dijo Guglielmo Di Molfetta, estudiante de doctorado en neuroquímica en la Universidad de Gotemburgo.

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Universidad de Gotemburgo