Evalúan prueba rápida de influenza para niños

Se ha diseñado una prueba rápida para hacer análisis de influenza a niños de escuela primaria y se comparó con una prueba molecular.

La prueba es un inmunoanálisis de flujo lateral con anticuerpos monoclonales específicos para antígenos nucleoproteínicos del virus de la gripe y permite detectar y diferenciar virus de la influenza de tipo A y de tipo B.

Especialistas en Salud Pública de la Universidad de Pittsburgh (Pittsburgh, PA, EUA) obtuvieron 278 pares de hisopos nasales de niños en visitas a domicilio durante la temporada de gripe de 2007-2008. Uno de ellos fue analizado con el inmunoanálisis, que tarda 10 minutos o menos y el otro con un análisis de reacción en cadena de polimerasa reversa en tiempo real (RT-PCR). Un total de 104 muestras fueron positivas mediante la prueba de RT-PCR, y de éstos, 54/104 (52%) eran de influenza A y 50/104 (48%) eran de influenza B.

Sólo 28/104 (27%) de estas muestras positivas a la influenza fueron detectadas como positivas por la prueba rápida de la gripe por inmunoanálisis QuickVue. Se detectó Influenza A en 17 (61%) de las 28 muestras positivas e influenza B en las 11 restantes (39%). La sensibilidad y especificidad de la prueba rápida QuickVue Influenza A+B (Quidel, San Diego, CA, EUA) en alumnos con enfermedad de tipo gripal que fueron evaluados fue de 27% (28/104) y 97% (168/174) respectivamente. El valor predictivo positivo fue 82% (28/34) y el valor predictivo negativo fue 69% (168/244). No hubo correlación estadísticamente válida entre el resultado con PCR semicuantitativa y el resultado con QuickVue.

Los autores concluyeron que el estudio con población general incluye pacientes que representan todo el espectro de la enfermedad y la mayoría presentan síntomas leves a moderados que no requieren atención médica. La carga viral, la técnica y el uso de hisopos nasales fueron estudiados como posibles factores causantes de la baja sensibilidad de la prueba QuickVue, pero no se encontró que explicaran este resultado. Si estuviesen disponibles en el mercado pruebas con mayor sensibilidad, podrían ser utilizadas como parte de un sistema adecuado para vigilancia y alerta temprana de la actividad de la influenza y de confirmación rápida de los brotes. El estudio fue publicado en marzo de 2011 en la revista Influenza and Other Respiratory Viruses.

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University of Pittsburgh
Quidel