Novedoso análisis de vitamina D suministra resultados en minutos

Un novedoso kit de análisis suministra la primera prueba directa para la vitamina D en el analizador CLC720, reduciendo la mano de obra y los reactivos y suministrando una medición de alta calidad en 20 minutos.

Carolina Liquid Chemistries Corp. (Winston-Salem, Carolina del Norte, EUA) ahora ofrece el análisis de Vitamina D-Directo, la primera prueba directa de Vitamina D que no requiere pre-tratamiento, actualmente disponible sólo en el analizador de química general automatizado CLC720. La compañía toma pruebas complejas e ineficientes y desarrolla aplicaciones de fácil uso en analizadores de química clínica para que estas pruebas se puedan realizar en, o lo más cerca posible, de lo actualmente posible en los puntos-de-atención.


Con este ensayo, el analizador CLC720 puede producir un resultado de vitamina D en 20 minutos sin que un analista tenga que pre-tratar manualmente la muestra o el reactivo. “La realidad de un ensayo de Vitamina-D, directo, sin tratamiento previo, en minutos, ejemplifica la innovación en la química clínica”, dijo Phil Shugart, presidente de Carolina Liquid Chemistries. El analizador CLC720 puede procesar hasta 400 análisis de Vitamina D por hora, y se puede ejecutar en modo de acceso aleatorio con otras pruebas de química, lo que elimina la necesidad de realizar las pruebas por lotes. En comparación, las pruebas de Vitamina D en placas de microtitulación son procesadas por lotes y requieren un tiempo de 2 a 7 horas para poder dar el resultado.

Los análisis de los niveles de vitamina D se han convertido en la piedra angular para el diagnóstico y el tratamiento de la deficiencia de vitamina D, que los estudios clínicos han relacionado con el dolor, el cáncer, las enfermedades cardiovasculares, la diabetes, la osteoporosis, la esclerosis múltiple y la enfermedad de Alzheimer.

El análisis Vitamina D-Directo es un novedoso inmunoanálisis homogéneo de Carolina Liquid Chemistries, que mide la cantidad real de 25-hidroxi vitamina D total. Este nuevo ensayo aprobado por la FDA introduce una serie de mejoras que incluyen lo siguiente: un amplio rango dinámico con una mayor precisión, eliminación de las etapas de lavado que consumen mucho tiempo, y la eliminación de resultados inexactos causados por “los efectos de matriz”. La prueba se correlaciona con la LC/MS/MS, y tiene una estabilidad, en el equipo, de 30 días. La prueba es trazable al material de referencia estándar más reciente del Instituto Nacional de Estándares y Tecnología (NIST).


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