Prueba digital del BNP evalúa gravedad de falla cardiaca
Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 04 Mar 2011
Una prueba digital del péptido natriurético de tipo B es una ayuda para el diagnóstico y evaluación de la severidad de la falla cardiaca.Actualizado el 04 Mar 2011
La prueba nueva permite la estratificación del riesgo de los pacientes con insuficiencia cardíaca, y de aquellos con síndrome coronario agudo. Proporcionando resultados rápidos en los puntos de atención (POC) los resultados del BNP ayudarán a los profesionales de la salud en su toma de decisiones. El analizador compacto de BNP proporciona resultados de laboratorio precisos en 15 minutos a partir de una muestra de sangre capilar de 12μL.
El sistema de verificación del corazón fue lanzado por Alere (Morges, Suiza) y consiste en una plataforma portátil, compacta de análisis y las tiras de prueba BNP de Alere para chequear el corazón. La tecnología inteligente utilizada en las tiras de prueba facilita el proceso sencillo de análisis, haciendo un análisis rápido, limpio y fácil. El sistema ofrece una herramienta objetiva, no invasiva de diagnóstico, en el POC, con una excelente correlación con el ensayo de laboratorio establecido.
La insuficiencia cardíaca es confundida frecuentemente con otras afecciones, tales como la enfermedad pulmonar, por lo que un diagnóstico preciso es importante para asegurarse de que se administren el tratamiento y la atención más adecuadas. Los niveles de BNP pueden ayudar a los médicos a distinguir entre insuficiencia cardíaca y otros problemas, porque el nivel de péptidos natriuréticos en la sangre aumenta a medida que progresa la insuficiencia cardíaca crónica.
Las decisiones de tratamientos oportunas para la falla cardiaca en el POC aceleran el diagnóstico y el tratamiento y reducen las tasas de reingreso para los pacientes con insuficiencia cardíaca y los costos asociados.
El sistema Alere Heart Check, tiene la marca CE, que expresa la conformidad con los requisitos de la Directiva para diagnóstico in vitro (DIV) de la Unión Europea. Inicialmente, se presentará en Alemania, Italia, Irlanda, Reino Unido y Suecia. La fecha, de disponibilidad para los EUA y el resto del mundo, será establecida.
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